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以三嵌段高聚物F-127为模板剂采用水热法分别合成了介孔ZnO-MOx(m-ZnO-MOx,M=Ce、Mg和Zr)复合氧化物,研究了铈和其它助剂对Pd/m-ZnO催化剂甲醇水蒸气重整制氢反应性能的影响,并运用XRD、H2-TPR和BET等手段对载体及催化剂进行了表征.与Pd/m-ZnO-MgO 和Pd/m-ZnO-ZrO2催化剂相比,Pd/m-ZnO-CeO2催化剂具有较高的甲醇水蒸气重整制氢活性,m-ZnO-CeO2复合载体较大的比表面积、较小Pd粒子以及Pd与m-ZnO-CeO2较强的相互作用有利于Pd基催化剂制氢活性的提高. 相似文献
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采用沉积沉淀法制备了Au/CeO2、Pd/CeO2和Au-Pd/CeO2催化剂,研究了催化剂的甲醇部分氧化制氢性能,并运用XRD、UV-Vis、TPR、H2-TPD和CO-TPD等手段对催化剂进行了表征。结果表明,与Pd/CeO2和Au/CeO2相比,Au-Pd/CeO2双金属催化剂显示出较高的催化活性和较高的氢产率,这是由于Au和Pd的相互作用减少了Pd对反应产物H2的吸附,有利于活性中心再生,且减小了H2的深度氧化,同时Au和Pd相互作用使金粒子较稳定、不易聚集,有利于高温时H2选择性的稳定。 相似文献
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采用聚乙二醇凝胶法合成了Co系稀土复合氧化物Pr2-xSrxCoO4±λ(0.2≤x≤1.0),以CO和C3H8氧化为探针反应及XRD、TPD、TPR、XPS和化学分析等方法对催化剂的组成、结构进行了表征.结果表明:所有样品都具有K2NiF4型结构,x=0.2和x=1.0时,样品中有少量杂相,0.2<x<1.0时,样品为单一A2BO4物相;随x的增大,Pr2-xSrxCoO4±λ催化剂的晶胞参数、晶胞体积和平均晶粒度递减,晶格畸变率、Co3+的含量、晶格氧的脱附量及氧空位浓度递增;x=0.2和x=0.4时,Pr2-xSrxCoO4±λ催化剂的O1s谱只有结合能在529 eV附近的脱附峰,而x为0.6~1.0时,其O1s谱呈双峰结构,且结合能在531 eV附近的脱附峰随x增加而增大;CO和C3H8氧化反应的催化活性与Co3+、晶格氧及氧空位有密切联系. 相似文献
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用浸渍法制备了一系列含不同助剂Mo、Co、Mn、Cu、Zr等的Ru/海泡石催化剂,以CO2及苯加氢为探针反应,以TPD和CS2中毒为手段研究了助剂对Ru/海泡石催化剂加氢、反应物吸附及活化性能的影响。结果表明,助剂的加入显著地影响Ru/海泡石催化剂的催化活性,且随着反应分子的加大,这种影响随之增大;助剂对催化反应中反应物的吸附、活化过程的影响是其影响催化活性的重要原因。另外,结果还表明,助剂的加入还调整了Ru/海泡石催化剂的表面性能,但并没有改变活性中心的类型。 相似文献
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燃烧法合成大比表面钙钛矿复合氧化物研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用燃烧法合成大比表面钙钛矿型复合氧化物多孔材料LaCoO3和La0.95Sr0.05Ni0.05Co0.95O3,通过XRD、IR和BET技术考察了多孔材料的晶体结构、表面形态结构、比表面积、平均孔径和平均孔体积。结果表明,采用燃烧法合成的多孔材料归属于钙钛矿型复合氧化物。对于La-CoO3化合物,A位掺杂的Sr2+和B位掺杂的Ni2+均进入了晶格,分别取代晶格内相应位置上的La3+和Co2+。但La0.95Sr0.05Ni0.05Co0.95O3的XRD图谱峰强度降低、衍射峰变宽。样品粉体的吸附脱附等温线存在一明显的滞后环,表明样品为多孔材料。掺杂样品材料的平均孔径、比表面积和平均孔容等性能参数比未掺杂的样品均有改善。甲烷催化燃烧实验表明,样品具有良好的催化活性。 相似文献
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采用聚乙二醇凝胶法制备了Co系类钙钛矿La2-xSrxCoO4±λ(x=0~1.0)复合氧化物,研究了系数x对催化剂的结构和催化性能的影响,考察了它们对 CO和C3H8的氧化反应活性,并运用XRD、IR、BET、TPD和化学分析等方法对催化剂进行了表征.结果表明:该类复合氧化物具有K2NiF4结构,它们的结构和催化性能随系数x不同而变化,其中以LaSrCoO4-λ催化活性最好,这是由LaSrCoO4-λ的晶格氧更易移动、Co3+离子含量更高,氧空位和反应时化学吸附氧更多所致. 相似文献
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