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超高效液相色谱-串联质谱法测定动物性食品中8 种抗病毒类药物残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立同时测定鸡肉、猪肉、鸡肝和猪肝中阿比朵尔、金刚烷胺、金刚乙胺、泛昔洛韦、帕拉米韦、咪喹莫特、奥司他韦、拉米夫定8?种抗病毒药物残留的超高效液相色谱-串联质谱的检测方法。样品采用乙腈-0.1%甲酸溶液(9∶1,V/V)经一次性振荡提取,用MCX固相萃取柱净化,内标法定量。结果表明:8?种抗病毒药物的检出限均低于1.0?μg/kg,定量限均低于3.0?μg/kg,空白鸡肉、鸡肝、猪肉、猪肝中分别添加5.0、10.0?μg/kg和20.0?μg/kg,8?种抗病毒药物的回收率均在70%~120%之间。该方法基质干扰小、灵敏度高、回收率好,可用于日常动物性样品中抗病毒类药物的残留检测。 相似文献
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研究九蒸九制后的黄精多糖含量变化,以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为柱前衍生化试剂,结合高效液相色谱法(HPLC)测定九蒸九制后黄精多糖的单糖组成,并测定其多糖的体外抗氧化活性。结果表明,未蒸制的黄精多糖含量为14.36%,但随着蒸制次数的增加,黄精多糖的含量逐渐减少并趋于稳定,保持在4%左右;HPLC检测结果显示,黄精多糖主要由甘露糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖组成,未蒸制时4种单糖的百分含量分别为52.47%、36.84%、7.32%、3.37%;随着蒸制次数的增加,甘露糖的含量相对减少,葡萄糖的含量先减少后增加,半乳糖和阿拉伯糖的含量相对增加;黄精多糖具有一定的抗氧化活性,未蒸制黄精的多糖抗氧化活性显著低于蒸制后黄精的多糖抗氧化活性(P<0.05)。本研究表明,蒸制过程会造成黄精多糖成分的流失,在高湿度和高温环境下,黄精多糖中会发生糖异构化,使其单糖组成发生改变。 相似文献
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分别以苯胺(AN)和间氨基酚(m AP)为单体、乙酸(Ac OH)与对甲氧基苯乙酸(MOPAc)为掺杂酸、Fenton(Fe~(2+)/H_2O_2)试剂为引发剂,合成了Ac OH-PANI、AcOH-PmAP、MOPAc-PmAP、MOPAc-PANI防腐纳米材料。采用FTIR、UV-Vis、XRD、SEM及粒度分布对聚合物防腐材料的形貌、结构进行了表征。结果表明:以对甲氧基苯乙酸为掺杂酸制备出的聚合物粒径分布均匀且溶解度好。电化学测试表明:该聚合物为阴极为主的混合型缓蚀剂,且缓蚀效率遵循:MOPAc-PmAPAcOH-PmAPMOPAc-PANIAcOH-PANI。MOPAc-PmAP、Ac OH-PmAP分别与吐温80(Tween80)复配的电化学测试结果表明:当缓蚀剂质量浓度为100mg/L,吐温80质量浓度为50 mg/L时,MOPAc-Pm AP-Tween80体系防腐效果最佳,相比未添加Tween80的样品(71.04%)缓蚀效率高达94.66%。说明MOPAc-PmAP与吐温80表现出了优异的协同作用。 相似文献
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