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以乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)为硅源、乙醇和水为溶剂,氨水为催化剂,通过一步溶胶-凝胶法制备了粒径分布为2~11μm的乙烯基功能性二氧化硅微球(V-SiO_2)。探究了温度、水硅比、醇硅比、氨硅比和对合成反应及产物形貌的影响,并对产物进行了热重(TG)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、接触角测量等方面的表征。结果表明:30~50℃时,VTES水解-缩聚反应完全;水硅比越大,体系凝胶时间越长;醇硅比越大,产物球形越规整;氨硅比越大,产物粒径分布范围越窄。产物V-SiO_2是具有反应潜能的超疏水材料,可用于分离、检测、陶瓷制造等领域,也可用作引入其他成分的基础材料。 相似文献
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核黄素的循环伏安法分析 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了在 NH3 · H2 O- NH4 Cl( PH=1 0 )缓冲溶液中的核黄素 (维生素 B2 )循环伏安图 ;核黄素在 - 0 .545V( VS.Ag Cl/Ag)产生一个阴极峰 ;在 - 0 .50 6 V产生一个阳极峰。其波高与核黄素溶液的浓度分别在 6× 1 0 - 7~ 7× 1 0 - 6mol· l- 1和 4× 1 0 - 7~ 8× 1 0 - 6mol· l- 1范围内成线性关系 ,检测限分别为 4× 1 0 - 7mol· l- 1和 2× 1 0 - 7mol· l- 1。 相似文献
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采用固相法合成了季戊四醇锌。探讨了反应温度、物料配比、反应时间等因素对其热稳定性的影响,确定最佳工艺条件为:n(氧化锌)∶n(季戊四醇)为1∶2,反应温度为190℃,反应时间为4 h;热老化烘箱实验结果显示:添加单一热稳定剂1份时,所合成季戊四醇锌的热稳定时间为25 min,而氧化锌、季戊四醇简单混合物的热稳定时间为10 min,热稳定时间延长了150%左右,表明所合成物质具有良好的热稳定性。与其它热稳定剂、辅助热稳定剂复配,发现季戊四醇锌与环氧大豆油、水滑石、β-二酮有较明显的协同作用。利用季戊四醇锌复配出型材专用稳定剂CZX-228A。 相似文献
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采用共沸除氯法制备SO42-/SnO2固体超强酸,将其应用于α-蒎烯异构化。该催化剂的最佳制备条件:浸渍液硫酸浓度为1.5 mol/L,焙烧温度为550 ℃下焙烧3.0 h;反应最佳条件为:反应温度为110 ℃下反应3.0 h,催化剂用量为松节油中α-蒎烯质量分数的5%;在该条件下,α-蒎烯转化率为100%,莰烯选择性为64.85%。采用FT-IR、XRD、TG-DTA、SEM、BET对催化剂进行表征。结果表明:相同制备条件下,共沸除氯法制备的SO42-/SnO2较溶胶凝胶法与沉淀法制备的SO42-/SnO2催化活性高,超强酸中心多,颗粒小且均匀,团聚少。 相似文献
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乙酰基二茂铁的循环伏安法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文根据文献合成了乙酰基二茂铁,利用循环伏安法研究了其电化学性质,并推导出电化学反应机理,同时,研究了影响伏安图的因素。 相似文献
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根据正电子在凝聚态物质中的湮没机制及捕获模型,讨论了正电子湮没参量所反映的物质信息,给出了各正电子湮没参量与所反映的物质信息之间的定量关系.介绍了正电子湮没技术在强关联高温超导铜氧化物中的应用机理及意义,分析了在该体系中正电子寿命参量与局域电子密度以及超导能隙的关联. 相似文献