微波一锅法合成2-硫代喹唑啉二酮衍生物

以靛红酸酐、伯胺、二硫化碳三组分微波一锅法合成了标题化合物,产物结构经IR,1HNMR,ESI-MS确认。该方法以低毒易得原料高效高产率合成了标题化合物,相比传统方法提高了产率,缩短了反应时间,总收率均在90%以上,总反应时间20~30 min。     

硬脂酸胍的合成及其在特种陶瓷制备中的应用

硬脂酸胍的合成及其在特种陶瓷制备中的应用ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＧＵＡＮＩＤＩＮＥＳＴＲＥＡＲＩＣＡＣＩＤＳＡＬＴＡＮＤＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＩＮＳＰＥＣＩＡＬＣＥＲＡＭＩＣＳＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮ刘玮炜李树安唐建伟１前言早在１８６１年，Ｓｔｒｅｃｋ...     

N,N'-二甲苯基二硫代草酰胺合成方法的改进

以草酰氯及甲基取代的苯胺为原料，Ｌａｗｅｓｓｏｎ试剂为硫化试剂，合成了三种Ｎ，Ｎ′——二甲苯基二硫代草酰胺。     

2-氨基-4,5-二芳基噻唑的合成

以芳香醛为原料,经安息香缩合反应合成了5个2-羟基-1,2-二芳基乙酮类物质,并对该反应条件进行了优化,得到了最佳合成条件为:20 mol%催化剂,10 mol%NaOH,V(H2O)∶V(C2H5OH)=1∶3。2-羟基-1,2-二芳基乙酮类物质经氯代、环合最终合成2-氨基噻唑衍生物。产物结构经IR、1HNMR和HRMS进行表征。     

对羟基苯甲酸丁酯合成方法的改进

以磷钨酸为催化剂，用丁醇作共沸脱水剂，由对羟基苯甲酸和正丁醇合成对羟基苯甲酸丁酯。讨论了该催化酯化反应的各种影响因素，找出了最佳工艺条件，本工艺特点是反应时间短（３．５ｈ）脂收率高（大于９２．７％）产品质量好，无需后处理。     

在台车上开发真丝花色组织 产品的工艺技术初探

在台车上开发真丝花色组织产品,成本低、上马快、工艺简单且提高设备利用率。文章介绍了花色组织的编织原理、方法,对其生产工艺、机械安装调试及生产中的清洁工作等问题作了探讨。     

一锅法合成含氨基葡萄糖分子片段的1,4-二取代氨基脲衍生物

为了需求新的含有氨基葡萄糖分子片段的氨基脲类化合物,以1,3,4,6-四-O-苄基-β-D-氨基葡萄糖盐酸盐,固体光气和酰肼为原料,一锅法合成了11种1,4-二取代氨基脲衍生物。对于选用脂肪酰肼、芳香酰肼、杂环酰肼以及苯磺酰肼等代表性反应物来合成目标产物,该方法有较强的适应性,并且以乙酰肼为模型反应物,对实验条件进行优化,得到最优合成条件为:在固体光气过量条件下,反应溶剂为1,2-二氯乙烷,反应摩尔配比为n[反应物(Ⅰ)]∶n(乙酰肼)=1∶1.2,反应温度为常温(20℃),反应时间为2.5 h。目标化合物结构经IR,1HNMR,HRMS(ESI)进行了表征。     

N,N‘—二甲苯基二硫代草酰胺合成方法的改进

以草酰氯及甲基取代的苯胺为原料，Ｌａｗｅｓｓｏｎ试剂为硫化试剂，合成了三种Ｎ，Ｎ－二甲苯基二硫代草酰胺。     

Lawesson试剂硫化合成N,N‘—二正丁基二硫代草酰胺

以Ｌａｗｅｓｓｏｎ试剂与Ｎ，Ｎ－二正丁基草酰胺进行反应可制得，ＮＮ‘－二正丁基二硫代草酰胺，且后处理简单，收率高，产品纯度高。     

关于苯环上的卤代反应

本文通过对五个合成实例的分析，简要说明了在有机合成中如何正确应用苯环上的卤代反应