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1.
研究了一种油田矿场应用中检测样品中阴离子聚丙烯酰胺浓度的方法——透析薄膜干燥法.系统考察了聚合物浓度、相对分子质量及水解度变化对该方法测定结果的影响.结果表明,该方法具有较高的准确性,克服了常规的淀粉-碘化镉浓度检测法不适用于高温油藏产出液中阴离子聚丙烯酰胺浓度检测的缺点.  相似文献   
2.
王洪  祝纶宇  陈鸣才 《电池》2006,36(6):454-455
用CoO1 x/SiO2对尖晶石正极材料LiMn2O4进行了包覆,对包覆尖晶石LiMn2O4的电化学性能进行了研究,结果表明:CoO1 x/SiO2包覆LiMn2O4在3.0~4.4 V呈现出稳定的循环性能。CoO1 x/SiO2包覆LiMn2O4电池在20℃下循环100次,容量下降11%;在50℃下循环250次,容量下降25%。  相似文献   
3.
以丙烯酸、正十二硫醇和金属氯化物为原料,制备了含硫羧酸钙、锌.以硬脂酸钙、锌作对照物,通过热老化箱实验法,Haake流变法等对含硫羧酸钙、锌及其复合体系进行了评价.结果表明,含硫羧酸钙、锌对PVC的热稳定性能分别优于硬脂酸钙、锌.含硫羧酸钙锌复合皂的静态和动态稳定性明显优于硬脂酸钙锌复合皂,有望在PVC加工中获得广泛应用.  相似文献   
4.
以三乙醇胺和多烯多胺为复配螯合剂,制备了用于超高温油藏压裂作业中延迟交联的有机锆交联剂(简称改进有机锆交联剂),考察了制备条件对交联时间的影响以及改进有机锆交联剂-羧甲基羟丙基瓜胶(CMHPG)-延迟调节剂冻胶系统的耐温耐剪切性能,并对传统的三乙醇胺有机锆交联剂交联形成的冻胶热稳定性不足的原因进行了分析。实验结果表明,制备改进有机锆交联剂的适宜反应条件为130℃,复配螯合剂与正丙醇锆酸酯质量比为5∶2,三乙醇胺与多烯多胺质量比为1∶4;所制备的改进有机锆交联剂与CMHPG形成的冻胶体系具有低交联剂用量和低增稠剂用量特性,在CMHPG用量0.36%(w)、改进有机锆交联剂用量0.2%(φ)的条件下,交联时间为235 s,且可通过延迟调节剂调整交联时间。在剪切速率170 s-1、温度180℃下,经过120 min剪切,冻胶黏度保持在90 mPa·s以上,表明该改进有机锆交联剂适用于超高温地层压裂作业。  相似文献   
5.
疏水缔合水溶性聚合物聚合方法的研究进展   总被引:7,自引:4,他引:3  
对制备疏水缔合水溶性聚合物的聚合方法进行了综述,包括非均相共溶剂法、均相共溶剂法、超声波法、胶束共聚法、微乳液聚合法、反相微乳液聚合法、自由基界面聚合法、无皂乳液聚合法、活性阴离子聚合法、基团转移聚合法、原子转移自由基聚合法、可逆加成-断裂链转移聚合法、氧阴离子引发聚合法、高分子化学修饰法、二氧化硫环聚合反应法、超临界二氧化碳法等。评述了各种聚合方法制备疏水缔合水溶性聚合物的特点,认为微乳液聚合法和超临界二氧化碳法具有较好的应用前景。  相似文献   
6.
表面包覆改性尖晶石锰酸锂正极材料   总被引:1,自引:0,他引:1  
王洪  祝纶宇  陈鸣才 《电源技术》2007,31(3):239-241
用Co01 x/zrO2对尖晶石正极材料LiMn204进行了包覆,对包覆尖晶石LiMn204的电化学性能进行了研究,结果表明:CoO1 x/ZrO2包覆LiMn204在3.0~4.4 V之间呈现稳定的循环性能,常温100次循环,容降11%,50℃高温下循环250次容降25%.包覆LiMn20450次循环放完电静置10min的开路电压值为3.25~3.36 V(充电截止电压分别为4.2~4.4 V),而未包覆LiMn204则分别为3.69~3.75 V(充电截止电压分别为4.2~4.4V).包覆后的LiMn204扩散系数循环后变化较小.  相似文献   
7.
为解决油基泡沫钻井液技术垄断、价格昂贵的问题,使用常规发泡剂复配的方法合成了以发泡剂和稳泡剂为主要组分的柴油基泡沫流体,并进行了发泡体积、半衰期稳定性能评价。实验结果表明,在柴油中加入1.5%的发泡剂和1%的稳泡剂所得的油基泡沫钻井流体,发泡体积和半衰期比国外同类产品都显著提高,适用于水敏性地层、超低压地层和油层的钻进。  相似文献   
8.
水溶性减阻剂在页岩气滑溜水压裂中的应用进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
滑溜水压裂是致密页岩气开采主要采用的增产手段,水溶性减阻剂是滑溜水压裂液中用于降低流体在管道输送过程中所受阻力的化学试剂。介绍了减阻剂的减阻机理,综述了水溶性减阻剂在页岩气滑溜水压裂领域应用的研究进展,包括生物基多糖减阻剂、聚氧化乙烯减阻剂和聚丙烯酰胺类减阻剂在页岩气压裂领域应用的研究现状。对水溶性减阻剂的应用前景进行了展望,减阻性能好、对储层伤害低、环境友好和成本较低廉的减阻剂是未来研究的重点。  相似文献   
9.
2,4-二(正十二烷基硫亚甲基)-6-甲酚对PVC的热稳定作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
以邻甲酚、甲醛、二甲胺和正十二硫醇为原料合成了2,4-二(正十二烷基硫亚甲基)-6-甲酚(DD),并通过核磁共振检测证明了其结构。采用热失重和haake流变仪等测定了DD对PVC的稳定作用,并与传统的钙/锌和甲基锡热稳定剂进行比较。结果表明DD对PVC的稳定性优于参比样品。在氧气存在下,DD对PVC的热稳定性与氮气条件下相当,这主要是由于DD具有捕捉聚合物过氧化自由基、分解氢过氧化物和取代活性氯的功能。  相似文献   
10.
结合相似相溶原理与聚合物胶体表面极性,研发了一种聚丙烯酰胺低成本分散剂.该分散剂可保证胶粒在水解器中保持良好的分散状态,有效解决目前水解不均匀的难题,保证聚丙烯酰胺生产工艺的连续性和产品性能的稳定性.  相似文献   
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