利用螯合树脂处理赞比亚卢安夏尾矿重金属废液

本文研究了一种重金属废水资源化利用的有效途径。针对目前重金属废水处理特点,采用螯合树脂吸附重金属离子,对赞比亚卢安夏尾矿废液进行处理,纯化、富集、回收料液中的铜、钴金属,实现废水达标排放、有价金属资源回收的目的。建立一整套高效、低成本的重金属废水处理工艺流程,减轻重金属废水对环境的污染,具有重大的社会、经济和环境效益。     

纳米TiO2的制备及其在环保涂料方面的研究进展

概述了纳米TiO2的制备方法,比较了各种制备方法的优缺点,介绍了纳米TiO2因其良好的抗菌杀菌作用、空气净化作用、抗老化作用,广泛应用于涂料领域的研究进展。     

列管式反应器制备不同形貌的纳米碳酸钙

采用列管式反应器,以不同产地的石灰石为原料,硫酸钠为晶型控制剂,制备了不同形貌的纳米级碳酸钙,并利用SEM、XRD等对颗粒进行了表征。研究表明,该工艺制备的纳米碳酸钙耗能低,粒径分布窄,形貌和粒径可通过选用适当产地的原料、添加晶型控制剂、改变二氧化碳的流量等试验条件来控制,该工艺具有很强的市场潜力。     

酸性离子液体[N4H4(CH2)6].4HSO4催化合成氯乙酸乙酯的研究

以六次甲基四胺和浓硫酸为原料制备了酸性离子液体[N4H4(CH2)6].4HSO4,将其应用到氯乙酸乙酯的合成中,并对酯化反应涉及的工艺参数进行了优化,采用核磁共振波谱对产物进行了表征。结果表明：n（氯乙酸）：n（乙醇）=1:1.8,离子液体用量为氯乙酸总质量的30%,反应温度100℃,反应时间3.5h,氯乙酸乙酯收率为93.27%。重复使用6次,氯乙酸酯收率为90.16%。产品易分离,克服了无机酸催化的缺陷。     

固载化咪唑类离子液体催化合成碳酸丙烯酯

应用超声波技术在温和条件下制几种硅胶固载化的咪唑类离子液体(1-丙基(三甲氧基硅基)-3-甲基咪唑类离子液体)材料。应用29Si NMR、元素分析、低温N2吸脱附实验和热重分析(TG)对所制备的样品进行了表征,并考察了其催化二氧化碳和环氧丙烷(PO)合成碳酸丙烯酯(PC)的性能。结果表明离子液体基团是以共价键固载到了二氧化硅上,固载化前后载体孔结构变化不大。几种材料在碳酸丙烯酯合成反应中都表现出良好的催化性能,PO转化率均大于96%,PC选择性都在98%以上,并表现出较好的重复使用性能。     

壳聚糖仿生合成纳米复合材料及其生态环境修复性能的研究

壳聚糖已被现代科学称之为继糖类、蛋白质、脂肪、维生素、矿物质等五大生命要素之后的第六生命要素。本文从壳聚糖仿生合成纳米复合材料及其生态环境修复性能的研究2个方面入手进行研究,希望经过自己的研究壳聚糖的使用范围会越来越广。     

紫外分光光度法测定反应过程中HNIW的含量

利用紫外分光光度法建立一种定性鉴定和定量测定六硝基六氮杂异伍?烷(HNIW)的方法,HNIW的乙酸乙酯溶液在λmax=272.3nm处具有最大吸光度,标准样品在0~150mg·L-1范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r为0.9992。利用紫外分光光度法,对反应过程中生成的HNIW进行光谱扫描和吸光度测定,根据最大吸收峰位置可判断产品是否为HNIW,根据标准曲线可计算HNIW的浓度。     

荧光分析法测定虎杖中总蒽醌的含量

根据蒽醌类化合物在乙醇溶液中有较强的荧光性质,建立一种测定虎杖中总蒽醌的新方法.用80％vol乙醇溶液浸提,50℃超声提取虎杖中蒽醌类化合物,以1,8-二羟基蒽醌为标样,在激发波长λem=440nm,发射波长λem=520nm下,测定虎杖中总蒽醌的含量,并进行加标回收实验,验证方法的准确性.方法的检出限为0.15 μg/mL,线性范围在0.3μ g/mL～1 6.0μg/mL之间,线性同归方程y=179.27x+24.498,相关系数r=0.9993,平均回收率99.8％,相对标准偏差(RSD) 0.87％.     

酸性离子液体[N_4H_4(CH_2)_6]·4HSO_4催化合成氯乙酸乙酯

以六次甲基四胺和浓硫酸为原料,制备了酸性离子液体[N_4H_4(CH_2)_6]·4HSO_4,并将其作为催化剂应用到氯乙酸乙酯的合成中,对酯化反应涉及的工艺参数进行了优化,采用1HNMR对产物进行了表征。结果表明:当n(氯乙酸)∶n(乙醇)=1∶1.8、离子液体质量为氯乙酸质量的30%、反应温度100℃、反应时间3.5 h时,氯乙酸乙酯收率最高,为93.27%。催化剂重复使用6次,氯乙酸乙酯收率为90.16%。     

由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷合成六硝基六氮杂异伍兹烷

以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷为基质,经亚硝解脱苄合成了四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW);用纯硝酸氧化TADNSIW制备四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(TADNIW),收率93.0%,以上两步反应均在室温下完成。在85℃条件下,TADNIW经硝硫混酸硝解合成了六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW),反应时间50 m in,收率95.1%,质量分数98.80%。用硝硫混酸对TADNSIW进行硝解合成了HNIW,并优化了反应条件,反应温度90℃,反应时间60 m in,硝解剂必须大于14 mL(底物TADNSIW 1.2 g),收率为96.1%,质量分数98.87%。分别用FTIR,1HNMR和元素分析对目标化合物进行了表征。前体TADNSIW和TADNIW分子中只有乙酰基和亚硝基,它们的硝解反应体系较简单,反应时间短、反应条件温和,母液中只含有乙酸和硝解剂,产物易分离。