香兰素基非离子表面活性剂的动态表面张力与气/液界面吸附行为

通过最大气泡压力法测定香兰素基聚氧乙烯醚(VAEO)的动态表面张力,利用Word-Tordai方程研究其在气/液界面的吸附行为。结果表明,质量浓度低于临界胶束浓度(cmc)时,VAEO在吸附前期为扩散控制吸附,在吸附后期为混合动力控制吸附;质量浓度大于cmc时,为混合动力控制吸附,胶束不影响吸附行为。VAEO_(10)和VAEO_(20)的扩散系数D的数量级为10~(-11)m~2/s,比文献报道的壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO_9)低一个数量级。     

汽蒸潮态交联的高易护理性棉织物

采用N-羟甲基酰胺类超低甲醛交联剂SDP1作为防皱整理剂,以汽蒸潮态交联工艺对经液氨处理的全棉牛津纺织物进行易护理整理.整理液组成:SDP1 120 g/L,氯化镁18 g/L,柠檬酸1.2 g/L,渗透剂2 g/L和适当的柔软剂;织物浸轧整理液后进入汽蒸箱,汽蒸箱湿度F=30%,温度150℃,处理时间3 min.处理后织物的外观平整度能达到SA等级4级或略优于4级;即高易护理性的水准.其主要物理机械性能(断裂强力保留率、撕破强力保留率、耐磨性)、白度和手感都优于焙烘工艺.     

香草醛基非离子表面活性剂在水溶液中的聚集性质

由于壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)具有内分泌干扰效应,研制了香草醛辛二醇缩醛聚氧乙烯醚(VAEO)替代NPEO用于印染行业。通过测定临界胶束(团)浓度、胶束粒径,结合冷冻透射电镜观察,研究乙氧基链长不同的VAEO_n(n=6～24)和NPEO_(10)在水溶液中的聚集形态。荧光发射强度测定结果表明,VAEO的临界胶束浓度约为NPEO10的10倍,VAEO的乙氧基链越长,在水溶液中形成胶束和胶团所需浓度越低。溶液浓度为15 CMC时,动态激光光散射法测定VAEO和NPEO_(10)的胶束粒径均在40 nm以下。冷冻透射电镜观察到VAEO和NPEO_(10)在15 CMC以上的水溶液中的胶束形态主要有囊泡和蠕虫状两种,浓度增大时,聚集体的粒径变大。     

可分解香兰素基非离子表面活性剂的乳化性

针对已合成的含缩醛结构的环保型非离子表面活性剂香兰素辛二醇缩醛聚氧乙烯醚(VAEO),研究不同乙氧基链长的VAEO_n(n=6～24)的表面活性及乳化性,并与壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO_(10))的表面活性及乳化性作比较。结果表明,随EO聚合度(n)增大,VAEO_n降低表面张力和油/水界面张力的能力下降,对石蜡乳化能力减弱。EO聚合度为6～10的VAEO_n与NPEO_(10)降低表面张力的能力相近,乳化性能也相当。VAEO_n降低油/水界面张力的能力较NPEO_(10)差。采用Material Studio软件模拟分析VAEO_n和NPEO_(10)乳化石蜡的能力,结果表明VAEO_n乙氧基链越长,乳化石蜡重新聚集的速度越快,即乳化性能越差,模拟结果与乳化石蜡分相法的实验结果相吻合。     

异构醇聚氧乙烯醚羧酸含量的电导滴定法测定北大核心

合成了阴离子表面活性剂异构醇聚氧乙烯醚羧酸(AEC-6H),采用电导滴定法测定其产率,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为滴定剂。为验证该方法的可行性,滴定已知浓度的冰醋酸和异构醇聚氧乙烯醚的混合溶液,比较CTAB的理论和实际消耗量。结果表明,电导滴定法测定异构醇聚氧乙烯醚羧酸的产率准确性较高。电导滴定法与两相滴定法和离子交换法相比,操作简便,可较准确判断滴定终点,不易受其他物质的干扰。