CMC-g-P(AM-co-NaAMC14S)型高吸水树脂的合成及性能

以羧甲基纤维素钠（CMC）、丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺基十四烷基磺酸钠（NaAMC14S）为单体,过硫酸铵（APS）为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,采用水溶液聚合法制备了抗温耐压的高吸水性树脂CMC-g-P(AM-co-NaAMC14S),考察了交联剂、引发剂、CMC和NaAMC14S的用量对树脂吸水性能的影响,利用红外光谱（FT-IR）和扫描电镜（SEM）对树脂的结构和表面形态进行表征。结果表明,最佳条件下制备的树脂吸去离子水和0.9%NaCl溶液的倍率分别为1425.6g/g 和 78.6g /g;在30、60和100℃条件下,静置2h,保水率分别为89.6%、68.6%和50.3%;在1000rpm和12000rpm的转速下离心45min,保水率分别为99.94%和73.7%,说明树脂具有较高的吸水倍率和良好的保水性能;通过红外光谱分析表明AM和NaAMC14S成功接枝在CMC上,SEM分析结果表明树脂具有较好的空间网络结构,即比表面积较大,因此具有较好的吸液性能。     

磁性羟基磷灰石改性氮化硼的铅吸附特性

利用共沉淀法制备了氮化硼（BN）掺杂磁性羟基磷灰石（MP）的复合材料（MPBN），通过SEM、BET、FTIR、XRD、XPS和VSM对MPBN形貌、孔径、比表面积、元素组成、晶型、表面官能团和磁性进行表征，利用单因素吸附实验研究MPBN对Pb(II)的吸附特性。结果表明，MP成功负载在BN的层状结构中，MPBN具有超顺磁性。当Pb(II)浓度为250 mg/L，温度为25 ℃，pH=6.0，MPBN投加量为0.4 g/L时，吸附量达到460.75 mg/g，其吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温模型，表明MPBN对Pb(II)的吸附过程主要归因于单分子层的化学吸附。通过热力学模型拟合得到吸附过程的H为94.76 kJ/mol，?S为339.61 J/molK，说明该吸附过程在常温下是自发的吸热过程。同时MPBN在5次循环使用后仍然表现出优异的稳定性和良好的可回收性。     

Soluble starch-g-poly(AM-co-C16DMAAC)高吸水性树脂的合成及性能

在可溶性淀粉（Soluble starch）和丙烯酰胺（AM）聚合体系中，引入了十六烷基二甲基烯丙基氯化铵（C16DMAAC），采用水溶液接枝共聚法和执行氢氧化钠水解步骤，单因素优化Soluble starch-g-poly(AM-co-C16DMAAC)高吸水性树脂的合成条件；通过红外光谱仪和扫描电镜进行表征测试，并对其吸水膨胀机理进行了分析。结果表明，树脂产品的合成最佳条件：在固含量为20%的50g聚合体系中，可溶性淀粉加量为40%，C(AM)/C(C16DMAAC)=99.2/0.80，V(APS，5000mg/L)=4 mL，m(MBA)=0.02 g，水解度DH=80%；该条件下制得的树脂产品在去离水和0.9 wt.% NaCl溶液中的吸水倍率为1964.96 g/g和76.77 g/g；实施氢氧化钠高温水解步骤，能提高产品的吸水倍率；单体C16DMAAC能显著提高丙烯酰胺基可溶性淀粉复合树脂的吸水性能；Soluble starch-g-poly(AM-co-C16DMAAC)树脂的吸水膨胀过程符合Fickian扩散模型。     

