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1.
以四甲基乙二胺、五甲基二乙烯三胺、1,3-丙烷磺内酯、Keggin型杂多酸磷钨酸、硅钨酸为原料,经季铵化、酸化两步原子经济反应,合成了两种多磺酸基、多杂多酸阴离子官能化杂多酸离子杂化体8S3Si IH和6S2PIH。8S3Si IH、6S2PIH作为非均相催化剂,研究了柠檬酸与正丁醇的Fischer酯化反应,确定了最佳反应条件:n(酸)∶n(醇)∶n(杂化体)=1∶4∶0.001 5,无溶剂回流分水反应4 h,柠檬酸三丁酯产率分别为97.8%和95.7%。杂化体经过滤、乙醚洗涤、真空干燥即可再生循环使用,循环使用5次的催化活性保持不变。  相似文献   
2.
以I2/Bronsted酸性功能化离子液体1-羧甲基-3-甲基咪唑硫酸氢根盐([MCMIM]HSO4)作为反应体系,H2O2(35%)为氧化剂,考察环己酮的Baeyer-Villiger氧化反应,结果表明,n(环己酮)∶n(H2O2)∶n(离子液体)=1∶3.5∶(0.2~0.6)时,只需加入微量I2,反应即可在室温下顺利进行,反应时间2 h,ε-环己内酯收率72.7%~78.2%。离子液体经萃取、减压蒸馏除水和真空干燥即可循环使用,循环使用3次,产物酯收率略有下降。  相似文献   
3.
以N-甲基咪唑、吡啶和苄基氯等为原料合成了4种Br(o)nsted 酸性离子液体--1-苄基-3-甲基咪唑硫酸氢盐、1-苄基-3-甲基咪唑磷酸二氢盐、N-苄基吡啶硫酸氢盐和N-苄基吡啶磷酸二氢盐,它们溶于水、乙醇,不溶于乙醚、乙酸乙酯等非极性有机溶剂,黏度分别为2.630,6.430,2.750,6.370 Pa·s(28 ℃),含水量(质量分数)分别为3.1%,3.4%,3.5%,3.8%.以这4种离子液体作为催化剂和反应介质,考察了乳酸与直链脂肪醇、环己醇、苯甲醇在无溶剂、微波辐射条件下的Fischer酯化反应.实验结果表明,当n(乳酸):n(醇):n(离子液体)=1:1:0.5、反应时间20~35 min、80~120 ℃时,酯化率为81.4% ~97.1%、乳酸酯的收率为74.3% ~88.8%.离子液体经再生脱水后可循环使用,循环使用3次后,催化活性基本保持不变.  相似文献   
4.
以价廉、易得的氯磺酸、硅胶为原料,经一步反应合成了基于磺酸基官能团的新型固体酸——硅硫酸(SSA),以其作为催化剂,研究了C2~C16的直链脂肪酸与甲醇的Fischer酯化反应,确定了最佳反应条件:n(酸)∶n(醇)∶n(SSA)=1∶3~4∶0.1,回流分水反应2~5 h。酯产率81.3%~97.2%,SSA经乙醚洗涤、真空干燥即可再生,循环使用5次催化活性仅下降1.5%~5.9%。  相似文献   
5.
该文以N-甲基咪唑、苄基氯、硫酸、氯磺酸为原料,经季铵化、离子交换、磺化3步反应合成了磺酸型Br(o)nsted 酸性离子液体:1-(4-磺酸基苄基)-3-甲基-咪唑硫酸氢根盐,通过FTIR、1HNMR对其结构进行了确证.以其作为反应介质与催化剂,考察了C4~C16的直链脂肪酸与甲醇的Fischer酯化反应,确定了最佳反应条件:n(酸):n(醇):n(离子液体)=1:1:0.1,反应温度25 ℃、反应时间3~4.5 h,产率84%~98%,产物气相色谱纯度≥96%.该法无需加热、分水,产物分离简便,离子液体经真空除水后可重复使用,循环使用3次,催化活性保持不变.  相似文献   
6.
B酸性功能化离子液体是功能化离子液体研究领域的热点,综述了当前B酸性功能化离子液体在绿色有机合成中的应用。不足之处在于:(1)B酸性功能化离子液体的酸度测定尚缺乏准确有效和简捷通用的表征方法,因而不能建立酸度与催化性能之间的定量关系;(2)研究报道的各种类型的B酸性功能化离子液体或在物化性能或在成本上不尽人意,因而设计全新结构的B酸性功能化离子液体或对报道的B酸性功能化离子液体的化学修饰仍是B酸性功能化离子液体研究中的重要内容。  相似文献   
7.
研究以脂肪多胺、1, 4-丁烷磺内酯、磷钨酸、硅钨酸为起始原料,经季铵化、酸化二步反应,合成了二种直链多磺酸基官能团Keggin型杂多酸离子杂化体HPAILs-1-2,目标杂化体的结构经红外光谱、核磁共振、XRD等得到确认。以HPAILs-1-2为非均相催化剂、工业级35%H2O2为氧化剂,在无溶剂反应条件下探索了环己酮的Baeyer-Villiger氧化,结果表明,当HPAILs-1-2/环己酮/过氧化氢=0.05:1:2.5(摩尔比),反应温度50℃时,反应在3h完成,ε-己内酯产率分别为75%、70%。HPAILs-1-2经过滤、水洗、乙醚洗涤、真空干燥后可循环使用,循环使用5次催化活性基本保持不变。  相似文献   
8.
油品脱臭方法的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
雷军  李心忠 《辽宁化工》2005,34(9):407-409
综合论述了轻质油品脱臭的各种方法,对几种常用的方法进行了较为详细的介绍,并对脱臭催化剂的发展提出了建议。  相似文献   
9.
 以I2/Bronsted酸性功能化离子液体1-羧甲基-3-甲基咪唑硫酸氢根盐([MCMIM]HSO4)作为反应体系,H2O2(35%)为氧化剂,考察环己酮的Baeyer-Villiger氧化反应,结果表明,n(环己酮)∶n(H2O2)∶n(离子液体)=1∶3.5∶(0.2~0.6)时,只需加入微量I2,反应即可在室温下顺利进行,反应时间2 h,ε-环己内酯收率72.7%~78.2%。离子液体经萃取、减压蒸馏除水和真空干燥即可循环使用,循环使用3次,产物酯收率略有下降。  相似文献   
10.
以五甲基二乙烯三胺、1,4-丁烷磺内酯为起始原料经季铵化反应生成N,N,N',N',N'-五甲基-N,N'-双(4-磺丁基)二乙烯基三铵,其再分别与磷钨酸、硅钨酸经酸化反应,合成了两种直链多磺酸基官能团Keggin型杂多酸离子杂化体HPAILs-1、HPAILs-2。目标杂化体的结构经红外光谱、核磁共振波谱、XRD等得到确认。以HPAILs-1、HPAILs-2为非均相催化剂、35%(质量分数)H2O2为氧化剂,在无溶剂条件下进行环己酮的Baeyer-Villiger氧化反应,结果表明,当n(HPAILs-1或HPAILs-2)∶n(环己酮)∶n(过氧化氢)=0.05∶1∶2.5,反应温度50℃,反应时间3 h时,ε-己内酯产率分别为75%、70%。HPAILs-1、HPAILs-2经过滤、水洗、乙醚洗涤、真空干燥即可循环使用,循环使用5次催化活性仅下降1%~2%。  相似文献   
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