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1.
建立了吐温80─N_2O_2体系测定痕量铱的新的化学发光分析法,方法的检测限为3.0×10 ̄(-9)g/ml;线性范围为1.0×1O ̄(-8)~1.0×10 ̄(-5)g/ml;测定100ppb铱溶液的相对标准偏差为6.5%。  相似文献   
2.
固体酸催化剂催化乌桕籽油制备生物柴油   总被引:6,自引:1,他引:5  
以乌桕籽油为原料,对固体酸催化其与甲醇发生酯交换反应制备生物柴油进行了研究。通过对S2O8^2-/TiO2、S2O8^2-/TiO2-ZrO2、SO4^2-/TiO2-ZrO2、SO4^2-/AL2O3-ZrO24种固体酸催化剂的制备,并在同一条件下比较了它们在乌桕籽油制备生物柴油反应中的催化活性。结果表明,催化剂SO4^2-/TiO2-ZrO2表现出了较高的催化活性,SO4^2-/TiO2-ZrO2催化的最佳酯交换反应条件为:反应温度150℃,醇油摩尔比12:1,催化剂用量5%,反应时间6h,此时乌桕籽油的酯化率超过95%,且催化剂重复和再生使用效果良好。  相似文献   
3.
NewTimeresolved-Twen80ChemiluminescentSystemforSimultaneousDeterminationofTraceGoldandOsmium①HanHeyou②,LuoQingyaoandYuXimao(...  相似文献   
4.
研究了吐温40-KOH-O_s(Ⅳ)化学发光新体系,发现丙酮等有机溶剂对该化学发光反应有很大的增敏作用。锇量在1.0×10 ̄(-8)~1.0×10 ̄6g/ml范围内,发光强度与锇量成正比。方法的检出限为1.1×10 ̄(-10)g/ml;对于1.0×10 ̄(-7)g/ml的O_s(Ⅳ)重复11次测定发光强度的相对标准偏差为2.2%。  相似文献   
5.
韩鹤友  罗庆尧 《稀有金属》1994,18(5):339-341
研究了吐温40-KOH-Os(Ⅳ)化学发光新体系,发现丙酮等有机溶剂对该化学发光反应有很大地增敏作用。锇量在1.0×10^-8~1.0×10^-6g/ml范围内,发光强度与锇量成正比。方法在检出限为1.1×10^-10g/ml;对于1.0×10^-7g/ml的Os(Ⅳ)重复11次测定发光强度的相对标准偏差为2.2%。  相似文献   
6.
吐温80—H2O2化学发光新体系测定痕量lr(lV)   总被引:2,自引:0,他引:2  
韩鹤友  罗庆尧 《贵金属》1994,15(3):41-44
建立了吐温80-H2O2体系测定痕量铱的新的化学发光分析法,方法的检测限为3.0×10^-9g/ml,线性范围为1.0×10^-8~1.0×10^-5g/ml,测定100ppb铱溶液的相对标准偏差为6.5%。  相似文献   
7.
抗氧化剂对生物柴油氧化安定性的影响研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以固体碱KF/CaO为催化剂,催化菜籽油制备生物柴油,选用焦性没食子酸(PGA)、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)、维生素E(VE)和柠檬酸(CTA)4种常用的抗氧化剂,分别采用电导法和酸值法评价生物柴油的氧化安定性,考察了抗氧化剂对生物柴油氧化安定性的影响。结果表明,电导法和酸值法用于评价生物柴油的氧化安定性没有明显差异,其中PGA、BHT、CTA的抗氧化性较强,其理想添加量为50~100 mg/L,VE的抗氧化性较弱。  相似文献   
8.
菜籽油制备生物柴油的研究现状和发展趋势   总被引:8,自引:2,他引:6  
综述了国内外以菜籽油制备生物柴油的研究现状和发展趋势,通过对各种制备方法的系统比较和国内外发展现状的考察,提出了用常压、连续反应-分离一体化的生产技术,以纳米固体酸、碱催化法制备生物柴油的研发方向,指出了以菜籽油为原料制备生物柴油的发展优势。  相似文献   
9.
韩鹤友  罗庆尧 《稀有金属》1997,21(5):350-353
根据吐温80KOH化学发光体系中Au(Ⅲ)和Os(Ⅳ)化学发光动力学性质上的差异,提出了同时测定痕量Au(Ⅲ)和Os(Ⅳ)的时间分辨化学发光分析法。方法的检测限Au(Ⅲ)为11×10-9g/ml,Os(Ⅳ)为10×10-8g/ml;线性范围Au(Ⅲ)为10×10-8~10×10-5g/ml,Os(Ⅳ)为10×10-7~10×10-6g/ml。方法的选择性好,用于贵金属冶金物料中Au(Ⅲ)和Os(Ⅳ)的同时测定,结果令人满意。  相似文献   
10.
基于丙酮在吐温40一氢氧化钾一过氧化氢一O_s(Ⅳ)体系中增强O_s(Ⅳ)的化学发光,采用流动注射进样技术,建立了测定痕量锇(Ⅳ)的新的化学发光分析法.方法的线性范围为1.0X1~-8~1.0X10~-6O(Ⅳ)/mL检出限为2.0X10~-9g/m,对10X10~-7g/mLOs(Ⅳ)标准溶液测定11次的相对标准偏差为3.0%.拟定方法用于贵金属精矿中痕量锇的测定,结果满意。本文还进行了增敏机理的探讨.  相似文献   
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