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以聚乙二醇磁性胶体粒子为种子 ,运用分散聚合法 ,同时掺入稀土离子 ,制备出表面配位有稀土离子的磁性聚苯乙烯微球 ,该微球粒径为 6 0~ 180 nm,考察了稀土磁性微球的形态和结构。并用电镜、原子吸收光谱、红外光谱对其性质进行了表征。 相似文献
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采用溶液共混技术,制备了腐植酸钠(HA)和丙烯酰胺-烯丙基磺酸钠(SAS)共聚物(P(AM-SAS)的共混物(HA/P(AM-SAS)。与HA和P(AM-SAS)相比,HA/P(AM-SAS)共混物具有更好的阻垢,缓蚀和分散能力。当HA/P(AM-SAS)质量比超过1或2时,HA和P(AM-SAS)的共混对于CaCO3和Ca3(PO4)2的阻垢作用表现出了明显的协同效应。 相似文献
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磁性导向柔红霉素白蛋白微球的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
:采用乳化交联技术将磁性超微粒子及柔红霉素包埋于白蛋白内 ,化学交联固化后制得柔红霉素磁性白蛋白微球。该微球呈球形 ,平均粒径为 2 32 μm ,大小分布均匀 ,在 0 0 5T磁场中具强磁响应性 ,在水中分散性好。磁性微球载药量为 11 2 6 % (mg/mg) ,包封率为 75 0 % ;临界相对湿度CRH =81 6 %。含药微球在体外 12h释放完全 ,具一定的缓释作用。体内外磁定位实验表明 ,DNR磁性白蛋白微球制剂可浓集于靶区。稳定性考察表明所制微球稳定性良好。 相似文献
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Fe3O4/P(St-CBA)核壳磁性复合微球的制备及性质 总被引:4,自引:0,他引:4
运用分散聚合法制备出Fe 相似文献
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磁性明胶复合微球的制备和性质 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了明胶改性新途径,制备了内含四氧化三铁晶粒,外壳为明胶的纳米级明胶复合微球。 相似文献
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磁性琼脂糖复合微球固定化纤维素酶的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
以磁性琼脂糖复合微球为载体,采用物理吸附法,制备出磁性固定化纤维素酶。确定了固定化工艺条件:pH2-2,吸附时间8 h,酶用量为150 mg/g 微球,在最佳固定化条件下,磁性固定化酶的活力为191-7 U/g 微球,蛋白载量为100 mg/g 微球,比活为1-9 U/mg 蛋白,活性回收率为73-1 % 。并对磁性固定化酶的理化性质进行了研究:磁性固定化酶的最适温度(55 ℃) 与天然酶相同,最适pH(5-0)较天然酶提高1-0 个单位,磁性固定化酶Km 值(4-1×10 -3g/L)较天然酶Km值(7-8×10-3 g/L) 小,热稳定性较天然酶有所提高,磁性固定化酶重复使用10 次,其相对活性保持在60 % 。 相似文献
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Fe_3O_4/P(St-CBA)核壳磁性复合微球的制备及性质 总被引:1,自引:0,他引:1
运用分散聚合法制备出Fe3O4 /P(St -CBA)核壳磁性复合微球。该微球粒径为 0 .0 75~0 .70 0 μm、w(Fe3O4 ) =0 .0 5 %~ 0 .90 % ,呈规整球型 ,表面光滑 ,在 0 .0 5T磁场中的磁响应性为3.0cm/min。制备微球的最佳条件为 :w(磁流体 ) =0 .5 %~ 3 .0 %、w(马来酸酐 ) =0 .0 %~2 .0 %、w(无水乙醇 ) =30 .0 %~ 70 .0 %。 相似文献