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2.
以乙醇-水、正丙醇-水、乙醇-正丙醇-水以及乙醇-苯-水作为工质,在热虹吸矩形流道内研究了多元物系流动沸腾传热。使用校正的渐进模型关联式,结合Thome核沸腾传质阻力效应校正,构造出多元物系流动沸腾传热计算方法。 相似文献
3.
4.
三元N-乙烯基吡咯烷酮共聚物高亲水性接触镜水凝胶的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
以三甘醇为单体稀释剂,合成了N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)-α-甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)-甲基丙烯酸乙酯(EMA)三元共聚水凝胶,确定了较优工艺条件为:w(EMA)=6%,m(单体稀释剂):m(单体总量)=0.3:1,引发剂(偶氮二异丁腈)加入量为单体总量的0.1%(质量分数),交联剂(Bis)的加入量为0.1%(质量分数),在90℃反应20 h。分析结果表明:所合成的水凝胶具有良好的光学透明度和机械强度,其平衡含水量大于84%,拉伸强度为1.42 MPa。比NVP-HEMA二元共聚物的机械强度(0.51 MPa)约提高了2倍。 相似文献
5.
以金刚烷为核设计合成了一种具有pH响应功能的四臂星状聚合物金刚烷-[聚(乳酸-共-羟基乙酸)-聚甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-聚(乙二醇)单甲醚]4(4sAd-PLGA-D-P), 制备了4sAd-PLGA-D-P自组装胶束, 考察了该胶束对抗癌药物阿霉素(Doxorubicin,DOX)的控释性能。结果表明: 改变聚甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(PDEAEMA)的链段长度可实现对聚合物胶束性能的调控。PDEAEMA链段越长, 聚合物胶束的粒径越大, 载药量越高, 药物累计释放量越高。聚合物胶束具有良好的稳定性(临界胶束浓度(Critical Micelle Concentration,CMC)为0.0031 mg/mL)、pH响应性能和载药能力(载药量高达24.8%)。载DOX胶束在肿瘤微环境pH值(pH=5.0)的累计释放量(85.2%)明显高于正常组织pH=7.4条件下的累计释放量(20.9%), 可实现抗癌药物的可控释放。因此, pH响应型聚合物胶束4sAd-PLGA-D-P在抗癌药物递送领域具有潜在的应用前景。 相似文献
6.
7.
8.
静电“S+X-I+”组装途径合成Ti-MCM-41分子筛及其催化氧化性能 总被引:5,自引:0,他引:5
采用静电“S+X-I+”组装途径合成了骨架含钛的中孔分子筛Ti-MCM-41,系统研究了不同因素对分子筛结构的影响以及Ti-MCM-41分子筛对不同烯烃的催化氧化性能.在强酸介质中由于钛源的高度溶解导致只有部分Ti进入分子筛骨架,骨架钛含量随HCl/TEOS增大而减小,分子筛收率及晶胞参数(a0)、孔道壁厚(δwt)随HCl/TEOS的增大而增大.在较宽的C16TMABr /TEOS (0.3~1.0)和H2O/TEOS(60~120)范围内均能得到高度有序的Ti-MCM-41分子筛.采用丙酮-水混合溶剂萃取法可以有效回收分子筛原粉中的模板剂而不影响分子筛的结构有序度.以双氧水或分子氧为氧化剂,Ti-MCM-41分子筛对多种烯烃均具有催化氧化活性.静电“S+X-I+”组装途径合成的Ti-MCM-41分子筛催化氧化活性略低于水热晶化法合成的Ti-MCM-41分子筛. 相似文献
9.
分别以两种非离子表面活性剂C18(EO)10、C12Ph(EO)10为模板剂,硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,钛酸四丁酯(TBOT)为钛源,乙醇、异丙醇为溶剂分别合成了两种含钛中孔分子筛Ti-MSU-1和Ti-MSU-2.采用XRD、FT-IR、UV-Vis、元素分析(ICP)法、N2吸附-脱附等方法对合成的分子筛进行了结构测试和表征.将得到的Ti-MSU-1分子筛前体在高压釜中进行水热处理后,其孔道对称性或有序性显著增强,焙烧过程中热诱导的晶层收缩不再明显,而同样条件的热处理对Ti-MSU-2分子筛孔道结构改性不大.两种Ti-MSU分子筛均对苯乙烯具有催化氧化性能.苯乙烯转化率随中孔分子筛中含钛量的增大而增大.Ti-MSU-1分子筛与Ti-MSU-2分子筛在催化性能上没有太大差别,这与其结构的相似性是一致的. 相似文献
10.
以N,N-二甲基乙酰胺/LiCl为溶剂,以对甲苯磺酰氯为共反应剂原位活化金刚烷甲酸,在均相反应体系中合成了新的纤维素高级脂肪酸酯——金刚烷甲酸纤维素酯。采用红外光谱、核磁共振谱进行了表征。热重分析表明,在纤维素链中引入金刚烷基可提高其热稳定性,取代度越高,热稳定性越好。金刚烷甲酸纤维素酯在有机溶剂中的溶解性随取代度增大而提高。 相似文献