纯锌中痕量碲的测定

纯锌样品经酸溶解后在6mol／L的HCl中用次亚磷酸钠将Te（Ⅳ）还原为单质Te,与锌基体及其它杂质分离后,在氨性酒石酸钾钠-Pb—EDTA溶液中进行极谱测定。该方法的检出限为2×10^-3μg／mL,平均相对偏差不大于5％。     

用锑砷烟灰制取焦锑酸钠和砷酸钠

介绍了以Na2S-NaOH作浸出剂,在强碱性介质中浸出锑砷烟灰中锑和砷,然后继续保持碱性条件,用氧化剂氧化浸出液,使锑、砷分离,分别制取焦锑酸钠NaSb（OH）6和砷酸钠Na3AsO4;而烟灰中的其它金属离子富集于浸出渣中得以回收。     

钡存在下铅的测定

介绍了当含铅物料中w（钡）〉2%时,在常规配位滴定法测定铅的基础上,采用浓硫酸高温强热处理物料,使铅、钡成为Pb（HSO4）2与Ba（HSO4）2而溶解,用水稀释后得到松散的PbSO4与BaSO4,使HAc-NaAc的抽取率大大提高,当m（Pb）：m（Ba）=3：1甚至2：1时,得到满意的测定结果。     

双硫腙萃取分离原子吸收光谱法测定铅电解液中微量银含量

采用HCl—NaCl处理铅电解液,将银转为可溶性配位离子,用EDTA掩蔽基体和少量其他干扰元素,于pH=5～6的乙酸钠缓冲液中,用0.002%双硫腙—四氯化碳萃取银,然后用0.5mol/L的HCl—1%NaCl反萃取液反萃取,水相原子吸收分光光度法测定。方法流程较短,操作简单,回收率在95%以上。     

EDTA法同时测定铋精矿中铋与铁的研究

对EDTA法同时测定铋精矿中铋和铁的测定条件、干扰及消除、沉淀回收率等作了系统试验,拟定了在大量铋存在下测定铁,并可同时测定铋的分析方法,该法适用性好,操作简便、准确度高,适用于各类铋精矿中铋和铁的测定。