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1.
以多面齐聚倍半硅氧烷(POSS)、TX-10型非离子表面活性剂为改性剂对膨润土(Bent)进行复合改性制备了复合材料(POSS/TX-10/Bent),并利用亚甲基蓝研究了其吸附性能。采用XRD、XPS、EA、FTIR、SEM对POSS/TX-10/Bent进行了组成与结构表征。结果表明,POSS和TX-10型非离子表面活性剂都成功插入到膨润土层间,使得复合材料层间距增大,疏水性增强。吸附实验表明,在30℃、pH为6.52(原始值)的条件下,复合材料投加量5 g/L、吸附180 min时效果最佳。在同等吸附条件下,复合改性膨润土对亚甲基蓝的吸附能力远大于未改性的膨润土。吸附过程更符合准二级动力学模型,平衡吸附数据与Langmuir等温吸附曲线吻合较好,吸附是一个自发的吸热过程,POSS/TX-10/Bent对亚甲基蓝的理论最大吸附量为253.81 mg/g。  相似文献   
2.
以氯代叔丁烷为烷基化试剂,Al Cl3为催化剂,在无水无氧条件下合成了3,6-二叔丁基咔唑,分离收率53%,并用~1HNMR和~(13)CNMR对产物的结构进行表征。将3,6-二叔丁基咔唑作为润滑油抗氧剂,与有机钼助剂钼酸酯(Mo E)复配,以0.8%的质量分数加入Ⅱ类基础油中,用DSC动态法和旋转氧弹法(RPVOT)对其抗氧化性能进行了评价。DSC动态法结果显示,3,6-二叔丁基咔唑可以有效提高Ⅱ类基础油的氧化安定性和热稳定性,将起始氧化温度提高50.9℃;和Mo E复配以后可以将起始氧化温度提高66.3℃。旋转氧弹法结果表明,3,6-二叔丁基咔唑可以将Ⅱ类基础油的氧化诱导期提高到2倍,和Mo E复配后可以将氧化诱导期提高到2.5倍。油溶性测试表明,在咔唑苯环上引入叔丁基后提高了咔唑在Ⅱ类基础油中的溶解性。  相似文献   
3.
β沸石作为一种重要的酸催化剂,结构和酸性对其催化性质有重要影响。通过两种不同的联合处理方式(酸-焙烧处理、酸-水热处理)对其结构和性质进行了调变,并对改性所得的β沸石进行了低温氮气物理吸附、X射线电子能谱(XPS)和红外(IR)的表征分析,最后以正辛烷为原料在500℃下进行了催化裂化反应性能评价。研究发现,可通过不同的处理方法调变最终改性沸石的比表面积和两种Lewis酸性(L1445和L1455)。经焙烧和酸处理后所得样品较经水热和酸联合处理所得样品具有更好的正辛烷裂化活性。前者较高的BET比表面积和Lewis酸是其催化裂化活性好的原因。通过这两种不同的改性方式,β沸石的B酸和两种L酸酸量及其织构性质得到调变,从而使最终沸石的催化性能产生差异。  相似文献   
4.
以聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物(P123)为模板剂、正硅酸甲酯(TMOS)为硅源,采用水热法合成出孔径大于100 nm的硅基囊泡材料。同时采用两步法合成出带有硅烷偶联基团的有机自由基引发剂2-溴-2-甲基丙酸丁酯基三乙氧基硅烷(BPE)和2-溴-2甲基丙酸丁酯基二甲基氯硅烷(BPCM)。再利用偶联基团与囊泡材料孔道内表面的硅羟基偶联反应将自由基引发剂BPE和BPCM分别接枝到囊泡内表面,元素分析发现BPCM具有更高的接枝效率。然后在囊泡孔道内分别引发烯烃单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸丁酯(BMA)的原子转移自由基聚合(ATRP)反应,使单体在表面自由基上逐一反应形成聚合物刷。透射电镜(TEM)表征结果表明,孔道内表面接枝上了聚合物后囊泡保持较为完好。通过化学方法将聚合物切割下来,凝胶渗透色谱(GPC)分析发现接枝的PMMA和PBMA的数均分子量(Mn)分别为7600和11400,分子量分布指数(PDI)均为1.25。  相似文献   
5.
Y型沸石作为FCC催化剂的主要活性组分,其酸性能和孔结构的改性效果直接决定了催化剂的性能优劣。选取酸性能为调变对象,分别采用两种不同的改性介质(CeY焙烧气氛和铵离子交换pH)对NaY沸石进行后改性处理。将所得的改性Y沸石进行了红外(IR)、X光电子能谱(XPS)和低温氮气物理吸附等表征分析。最后,使用真实油品VGO在固定流化床反应评价装置ACE上对改性样品的催化性能进行了评价。研究发现,选取Ce离子作为改性介质时,可通过改变后处理过程中的焙烧气氛来调变沸石不同酸类型的分布(Brønsted/Lewis acid,B/L),实现对应的USY沸石的催化性能的调控;选取铵离子作为改性介质时,适当地调节第1次铵离子交换pH的苛刻程度,能够在调变超稳Y沸石B酸量的同时提高Y型沸石的介孔体积。  相似文献   
6.
采用盐酸、四甲基氯化铵和聚合羟基铝对膨润土进行复合改性,研究了复合改性膨润土对亚甲基蓝的吸附性能,并对影响吸附效果的因素进行了考察。结果表明:该复合改性膨润土对亚甲基蓝具有良好的吸附性能。其应用p H范围广,有着较强的酸碱环境适用性;吸附剂投加量、溶液盐度等对吸附效果均有一定的影响。该吸附过程符合准二级动力学模型,Langmuir等温吸附模型可以较好地描述复合改性膨润土对亚甲蓝的吸附过程,吸附量为178.89 mg/g。  相似文献   
7.
研究酸活化膨润土和有机改性膨润土对苯胺和苯酚混合溶液的吸附性能,结果表明,酸活化膨润土对苯胺的吸附效果明显优于苯酚,具有较强的吸附选择性;有机膨润土对苯胺和苯酚的吸附无明显差别。吸附动力学研究表明,酸活化膨润土与有机改性膨润土对苯胺的吸附均符合准二级吸附动力学模型,相关系数分别为R2=0.999 8和R2=0.997 9。酸活化膨润土对苯胺的吸附符合Freundlich等温线模型,有机膨润土对苯胺的吸附数据对Freundlich等温线模型与Langmuir等温线模型均有较好的拟合。  相似文献   
8.
选用不同碳链长度及不同类型的表面活性剂与聚合羟基铝对膨润土进行复合改性,表明长碳链表面活性剂制备的复合改性样品相对于短碳链表面活性剂制备的复合改性样品对苯胺有较好的吸附效果,阴离子表面活性剂制备的复合改性样品比阳离子表面活性剂制备的复合改性样品对苯胺有更好的吸附效果。采用正交试验得到的最优复合改性样品吸附苯胺,表明样品对苯胺的吸附符合准二级动力学模型(R2≈1),粒内扩散并不是控制吸附的惟一限速步骤,Freundlich等温线模型比Langmuir等温线模型更适合描述吸附过程,吸附过程为吸热物理过程(△Hθ=9.39 k J·mol-1)。  相似文献   
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