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摘要:采用先核后臂法以及丁二酸酐(SA)羧基化修饰合成了末端为羧基的四臂星型聚乳酸(PLLA-SA),将其加入丙酮中得到PLLA-SA纳米分散液。壳聚糖(CS)与分散液通过静电作用自组装形成可注射CS/PLLA-SA复合水凝胶,并采用Zeta电位及激光粒度仪、FTIR和SEM等对PLLA-SA、分散液及水凝胶的组成、结构和性能进行表征与测定。PLLA-SA的最大Zeta电位值为-21.89 mV,分散液的平均粒径约为200 nm。在温度为15 ℃,PLLA-SA质量浓度为5 g/L,布洛芬(IBU)与PLLA-SA质量比为1:2,650 r/min搅拌1 h,550 r/min搅拌5 h的条件下,制备出载IBU的PLLA-SA分散液。将分散液与质量浓度为10 g/L的壳聚糖盐酸盐(CS-HCl)按体积比为7:3混合,快速自组装形成载药CS/PLLA-SA复合水凝胶,包封率和载药量分别达到85.34%和28.46%。体外药物释放结果表明,可注射载药水凝胶对IBU具有明显的缓释作用,30 h内药物的累积释放率可达到95.81%。  相似文献   
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采用先核后臂法以及丁二酸酐(SA)羧基化修饰合成了末端为羧基的四臂星型聚乳酸(PLLA-SA),将其加入丙酮中得到PLLA-SA纳米分散液.壳聚糖(CS)与分散液通过静电作用自组装形成可注射CS/PLLA-SA复合水凝胶,采用Zeta电位及激光粒度仪、FTIR和SEM等对PLLA-SA、分散液及水凝胶的组成、结构和性能进行表征与测定.结果表明,PLLA-SA的Zeta电位值为-21.89 mV,其分散液的平均粒径为216 nm.在温度为15℃,PLLA-SA质量浓度为5 g/L,布洛芬(IBU)与PLLA-SA质量比为1:2,650 r/min搅拌1 h,550 r/min搅拌4 h的条件下,制备出载IBU的PLLA-SA分散液.将该分散液与质量浓度为10 g/L的壳聚糖盐酸盐(CS-HCl)水溶液按体积比为7:3混合,快速自组装形成载药CS/PLLA-SA复合水凝胶,包封率和载药量分别达到85.38%和28.46%.体外药物释放结果表明,可注射载药水凝胶对IBU具有明显的缓释作用,30 h内药物的累积释放率可达到95.81%.  相似文献   
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