建设工程施工图审查职业责任和职业责任保险研究

首先分析建设工程施工图审查机构法律视角下的职业责任及其所带来的风险,由于审查机构赔付能力有限,需借助职业责任保险进行风险转移;其次阐释职业责任保险设计中被保险人、保险责任、承保方式、赔偿限额、保险费率厘定等关键要素,给出核心保险条款的设计案例;最后提出施工图审查职业责任保险政策推进试点先行、协会主导等推广措施,同时对职业责任保险行业发展趋势进行展望。     

水分胁迫对二、四倍体薄皮甜瓜苗期生理生化特性的影响

[目的]揭示甜瓜倍性与抗旱性的关系,为多倍体甜瓜抗旱育种提供理论依据.[方法]测定并比较二倍体和同源四倍体薄皮甜瓜在水分胁迫下苗期的生长指标、叶片水分状况、叶绿素舍量、可溶性糖含量、脯氨酸含量.[结果]在水分胁迫下,二倍体和同源四倍体薄皮甜瓜苗期株高、茎粗、干物质重量、叶绿素含量都有不同程度减少,而叶片中可溶性糖和脯氨酸含量均呈上升趋势,说明水分胁迫抑制了二、四倍体薄皮甜瓜植株的生长.四倍体的薄皮甜瓜株高胁迫指数、茎径胁迫指数、干物质胁迫指数、叶绿素含量、相对可溶性糖含量和脯氨酸含量显著高于二倍体,二倍体叶片中自由水含量和水分饱和亏明显高于四倍体,说明四倍体薄皮甜瓜在苗期抗旱性比二倍体强.[结论]多倍体育种可以作为甜瓜抗性育种的一种有效途径.     

咪唑类离子液体催化合成正龙脑

通过两步法合成了4种阴离子不同的咪唑类离子液体,采用FTIR、1HNMR、13CNMR、TG、Hammett酸度函数对其结构和酸度进行表征.以α-蒎烯酯化-皂化反应为探针反应,考察了4种离子液体对正龙脑的选择性.结果表明,阴离子为HSO4?的离子液体对正龙脑的选择性最好,与Hammett酸度函数计算结果吻合.选取[Bmim-SO3H]HSO4做进一步的工艺优化,得到的优化工艺条件为:环己烷用量35 mL,反应温度为120℃,离子液体为松节油质量(10 g)的8％,n(α-蒎烯):n(乙酸)=1:3,反应时间8 h.在该条件下,α-蒎烯的转化率为100％,正龙脑选择性为39.83％,且占总龙脑的92.56％.离子液体提供的H+使α-蒎烯质子化形成碳正离子,HSO4–稳定非经典碳正离子,与乙酸根形成络合物,使生成正龙脑的反应更容易发生.[Bmim-SO3H]HSO4重复使用3次仍具有较高的活性,α-蒎烯的转化率仍达99.76％,正龙脑的选择性为35.45％.     

航空发动机燃烧室机匣车加工刀具研究

本文的研究课题主要来源于航空发动机某型号燃烧室机匣的车加工刀具研究.     

城市地下综合管廊工程保险费率测算研究基于招投标案例数据

城市地下综合管廊是一项投资大、建设和运营周期长、技术较复杂的高风险基础设施工程。工程保险作为一种风险转移手段被综合管廊工程建设单位逐步采用。以收集的10项综合管廊工程保险服务项目招投标数据为研究对象,阐释保险人与被保险人的行为特点及对工程保险费率的影响,重点对工程保险费率的测算方法和中标费率的特征进行分析,最后为综合管廊工程保险行业的持续健康发展提出相关政策建议。     

核方法在SELDI-TOF蛋白质组学数据分类中的应用

高解析质谱目前应用于疾病分类和治疗,然而海量数据的分析却遇到相当大的挑战。本文使用结合预处理的Kernel-PLS方法,可用于SELDI-TOF蛋白质组学数据分类。留一法交叉验证得到了敏感性0．9833和特异性1．0000的结果。     

采油螺杆泵衬套橡胶摩擦磨损性能分析

对MPX-2000型磨损试验机进行改造并设计了专用夹具,利用金属圆环与衬套橡胶盘状试样在油水介质和油水砂介质中进行螺杆-衬套副的磨损模拟试验,测定衬套橡胶在不同法向载荷和滑动速度条件下的摩擦因数和磨损量。结果表明,衬套橡胶试样在油水和油水砂介质中的摩擦因数随法向载荷的增大而减小,随滑动速度的提高先增大后有所减小,而磨损量随法向载荷的增大而增加,随滑动速度的提高而减小。衬套橡胶试样在油水介质中的磨损主要表现为摩擦机理,而在油水砂介质中则主要表现为摩擦机理和湿磨粒磨损机理。     

皮革染料微胶囊的制备及其缓释性研究

通过将染料微胶囊化,合成了染料微胶囊。本实验研究了染料微胶囊的制备工艺条件中芯壁比、相比、乳化剂的用量和搅拌速度对分散染料缓释速率的影响规律。分析了这些工艺条件可能在皮革染色中的影响,根据上述规律制备比较合适的皮革分散染料微胶囊,使其能较好地应用于皮革染色中,更好地实现皮革匀染。     

2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑的合成

简要介绍了2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑作为化学原料的应用领域、市场前景、物化性状、其纯化方法。主要介绍了按不同起始原料的多种合成路线并分析其原料来源、合成质量、收率、成本。     

不对称席夫碱镍催化苯乙烯环氧化的研究

以3,5-二叔丁基水杨醛和邻苯二胺为单体,合成单边席夫碱配体L2,再在配体L2的基础上,以金属离子Ni2+为活性中心,与3种带有不同推拉电子基团的醛进行反应,制备了3个双边不对称席夫碱镍配合物,并利用FT-IR、元素分析对所制备的配体及配合物结构进行了表征。以70%的TBHP为氧源,考察不对称席夫碱镍配合物对苯乙烯环氧化反应的催化性能,并对反应工艺条件进行优化,考察反应时间、氧化剂用量、反应温度、溶剂类型、催化剂用量等条件对苯乙烯的转化率和环氧苯乙烷选择性的影响。实验结果表明,当反应时间为4h、氧化剂用量为9mmol、反应温度为65℃、溶剂为CHCl3、催化剂用量为0.01mmol时,苯乙烯的转化率和选择性达到最大,分别为79.05%、37.17%。