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1.
正1.1.2.1抗菌活性赖氨酸型表面活性剂的MIC,变化规律与精氨酸衍生物一致,具有广谱高效的抗革兰氏阳性菌和阴性菌活性~[29]。它们的立体化学结构不影响抗菌活性,也就是说DL-LLM和L-LLM的抗菌活性无显著差异。分离纯对映异构体的成本较高,而且即使不考虑光学纯度,这些表面活性剂仍然会维持其活性~[34]。在系列7中,甲基酯衍生物LLE的抗菌活性比乙基酯衍生物LLM高。当LLE和LLM氨基上的氢分别被3个甲基取代  相似文献   
2.
随着耐药菌种类的迅速增加,发展新型的抗菌药物已经成为一种趋势,而氨基酸型表面活性剂是一种有发展前景的抗菌药物,利用可再生原料制备。描述了结构特性对氨基酸型表面活性剂抗菌活性的影响,对单、双链以及双子表面活性剂的氨基酸类型进行归纳和总结,并综述了氨基酸型表面活性剂的合成方法、抗菌性能和基本理化性质。  相似文献   
3.
<正>1.3双链表面活性剂1.3.3双子表面活性剂双子表面活性剂是利用化学法,通过刚性或柔性的间隔链将2个单链表面活性剂在其头基或靠近头基的位置键合的一种化合物。由于每个分子含烃量大,其cmc比相应的单链表面活性剂低1个数量级,而且这类表面活性剂对水的表面张力和界面张力的降低能力是传统表面活性剂的10倍甚至100倍。1.3.3.1胱氨酸阳离子表面活性剂胱氨酸是一种合成双子表面活性剂的新型材料,Pinazo  相似文献   
4.
<正>Das课题组通过苯丙氨酸、脯氨酸、色氨酸这3种氨基酸的各种组合,得到了一些头基结构多样化的二肽型表面活性剂(如图9,化合物24、25、26、27、28、29)~([47])。这些抗菌剂是在N-羟基甲基酯(HOBT)、二环己基碳二亚胺(DCC)和催化量的二甲氦基吡啶(DMAP)存在下,通过被BOC基团保护的氨基酸与相应的L-氨基酸甲基酯偶联得到,具体反应为:对L-氨基酸甲基酯进行纯化后,加入氢  相似文献   
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