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合成并表征了N-十六烷基丙烯酰胺(HDA)和对叔丁基苯酚甲基丙烯酸酯(BPhMA)的共聚物p(HDA-BPhMA)s。当HDA含量较高时,共聚物可在气,液界面上形成稳定,排列紧密的单分子薄膜,并可以Y型膜的方式沉积在各种固体基片上,形成多层均匀的Langrnuir-Blodgett(LB)膜。这种LB膜被成功地应用于光刻,获得了分辨率为0.5μm的LB膜图形。以该图形为抗蚀层,可将图形进一步转移至金属薄膜上,得到分辨率较高的金属图形,在图形转移的过程中,这种LB膜显示出较高的抗蚀性,有望作为纳米抗蚀薄膜材料在亚微米刻蚀领域得到应用。 相似文献
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合成了一种新颖的乙炔衍生物,2-甲基-8-(9,9-二丁基芴)-3,5,7-三炔-2-辛醇(6a),并利用红外光谱(IR),紫外光谱(Uv),核磁(NMR),质谱(MS)等对其结构进行了表征。利用红外光谱(IR)和紫外光谱(Uv)对其拓扑固相聚合性质进行了研究。实验结果表明,这些化合物在加热和紫外光照射条件下都能够发生固相聚合,但得到的是结构复杂的聚合物。 相似文献
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金属卟啉能与有机碱咪唑、吡啶等配合〔1〕,而单纯的卟啉却无此性质,这是由于过渡金属卟啉具有平面结构和轴向不饱合性,容易与有机碱形成加合物,增强了配体活性,提供了有利于反应的空间条件和结构条件。本文研究了一系列卟啉钴配合物与咪唑、吡啶的加合反应与紫外可见光谱的变化规律,求得了加合分子数与平衡常数。 相似文献
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采用一锅法将咪唑盐对二茂铁烯丙基钯二聚体I在室温下进行解聚,避免了使用不稳定的卡宾,简便、高效地合成了二茂铁烯丙基卡宾钯络合物II。通过IR,1H NMR,13C NMR,MS,HRMS和X射线单晶衍射对其结构进行鉴定。络合物II对空气和湿气稳定,且对芳基氯代物参与的Suzuki-Miyaura 偶联反应和Buchwald-Hartwig胺化反应展现较高的催化活性。在反应温度70 oC,0.4 mol%络合物II催化芳基氯代物与芳基硼酸的偶联反应时,取得95-100%收率;在反应温度100 oC,0.5 mol%钯络合物II催化氯苯与多样化胺的偶联反应时,也获得中等至好的的收率。 相似文献
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实验采用γ-射线辐照法制备聚乙烯醇栽纳米银复合材料。在水体系中,由γ-射线辐照使水激发产生还原性粒子,水合电子,它将Ag^+还原成银原子,银原子聚集形成纳米粒子,被载在所加入的聚乙烯醇上,形成复合材料。通过紫外-可见分光光度计和透射电镜对产物的特征进行表征。采用不加表面活性剂的情况下制备聚乙烯醇载纳米银复合材料,并用透射电镜测量其粒径大小,结果表明用此法可制得50nm左右的纳米银粒子。 相似文献
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从二茂铁和廉价易得的L-缬氨酸、苯丙氨酸出发,合成了4个手性氨基醇衍生的二茂铁醛亚胺并研究了这些手性亚胺分子内手性诱导的不对称环钯化反应。发现了一种简便的制备新型非对映异构纯的二茂铁醛亚胺环钯化合物的有效方法:室温下,在无水醋酸钠存在的条件下,制备的手性氨基醇二茂铁亚胺衍生物与自制的Li2PdCl4溶液发生不对称环钯化反应,产物先通过薄层色谱法,用CH2Cl2∶C2H5OH=100∶1.2作展开剂,分离成主要的两带,两带产物再分别用三苯基膦处理即得到新型非对映异构纯的二茂铁亚胺环钯化合物的单体。 相似文献
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根据不同性质的要求对卟啉环进行化学修饰是一个重要研究课题。对卟啉环的修饰一般是在卟啉环平面的一侧引入疏水障碍基因,由于其空间阻碍作用和屏蔽作用,从而避免双分子不可逆氧化和质子进攻,使吸氧络合物趋于稳定[1]。本文以α-溴代硬脂酸乙酯与不对称四苯基卟啉反应,合成了新的带有脂肪长链的拖尾卟啉,以期在模拟某些生物活性机理研究中成为较好的模型化合物。 相似文献
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Scheme1Synthesisrouteof2benzamide5phenyl[1,3,4]oxadiazole(HL1)andgaveabuffersolution.After2h,thesolutionwas pouredintowater;andthewhiteprecipitatewascol lectedanddriedundervacuum.PureproductHL1was obtainedbyre crystallizationfromethanol,m.p.211~213℃.Ana… 相似文献