DBS-PPy作为锂离子电池正极材料的性能研究

通过化学氧化法合成了掺杂十二烷基苯磺酸阴离子(DBS-)的聚吡咯( PPy).采用FTIR、SEM对其结构及形貌进行了表征,并采用恒流充放电、循环伏安、交流阻抗等电化学测试手段对其用作锂离子电池正极材料时的电化学性能进行了系统研究.探讨了氧化剂三氯化铁的量对其电化学性能的影响.结果表明,当FeCl3/Py摩尔比为0.7...     

卤素离子对电极过程活化作用的探讨

前言在电解加工、金属腐蚀理论研究方面,经常遇到的一个问题是:卤素离子对大多数金属电极体系的阳极过程与阴极过程均有明显的活化作用。例如,在工业生产中我们常采用氯化物电解液来加大金属电极反应的可逆性。在锌锰电池中采用NH_4Cl,在用Mg     

也谈双氧水降低镀铬槽中的三价铬含量

引言《电镀与精饰》1983年第6期刊登的《用双氧水降低镀铬槽中三价铬的含量》一文中,提出了用双氧水降低三价铬的实践经验,但未曾有理论解释,并且所作的解释与实践相差较大。我们也长期用该方法降低铬槽中的三价铬并进行了探索,其理论解释与实践基本上吻合,现介绍如下,供参考。     

溶胶-凝胶模板法合成MnO2纳米线

本文通过两步阳极氧化在 0 .5M硫酸和 5g L草酸混合溶液中制得多孔氧化铝膜 ,经 5wt%的磷酸扩孔处理得到具有孔径大小均一 ,排列有序 ,并具有一定厚度的阳极氧化铝模板 (AAO) ,以该氧化膜为模板 ,用溶胶 凝胶法在其微孔内合成了MnO2 纳米线。利用扫描电镜 (SEM)对模板和纳米线材料的形貌进行了表征 ,发现氧化铝模板微孔直径为 75± 2nm ,MnO2 纳米线直径在 70nm左右 ,长度为 5 0 0～ 70 0nm。通过X 射线衍射 (XRD)检测可知该纳米线为α MnO2 。循环伏安 (CV)表明α MnO2 纳米线在 2 .0mol L (NH4 ) 2 SO4 溶液中具有优良的电容行为 ,比电容达 1 6 5F g ,是一种理想的超级电容器电极材料。     

锂离子蓄电池正极材料层状锰基化合物的研究进展

层状锰基过渡金属氧化物成为当前锂离子蓄电池正极材料研究的热点。对近年来国内外层状锂锰氧化物的研究进展进行了综述,介绍了有关层状LiMnO2及其衍生物的研究工作,重点阐述了层状LiMnO2的合成方法、电化学性能及多元锰基层状固溶体;最后讨论了层状锰系正极材料的应用前景。     

电化学方法制备非晶态铬工艺的研究

本文研究了从三价铬电镀溶液中获得非晶态铬镀层的工艺，用ＥＤＸ和ＷＤＸ测定了镀层的组成，表明镀层是由铬和少量的碳组成：用Ｘ—射线衍射测定了镀层的结构；发现镀层在２θ为４３°时，有非晶态的特征峰“ＢｒｏｎｄＧａｕｓｉｏｎＰｅａｋ”；并且用ＥＧ＆ＧＰＡＲＣ电化学软件研究了电镀溶液的电化学行为。     

电沉积非晶态铬镀层及其耐蚀性

在低浓度铬酸溶液中，室浊罡获得了镜面光亮的铬镀层，Ｘ射线衍射，透射电镀选区电子衍射（ＳＡＥＤ）表明，镀层为非晶态。非晶态铬镀层在１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ、１ｍｏｌ＝ＬＨ２ＳＯ４和３％ＮａＣｌ溶液中的俯腐蚀结果，与传统铬镀层相比，非晶态铬镀层具遥更为优良的耐蚀性能。     

次亚磷酸盐电镀三价铬工艺

对次亚磷酸盐溶液电镀三价铬工艺进行了研究。用动电位扫描法，循环伏安法研究了镀液的极化曲线，并探讨了镀液组分对极化曲线的影响，用Ｘ－射线衍射法测定镀层的结构和晶形。同时还对三价铬离子在次亚磷酸盐溶液中的溶液化学进行了详细探讨，得到了外观白而亮的三价铬电镀工艺。     

锡钴合金代铬电镀工艺参数的研究

用正交方法,通过赫尔槽试验,研究了镀液组成、温度、电流密度、pH值等工艺参数对锡钴合金镀层质量的影响,优选出一种焦磷酸盐型的镀液.     

锂二次电池新型正极材料FeF3（H2O）0.33的制备及电化学性能研究

用水热法制备FeF<3(H2O)4.5前驱体,在惰性气体保护下将前驱体制备成含微量水的FeF3(H2O)0.33,FeF3(H2O)0.33与乙炔黑球磨制备成锂二次电池新型纳米级的复合正极材料.通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学测试等研究了材料的结构和电化学性能.结果表明,所制备的FeF3是含微量水的FeF3(H2O)0.33,具有典型正交晶系结构,并且所制备的材料粒径均匀.FeF3(H6O)0.33/C复合材料在充放电倍率为0.1C和电压范围在2.0～4.5V内,具有较高的放电比容量和容量保持率.其首次放电比容量为190mAh/g,在循环30次后容量保持率为第2次的86%.