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1.
油品脱臭方法的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
雷军  李心忠 《辽宁化工》2005,34(9):407-409
综合论述了轻质油品脱臭的各种方法,对几种常用的方法进行了较为详细的介绍,并对脱臭催化剂的发展提出了建议。  相似文献
2.
研究以脂肪多胺、1, 4-丁烷磺内酯、磷钨酸、硅钨酸为起始原料,经季铵化、酸化二步反应,合成了二种直链多磺酸基官能团Keggin型杂多酸离子杂化体HPAILs-1-2,目标杂化体的结构经红外光谱、核磁共振、XRD等得到确认。以HPAILs-1-2为非均相催化剂、工业级35%H2O2为氧化剂,在无溶剂反应条件下探索了环己酮的Baeyer-Villiger氧化,结果表明,当HPAILs-1-2/环己酮/过氧化氢=0.05:1:2.5(摩尔比),反应温度50℃时,反应在3h完成,ε-己内酯产率分别为75%、70%。HPAILs-1-2经过滤、水洗、乙醚洗涤、真空干燥后可循环使用,循环使用5次催化活性基本保持不变。  相似文献
3.
 以I2/Bronsted酸性功能化离子液体1-羧甲基-3-甲基咪唑硫酸氢根盐([MCMIM]HSO4)作为反应体系,H2O2(35%)为氧化剂,考察环己酮的Baeyer-Villiger氧化反应,结果表明,n(环己酮)∶n(H2O2)∶n(离子液体)=1∶3.5∶(0.2~0.6)时,只需加入微量I2,反应即可在室温下顺利进行,反应时间2 h,ε-环己内酯收率72.7%~78.2%。离子液体经萃取、减压蒸馏除水和真空干燥即可循环使用,循环使用3次,产物酯收率略有下降。  相似文献
4.
以五甲基二乙烯三胺、1,4-丁烷磺内酯为起始原料经季铵化反应生成N,N,N',N',N'-五甲基-N,N'-双(4-磺丁基)二乙烯基三铵,其再分别与磷钨酸、硅钨酸经酸化反应,合成了两种直链多磺酸基官能团Keggin型杂多酸离子杂化体HPAILs-1、HPAILs-2.目标杂化体的结构经红外光谱、核磁共振波谱、XRD等得到确认.以HPAILs-1、HPAILs-2为非均相催化剂、35%(质量分数)H2O2为氧化剂,在无溶剂条件下进行环己酮的Baeyer-Villiger氧化反应,结果表明,当n(HPAILs-1或HPAILs-2)∶n(环己酮)∶n(过氧化氢)=0.05∶1∶2.5,反应温度50℃,反应时间3h时,ε-己内酯产率分别为75%、70%.HPAILs-1、HPAILs-2经过滤、水洗、乙醚洗涤、真空干燥即可循环使用,循环使用5次催化活性仅下降1% ~2%.  相似文献
5.
以脂肪多胺四甲基乙二胺、五甲基二乙烯三胺、1,3-丙烷磺内酯为起始原料,经季铵化、酸化两步反应,合成了两种阳离子结构中具有双磺酸基官能团的Br(o)nsted酸功能化离子液体二(3-磺酸基)丁基四甲基乙二铵硫酸氢根盐、二(3-磺酸基)丁基五甲基乙二烯三铵硫酸氢根盐,离子液体的结构经红外光谱、核磁共振氢谱得到确认,以4-硝基苯胺为指示剂测定离子液体的Hammett酸函数,两种离子液体酸强度均高于硫酸.以合成的离子液体与1-丁基-3-甲基咪唑溴化物构成的二元离子液体体系为反应体系,应用于山梨醇与苯甲醛、对甲基苯甲醛、3,4-二甲基苯甲醛的缩合反应中,结果表明,当离子液体的摩尔分数为15%(以山梨醇计),n(山梨醇)∶n(醛)=1∶2.05,于70℃反应4h时,反应即可在无溶剂均相反应条件下顺利完成,体系中加入水,目标化合物即可析出,分离产率77.6% ~ 84.8%,产物熔距≤5℃,二元离子液体经旋蒸除水,乙醚洗涤、真空干燥后可循环使用,循环使用5次催化活性基本保持不变.  相似文献
6.