聚(AM-co-C16DMAAC)/可溶性淀粉高吸水树脂的制备及溶胀动力学

为了提高传统丙烯酰胺(AM)基可溶性淀粉树脂的吸水性能,引入了十六烷基二甲基烯丙基氯化铵(C16DMAAC),采用水溶液接枝共聚法和Na OH水解,单因素优化制得AM-co-C16DMAAC高吸水性树脂。通过红外光谱仪和扫描电镜进行表征,并对其吸水膨胀机理进行了分析。结果表明,树脂产品的最佳合成条件为:在固体单体含量为20%的50g聚合体系中,可溶性淀粉加量为40%(以可溶性淀粉、AM和C16DMAAC总质量为基准,下同),n(AM)∶n(C16DMAAC)=99.2∶0.8,过硫酸铵(APS,5000 mg/L)4 mL,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)0.02g,水解度DH=80%;该条件下制得的树脂产品在去离子水和生理盐水中的吸水倍率分别为1964.96和76.77g/g,较未添加C16DMAAC树脂分别提高61.53%和28.35%;氢氧化钠高温水解步骤和引入单体C16DMAAC能显著提高AM基可溶性淀粉复合树脂的吸水性能;AM-co-C16DMAAC树脂的吸水膨胀过程符合Fickian扩散模型,驱动力为树脂内外水渗透压差和Na+浓度差异。     

一株产乙醇嗜热厌氧油藏微生物Thermoanaerobacter sp DF3的性质研究

[目的]了解油藏微生物Thermoanaerobacter sp DF3 的生理生化特性,优化木糖产乙醇培养方案.[方法丁利用厌氧分离技术从大港油田油层采出液中分离到一株产乙醇厌氧杆菌DF3.采用生理生化鉴定与16S rDNA序列的系统发育学分析其系统发育地位,用气相色谱分析其代谢产物.[结果]菌株DF3是一株严格厌氧的嗜热细菌,呈直杆状,G-,菌体大小为0.42 μm×(1.60～5.20)μm,单生、成对或成串生长,产顶端芽孢;生长温度为45～78 ℃(最适65 ℃),能利用葡萄糖、木糖、果糖、核糖、甘露糖、阿拉伯糖、蔗糖、半乳糖、乳糖、纤维二糖、松三糖、棉子糖、淀粉等作为底物;其16S rRNA与T.pseudoethanolicus相似性为99.7%.发酵葡萄糖与木糖的主要产物为乙醇,培养方案优化后其代谢木糖产乙醇终浓度为2.0 g/L.[结论]通过试验证明菌株DF3是目前已知菌株中产乙醇活性较强的菌株之一,在65℃时代谢木糖能产生2.0g/L的乙醇.目前代谢木糖高产乙醇的菌株均由国外分离获得,菌株DF3的分离获得为我国研究木质纤维素产乙醇提供了优良的出发菌株.     

SiO2/P(SMA-co-MMA-co-BA)树脂的制备及氯代烃吸附性能

采用悬浮聚合法制备了一种二氧化硅/聚(甲基丙烯酸十八烷基酯-co-甲基丙烯酸甲酯-co-丙烯酸丁酯)〔SiO2/P(SMA-co-MMA-co-BA)〕树脂，用于水体中氯代烃的吸附去除。通过单因素实验法研究了未改性SiO2粒径和改性SiO2用量对树脂吸附性能的影响，并利用FTIR、界面参数、SEM和BET等对材料的结构进行表征。结果表明：树脂对氯代烃的吸附选择性强、吸附速率快，且当负载的未改性SiO2粒径为50 nm、改性SiO2用量为丙烯酸酯单体总质量的1.5%时，改性树脂在6 h内对CH2Cl2、CHCl3、CCl4和C2Cl4的最大吸附倍率分别可以达到49.10、56.41、46.50和43.45 g/g，与未经SiO2改性的树脂相比吸附能力分别提高了62.91%、49.23%、42.86%和54.08%；并且经过10次吸脱附循环后，改性树脂对CHCl3的吸附倍率仍有50.30 g/g，与未经SiO2改性的树脂相比其再生性能提高了42.21%。     

树脂-植物联合修复法在重金属污染土壤中的应用研究

由于植物修复在重金属污染土壤中处理时间长,易受重金属浓度影响,其在突发重金属污染土壤事件中的应用依然面临挑战.研究提供一种树脂-植物联合修复的方法,在短时间内树脂抑制土壤中重金属的迁移,保护植物初期生长,然后重金属缓慢释放,被修复植物吸收,最终重金属污染物从土壤中去除.结果发现,加入0.5％的树脂后,土壤中可溶态Cu2...