聚丙烯酸酯共混改性水性聚氨酯乳液性能研究

自制水性聚氨酯乳液,并采用共混方法制备聚丙烯酸酯改性水性聚氨酯乳液。研究了共混改性涂膜的结构和性能,结果表明,聚丙烯酸酯共混改性水性聚氨酯乳液的涂膜性能比水性聚氨酯乳液涂膜性能有明显的提高。经过机械共混改性后,PU/PA膜的耐热性有了较大的提高,拉伸强度比PU膜大,而膜变硬、断裂伸长率大大降低。     

多苯环树枝状化合物的合成及对荧光小分子荧光作用研究

以均苯四甲酸酐（PMDA）和二乙醇胺（DEA）为原料,制备均苯四甲酰四二乙醇胺（PTDA）,用小分子荧光体3,5-二羟基苯甲酸（3,5-DAC）修饰PTDA,合成多苯环树枝状化合物（PTDA -3,5-DAC）。通过红外光谱、核磁共振表征了其结构。研究了PTDA -3,5-DAC与荧光小分子（曙红B、罗丹明B、亚甲基蓝和达旦黄）组成的能量转移体系中,荧光小分子荧光强度的变化。实验结果表明,合成PTDA -3,5-DAC的最佳条件：反应温度为160℃,反应时间为4 h,催化剂对甲苯磺酸用量为2.0%,反应程度为75.67%。PTDA -3,5-DAC作用于曙红B和亚甲基蓝的DMF溶液,荧光强度逐渐降低;作用于罗丹明B的DMF溶液,荧光强度先增大后减小;作用于达旦黄的DMF溶液,荧光强度有较小程度的增强。     

萘酰亚胺树枝状聚（胺-酯）荧光材料的合成及性能

以乙二胺(EDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和1,8-萘二甲酸酐为原料,合成了萘酰亚胺树枝状聚(胺-酯)(PAE-1,8-NL),产率为32.79%。用IR和1HNMR表征了它的结构。通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等手段对PAE-1,8-NL及加入稀土金属离子(La3+、Nd3+、Dy3+、Gd3+、Eu3+)或质子的各种溶液的光物理性能进行研究。结果表明,PAE-1,8-NL在氯仿-乙醇(体积比1∶1)稀溶液中在激发波长为335 nm激发下产生两处荧光峰370 nm和386 nm,分别归属为萘单体荧光峰和分子内萘基-萘基激基缔合物荧光峰;稀土金属离子或质子与PAE-1,8-NL内部的胺络合后,对萘单体荧光峰影响不大,而对激基缔合物荧光强度产生规律性的变化。PAE-1,8-NL溶液的荧光强度随稀土金属离子浓度的增大先增强后减弱;随H+浓度的增大而增强;随稀土金属离子和H+浓度的增大先增强后减弱。     

紫外光快速固化的树枝状丙烯酸酯齐聚物的制备和性能

通过乙二胺(EDA)和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)，以甲醇为催化剂，在30℃进行6小时Michael加成反应，可制得含多个双键的树枝状丙烯酸酯齐聚物(DAO)．与相似分子量的线性丙烯酸酯齐聚物相比，DAO粘度低，用作紫外光固化树脂，其固化速度快，且固化产物硬度好，耐溶剂性好．     

烷基化树枝状聚（胺-酯）与染料分子的相转移研究

以乙二胺（EDA）、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）和月桂酰氯为原料,合成了聚（胺-酯）-月桂酸树枝状大分子[PAE-LA],产率为56.09%。用IR和1HNMR表征了它的结构;并考察了PAE-LA浓度及水相pH对染料相转移率的影响。实验结果表明,染料的相转移率随PAE-LA浓度的增大而增大。在20mL浓度为 1.2 ?0-5 mol/L的染料（达旦黄或甲基橙或二甲酚橙）水溶液与20mL浓度为1.2 ?0-5 mol/L的PAE-LA氯仿溶液的混合液中,当水相中pH=2时,染料达旦黄、甲基橙、二甲酚橙的转移率达到最大值（83.75%、81.96%、57.35%）。     

端基为羧基的树状聚酯胺的合成及增溶性研究

采用发散法,以端基为8个丙烯酸酯双键的树状聚酯胺[PAE(=)8]和对氨基苯甲酸(PABA)为原料,以甲醇为溶刑,无水碳酸钠催化下65℃反应96h,合成端基为羧基的树状聚酯胺[PAE(COOH)8].用IR、1H-NMR及13C-NMR测定了它的结构.测定了PAE(COOH)8水溶液的表面张力和对苯甲酸、水杨酸、甲基红等难溶客体小分子的增溶性.结果表明:PAE(COOH)8具有良好的水溶性及表面活性;在质量浓度相同时,其对难溶客体小分子的增溶量远高于十二烷基硫酸钠(SDS).     

化学化工文献检索教学改革探讨

本文结合笔者的实践经验,主要从教学内容和教学方法两个方面探讨了新形势下高等院校化学化工文献检索的教学改革.     

树枝状聚(胺-酯)的自组装及其在染料分子相转移中的应用

通过静电力自组装制得了树枝状聚(胺-酯)-月桂酸(PAE(NH2)8-LA),并利用FTIR技术对PAE(NH2)8-LA进行了表征;考察了月桂酸含量、PAE(NH2)8浓度及水相pH对染料相转移率的影响。实验结果表明,染料的相转移率随月桂酸含量和水相pH的增大呈先增大后减小的趋势,随PAE(NH2)8浓度的增大而增大。在20 mL质量分数为9.09%的月桂酸甲苯溶液、10 mL浓度为4.2×10-4mol/L的PAE(NH2)8水溶液与10 mL浓度约为1.200×10-5mol/L的染料水溶液的混合液中,当水相pH分别为7.72,6.64,7.72时,染料达旦黄、甲基橙、二甲酚橙的相转移率分别达到最大值(49.60%,41.35%,35.58%)。     

第一代树枝状聚(胺-酯)与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱法研究

在生理条件下用荧光光谱法研究了第一代树枝状聚(胺-酯)[PAE(NH2)8]与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用。结果表明,加入PAE(NH2)8后,BSA发生荧光猝灭,其猝灭机制属于静态猝灭,通过计算得到PAE(NH2)8与BSA作用的动态消光常数为1.64L/mmol。通过同步荧光、红边激发荧光位移法等方法的研究发现,PAE(NH2)8的存在会改变BSA的构象,使色氨酸残基周围变得更加疏水。此外还考察了体系的pH值和离子强度对PAE(NH2)8与BSA相互作用的影响,发现静电作用是两者结合的主要作用机制。研究了金属离子Cu2+、Fe3+对PAE(NH2)8与BSA之间相互作用的影响。研究表明不同的金属离子对PAE(NH2)8与BSA相互作用的影响不同,Fe3+降低了PAE(NH2)8与BSA的结合能力,而Cu2+对PAE(NH2)8与BSA之间相互作用几乎没有影响。而金属离子的存在并不改变两者的结合位点数,BSA和PAE(NH2)8之间的结合位点数均近似为1.27。