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采用溶胶凝胶法制得Birnessite(Bir)型氧化锰,并对阳离子黄X-5GL的模拟染料废水进行脱色研究。在考察废水处理体系初始pH、Bir型氧化锰用量等影响因素的基础上,进一步考察了Mg2+、Ca2+及重金属离子(Pb2+、Cd2+、Hg2+)对脱色效果的影响。结果表明,Bir型氧化锰对阳离子黄X-5GL具有很好的脱色效果。当pH=2.5、Bir型氧化锰为5 mg时,反应5 min脱色率即达到98%;Mg2+、Ca2+及重金属离子(Pb2+、Cd2+、Hg2+)对脱色效果均无明显影响。pH=2.5时的降解反应近似为一级反应,反应速率常数为0.206 9 min-1。 相似文献
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以高锰酸钾和富马酸为原料,采用超声波辅助溶胶-凝胶法快速合成了氧化锰八面体分子筛(OMS-2),考察了焙烧温度、焙烧时间和凝胶时间对合成材料的影响,结果发现焙烧温度影响制备材料的晶型,焙烧时间对比表面积的影响较大,而在超声波的作用下,凝胶时间对比表面积的影响不大.最佳的制备条件为室温下,在超声波作用下高锰酸钾溶液和富马酸反应30min后,凝胶24h,洗涤、过滤和干燥,然后在400℃焙烧3h,可得到高纯度、高结晶度的OMS-2样品,其比表面积达81.2m2/g. 相似文献
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以乙酸和异戊醇为原料,微波固相法制备的SnCl4(FeCl3)/OMS-2为固体酸催化剂,合成乙酸异戊酯。考察了活性组分种类、负载量等因素对酯化反应的影响。采用X射线衍射、扫描电镜以及比表面积测试等技术对样品的结构和形貌进行了表征。并用红外和折光率测试对酯化产品进行了验证。结果表明,微波固相法较之常规的固相法可以使活性组分SnCl4或FeCl3在氧化锰八面体分子筛表面的分散更加均匀,催化剂具有更加纤细的外形和更大比表面积,因而具有更高的酯化活性。在酸醇摩尔比为1:1.5,催化剂用量为反应液质量的1%,甲苯作为带水剂,反应温度110~120℃条件下,酯化活性随着活性组分SnCl4或FeCl3在OMS-2表面的负载量的变化呈火山状变化,最佳负载量为每克载体负载0.005mmol活性组分。OMS-2表面负载SnCl4时,酯化活性更佳,最大酯产率为84.8%。 相似文献
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反相单微乳液法制备纳米二氧化铈及其形貌和分散性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以六水硝酸铈和氨水为原料,使用单微乳型,在烷基酚聚氧乙烯(10)醚(OP-10)/正丁醇/环己烷/水溶液组成的水/油型微乳液体系中,制备了纳米二氧化铈微粒.利用XRD,TG-DSC,TEM,UV-VIS等对样品进行表征.TEM表明:体系环己烷含量主要影响产物纳米二氧化铈微粒的分散性;体系中水与OP-10的物质的量比和反应温度对产物微粒的形貌影响显著.当反应温度为25 ℃,环己烷占3个有机组分的质量分数为60%、水与OP-10的物质的量比为15时,可制备出分散性好的球形纳米二氧化铈微粒,粒径约4 nm.硅烷偶联剂A-1120的表面修饰更加显著地提高了纳米颗粒的分散性.UV-VIS表明:纳米二氧化铈具有优异的紫外吸收性能. 相似文献
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为了培养适应经济发展需要的应用型人才和加快当前实验教学的改革与创新,根据当前实验教学现状,构建“一体化、三层次、同平台”实验教学体系.结合我校实际,加强实验室管理、实验教学的内容和考核模式的改革,探讨适合大学生创新能力培养的实验教学新模式. 相似文献
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超声模板法制备纳米二氧化铈的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用超声模板法结合共沸蒸馏和水热法处理前驱体成功制备出了纳米CeO2颗粒,通过TEM、XRD、FT-IR、UV-Vis等分析方法对产物形貌、结构和性能进行了表征;研究了模板剂的性质、模板剂的用量、共沸蒸馏和水热处理对纳米CeO2颗粒形态、尺寸的影响。实验结果表明,与OP-10和SDBS比较,CTAB最适合应用于制备纳米CeO2颗粒。当模板剂用量为n(CTAB)∶n(Ce(NO3)3.6H2O)=1∶2,制备出粒径约为6.1nm的球形纳米CeO2;共沸蒸馏能有效去除前驱体中的模板剂和吸附水,丁氧基的取代吸附及其空间位阻作用有利于制得分散性好、粒度分布均匀、粒径约为1.5~2.2nm的纳米CeO2颗粒;水热处理改善了纳米CeO2颗粒的晶化度,避免了高温焙烧过程时硬团聚体的生成,颗粒尺寸为2.5~3.8nm;纳米CeO2颗粒具有良好的可见光透过和优异的紫外光吸收性能。 相似文献