功能纳米聚合物的合成及其阳离子化产物的抗菌性

以丙烯酸甲酯(MA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,改变单体进料n(GMA)/n(MA)值,合成了5种带环氧基的有机纳米聚合物(ONPs),ONPs与三甲胺盐酸盐反应制得阳离子化聚合物(CONPs)。利用红外光谱(FTIR)、粒径分析、电荷密度测定和热重分析(TGA)对ONPs与CONPs进行了表征;采用显微镜观察与烧瓶振荡法研究了CONPs对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性。结果表明,CONPs是带有正电荷的微粒;ONPs与CONPs的热稳定性良好;CONPs的平均粒径和抗菌性随配方中GMA用量增大而增加。     

海绵状电正性聚合物微粒的合成以及抗菌性

以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体、亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂、琥珀酸二异辛酯磺酸钠(DOSS)为乳化剂,通过乳液聚合合成了带环氧结构的纳米聚合物粒子(EPPs)。EPPs与三甲胺盐酸盐反应后制得粒径增大数十倍的海绵状电正性聚合物微粒(CPPs),CPPs的电荷密度用胶体滴定法进行测定,其结构通过红外光谱进行了表征。用烧瓶振荡法研究了CPPs的抗菌性,结果表明,CPPs对大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)的抑菌率均超过98.5%。     

内盐凝胶的制备及对烟酰胺的控释

以甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAE-MA)、衣康酸(IA)、亚甲基双丙基酰胺(BIS)和过硫酸钾(KPS)为原料在室温下制备内盐凝胶。研究了原料配方对凝胶形成的影响、内盐凝胶的吸水动力学及溶胀机制、凝胶的pH值敏感性以及对烟酰胺的负载与负载凝胶在不同pH值介质中的释放行为,并用红外光谱对凝胶结构进行了表征。结果表明,n(IA)/n(DMAEMA)>1后将降低单体的转化率,不利于凝胶的形成;内盐凝胶不具有高吸水性,其吸水溶胀机制符合Fickian扩散;在pH值为12的缓冲溶液中溶胀率比在pH值为3的缓冲溶液中高;凝胶对烟酰胺的负载率可以超过200%。在25℃下,烟酰胺在pH值为3的介质中释放比在pH值为12的介质中释放快。     

有机抗菌微粒的合成及抗菌性研究

利用自制的马来酸十二醇酯钠盐(SDMA)为乳化剂、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和丙烯酸甲酯(MA)为单体,通过乳液聚合和阳离子化改性,制得了表面带正电荷的有机抗菌微粒(OAPs)。分别测试了SDMA的临界胶束浓度及OAPs的粒径和粒径分布;用红外光谱表征了OAPs化学结构;研究了OAPs对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌以及复杂微生物的抗菌性。结果表明:SDMA是性能优良的可聚合的O/W型乳化剂;OAPs的粒径、粒径分布以及抗菌性能与GMA的用量有关。     

两性聚合物微粒的制备及其抗菌性

以自制的马来酸十六醇酯钠盐(SHM)为乳化剂、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,改变单体配比,利用乳液聚合方法合成了4种带环氧基的纳米聚合物(NPs),NPs经与三甲胺盐酸盐阳离子化反应制得4种表面同时带正电荷和负电荷的两性聚合物微粒(CNPs)。对聚合物微粒的粒径和zeta电位进行了研究,用烧瓶振荡法研究了CNPs对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性。结果表明,单体配比对NPs的粒径影响很小;随GMA用量增加,CNP的粒径增大,zeta电位上升;CNPs对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都有很好的抗菌性。     

高熔融指数聚乳酸母粒的制备及其熔喷材料的可纺性

为制备综合性能优异的聚乳酸(PLA)熔喷非织造材料,探究不同熔融指数PLA母粒对其熔喷可纺性的影响。以纺丝级PLA为原料,采用催化降解法分别设计制备了熔融指数为200、400、600、1 000、1 400 g/(10 min)的PLA母粒,对其分子质量及其分布、流变性能、结晶性能以及热稳定性进行研究;然后进一步制备不同熔融指数的PLA熔喷材料,分析其形貌结构、纤维直径、力学性能。结果表明：随着熔融指数的升高,PLA熔喷母粒的重均分子量从75 566 g/mol降低到29 857 g/mol,分子质量分布变宽,而玻璃化转变温度、热结晶性能及热稳定性无明显变化;随着熔融指数的升高,熔喷纤维的直径逐渐减小,纤维直径为0.5～7μm,且熔喷材料的纵、横向断裂强度显著降低;当PLA熔喷母粒的熔融指数在400～600 g/(10 min)之间时,熔喷材料的可纺性和力学性能最佳。