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1.
针对山东省内部分饲料厂家生产的饲料,抽取具有一定代表性的饲料产品,对其氟含量进行测定,并按GB 13078—2001进行评价。结果表明:本次抽取饲料样品的氟含量12.0~152.5mg/kg,均未超过GB 13078—2001规定,饲料卫生指标氟含量均在允许范围内。  相似文献   
2.
草莓中四螨嗪残留反相高效液相色谱法测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用丙酮提取,正己烷萃取,SPE氨基小柱净化,反相HPLC–UV检测法测定草莓中残留四螨嗪。对样品预处理和高效液相色谱条件进行优化。标准曲线的线性范围0.5~100μg/mL。样品加标回收率为92.4%~98.6%,相对标准偏差2.5%~3.9%。采取甲醇–0.5%乙酸水(体积比75∶25)流动相的最佳条件。该法灵敏准确,适用于草莓中农药残留四螨嗪的检测。  相似文献   
3.
建立了测定易保(Equationcontact)中有效成分Famoxadone在苹果中残留量的高效液相色谱分析方法。色谱柱选择Novapak苯基柱3.9mm×150mm(填充物粒径4μm);流动相为乙腈+0.01mol/L磷酸二氢钾(体积比为45:55,pH=3);固定柱温40℃。测定的回收率均在82%以上,相对标准偏差小于5.58%,最低检测限为2×10-9g。  相似文献   
4.
目的:利用研发的新型高蛋白富硒叶面肥,以潍县萝卜为载体,通过人工措施对萝卜进行叶面喷洒施肥,达到提高萝卜品质和给人补硒的目的。方法:对富硒萝卜和普通萝卜进行对照试验,按照国家最新发布的标准方法,测定分析其营养成分、氨基酸组分、矿物质元素和维生素等。结果:高蛋白富硒叶面肥更容易被潍县萝卜吸收,产出的萝卜不仅硒的含量高,而且其它指标均高于普通萝卜。  相似文献   
5.
郝征红邓立刚  赵平娟 《农药》2007,46(4):261-262,268
建立了利用Novapak苯基柱,乙腈-0.01mol/L的磷酸二氢钾(体积比45:55,pH=3)为流动相,测定土壤中易保有效成分噁唑菌酮残留量的反相高效液相色谱分析方法。进行了其最终残留和残留动态分析,其半衰期为9.5d,为易消解农药(t1/2〈30d)。  相似文献   
6.
建立了一种反相高效液相色谱法–紫外检测法(HPLC–UV)测定黄瓜中残留甲氧虫酰肼的方法。采用酸化的甲醇高速匀浆提取,正己烷除脂类杂质,二氯甲烷萃取–反萃取去除亲水性杂质,经氟罗里硅土柱层析净化。在Symmetry C18色谱柱上分离,以V(甲醇)∶V(乙腈)∶V(水)=50∶15∶35(pH=7)为流动相,在波长230nm处进行测定。结果表明,甲氧虫酰肼的峰面积与其质量浓度有良好线性关系。其最小检出量为0.01mg/kg(S/N=3),回收率为84.06%~97.93%,标准偏差小于5.92。该法简便快速、灵敏准确。  相似文献   
7.
建立了利用Novapak苯基柱,乙腈-0.01 mol/L的磷酸二氢钾(体积比45∶55,pH=3)为流动相,测定土壤中易保有效成分(口恶)唑菌酮残留量的反相高效液相色谱分析方法.进行了其最终残留和残留动态分析,其半衰期为9.5 d,为易消解农药(t1/2<30 d).  相似文献   
8.
建立了测定水产养殖动物可食部分中呋喃唑酮残留量的快速、准确、低检出限的高效液相色谱分析方法.色谱柱选择Novapak ODS柱3.9×150mm(4μm);流动相为乙腈 0.1%的磷酸=15 85;固定柱温30℃.测定的回收率均在80%以上,相对标准偏差小于6.64%,最低检出限为5×10-3mg/kg.  相似文献   
9.
研究用同一种消解液来消解饲料样品来测定饲料中钙、磷的含量,并对饲料中钙、磷的样品处理方法进行了探讨,建立了最佳条件.用15 ml硝酸-高氯酸混合液(4∶1)来消解样品测定饲料中钙、磷的含量,钙洗涤沉淀快,滴定时终点明显;磷显色时间较宽,在15~40 min内吸光度值均很稳定;本方法和国标法比较,结果均在允差范围内.  相似文献   
10.
番茄中噻虫嗪残留量的高效液相色谱法测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
建立了测定番茄中噻虫嗪残留量的反相高效液相色谱方法。样品经甲醇提取,二氯甲烷萃取净化,残留中的噻虫嗪用二极管阵列(PDA)检测器在250nm处测定。在0.05~1.0mg/kg添加水平,回收率为83.4%~92.1%,相对标准偏差为2.06%~2.94%,其检出限为0.05mg/kg。  相似文献   
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