以十二烷基二甲基叔胺、1, 3-丙烷磺内酯、磷钨酸、硅钨酸为起始原料经季铵化、酸化两步原子经济反应,合成了两种室温下为液相的多磺酸基官能化杂多酸离子液S4ILs 和S3ILs。 目标离子液体的结构经红外光谱、核磁共振波谱得到确认。S4ILs 、S3ILs为均相催化剂、35%(质量分数)H2O2为氧化剂,在无溶剂条件下实现了系列苯甲醇的选择性氧化,当n(离子液体):n(醇): n (过氧化氢)=0.05:30:45,反应温度70℃,反应时间4h时,S4ILs将苯甲醇氧化为对应的苯甲醛,产率81-100%,S3ILs则将苯甲醇一步氧化为对应的苯甲酸,产率64-94%。离子液体经除水、乙醚洗涤、真空干燥即可循环使用,循环使用5次催化活性保持不变。  相似文献
7.
以12/Brφnsted酸性功能.化离子液体1-羧甲基-3-甲基咪唑硫酸氢根盐([MCMIM]HS04)作为反应体系,H2O2(35%)为氧化剂,考察环己酮的Baeyer-Villiger氧化反应,结果表明:n(环己酮):n(H2O2):n(离子液体)=1:3.5:(0.2-0.6)时,只需加入微量I2,反应即可在室温下顺利进行,反应时间2h,ε-环己内酯收率72.7%-78.2%。离子液体经萃取、减压蒸馏除水和真空干燥即可循环使用,循环使用3次,产物酯收率略有下降。  相似文献
8.
摘要:以脂肪多胺四甲基乙二胺、五甲基二乙烯三胺、1,4-丁烷磺内酯为起始原料,经季铵化、酸化二步反应,合成了阳离子结构中具有双磺酸基官能团的Br鴑sted酸功能化离子液(BAIL-1-2),离子液体的结构经红外光谱、核磁共振得到确认,以4-硝酸苯胺为指示剂测定离子液体的Hammett 酸函数,二种离子液体酸强度均高于无机强酸硫酸。以合成的离子液体与1-丁基-3-甲基咪唑溴化物构成的二元离子液体体系为反应体系,应用于山梨醇与苯甲醛、对甲基苯甲醛、3,4-二甲基苯甲醛的缩合反应中,结果表明,当离子液体的用量为 15mol%(以山梨醇计),山梨醇/醛=1:2.05(摩尔比),于70℃下反应4h时,反应即可在无溶剂均相反应条件下顺利完成,体系中加入水,目标化合物即可析出,分离产率77.6~84.8%,产物熔距≤5℃,水相中的二元离子液体经旋蒸除水、乙醚洗涤、真空干燥后可循环使用,循环使用三次催化活性基本保持不变。  相似文献
9.
李心忠  陈亚英  林棋 《精细化工》2013,(9):1068-1072
以脂肪多胺四甲基乙二胺、五甲基二乙烯三胺、1,3-丙烷磺内酯为起始原料,经季铵化、酸化两步反应,合成了两种阳离子结构中具有双磺酸基官能团的Brφnsted酸功能化离子液体二(3-磺酸基)丁基四甲基乙二铵硫酸氢根盐、二(3-磺酸基)丁基五甲基乙二烯三铵硫酸氢根盐,离子液体的结构经红外光谱、核磁共振氢谱得到确认,以4-硝基苯胺为指示剂测定离子液体的Hammett酸函数,两种离子液体酸强度均高于硫酸。以合成的离子液体与1-丁基-3-甲基咪唑溴化物构成的二元离子液体体系为反应体系,应用于山梨醇与苯甲醛、对甲基苯甲醛、3,4-二甲基苯甲醛的缩合反应中,结果表明,当离子液体的摩尔分数为15%(以山梨醇计),n(山梨醇)∶n(醛)=1∶2.05,于70℃反应4 h时,反应即可在无溶剂均相反应条件下顺利完成,体系中加入水,目标化合物即可析出,分离产率77.6%~84.8%,产物熔距≤5℃,二元离子液体经旋蒸除水,乙醚洗涤、真空干燥后可循环使用,循环使用5次催化活性基本保持不变。  相似文献
10.
以价廉、易得的氯磺酸、硅胶为原料,经一步反应合成了基于磺酸基官能团的新型固体酸--硅硫酸(SSA),以其作为催化剂,研究了C2~C16的直链脂肪酸与甲醇的Fischer酯化反应,确定了最佳反应条件:n(酸):n(醇):n(SSA)=1:3~4:0.1,回流分水反应2~5 h.酯产率81.3%~97.2%,SSA经乙醚洗涤、真空干燥即可再生,循环使用5次催化活性仅下降1.5%~5.9%.  相似文献
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