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1.
以高氯酸银/苄溴(Ag Cl O4/C6H5CH2Br)引发四氢呋喃(THF)阳离子开环聚合制备出苄基单端保护聚四氢呋喃(Bn O-PTHF)。以氢化钠(Na H)改性端基保护的PTHF制备大分子醇钠引发剂,引发环氧乙烷(EO)阴离子开环聚合。通过脱除保护基,制备了相对分子质量可控、窄分布的端羟基聚四氢呋喃-环氧乙烷二嵌段共聚醚(PTHF-PEG)。研究了反应条件对相对分子质量的影响,并确定了聚合工艺——0℃避光引发制备Bn O-PTHF;1379 k Pa,75℃反应8h制备PTHF-PEG。用红外光谱、核磁共振氢谱等对产物结构进行了分析测定,并采用凝胶渗透色谱-多角度激光光散射联用仪对聚合物相对分子质量进行了表征。结果表明,产物相对分子质量可控(珚Mn=7880,珚Mw/珚Mn=1.12),制备的二嵌段共聚醚与设计结构一致。 相似文献
2.
模糊综合评判煤的冲击倾向性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
煤层具有冲击倾向性是煤层发生冲击地压的必要条件,煤的冲击倾向研究是冲击地压机理研究的组成部分,是冲击地压预测预报的前提。本文首次提出以每个试验值为元素,统计落在每个冲击倾向等级内的频度,然后从煤的动态破坏时间、弹性能量指数和冲击能量指数三个不同侧面综合评判煤的冲击倾向方法,较好地解决了煤试样数量少,试验结果离散度较大所带来的问题,提高了评判结果的精确性和可靠性,具有安用意义。 相似文献
3.
针对重庆市渝中半岛地下空间的特点,开展了地下空间开发安全风险评价研究。首先,利用地质环境调查数据,基于层次分析法和专家问卷调查法筛选并建立了地下空间开发安全风险评价指标体系;其次,结合模糊评价和变权思想建立了安全风险模糊变权综合评价分析模型;然后,基于ArcGIS Engine开发了重庆市渝中半岛地下空间开发安全风险评价系统,实现了区域整体评价和规划待建轨道工程风险分析的功能;最后,整体评价了渝中半岛地下0~150 m的开发安全风险,并选取某待建轨道工程进行了精细化风险分析。结果表明:本文开发的评价系统加载了模糊变权综合评价分析模型,完成了渝中半岛地下空间的三维评价,可为穿越该评价区域的规划待建轨道工程辅助选线设计提供参考。 相似文献
4.
5.
利用挡土墙既有的内衬塑料管的排水孔作为炮孔,对两道挡土墙进行了爆破拆除。通过试爆,证明了利用既有内衬塑料管排水孔作为炮孔进行拆除爆破是可行的;通过用黏土对炮孔两端进行严密封堵、捣实,无论是正常的挡土墙,还是背面被挖空的挡土墙,爆破中均不会出现“打枪”现象,都能取得良好的爆破效果;通过试爆和实践探索,确定了合理的装药单耗;飞石方面,这种拆除爆破是可能会产生飞石的,而且有可能飞出较远的距离,因此要根据爆区的环境情况,合理安排必要的防护措施。 相似文献
6.
将储油罐安装在地下掩体内,掩体由防护墙和顶盖组成。防护墙采用砖、石、混凝土预制砌筑.或现场浇筑混凝土而成。顶盖多为钢筋混凝土结构,上面覆土0.5m 以上。这种形式的储油罐常称地下库油罐。防护墙和顶盖若不做好防潮处理,油罐易于腐蚀, 相似文献
7.
8.
以乙醇为溶剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联单体,丙烯酸十八酯为长链疏水单体,通过溶液聚合制备了一种丙烯酸酯环保胶黏剂.通过1HNMR,FTIR,GPC,SEM,TGA等对聚合物的结构和性能进行表征与测试.研究了反应时间、反应温度、交联单体和疏水单体的用量以及硬软单体物质的量比对聚合物和膜性能的影响.结果表明,当反应时间为4 h,反应温度为80℃,交联单体含量为1%(占单体总质量,下同),硬软单体物质的量比为2:1时,聚合物重均相对分子质量为1.286×105,热分解温度为309.3℃,玻璃化转变温度为85.2℃,胶膜硬度达到4H.疏水单体的加入提高了聚合物膜的拉伸强度和疏水性能,与没加疏水单体相比,加入3%疏水单体后,胶膜的拉伸强度提高了184.2%,达到0.79 MPa;水接触角提高219.5%,达到78.6°.制备的环保型胶黏剂可用于含沙土壤的固化以及沙画、沙瓶画和浮雕画的固定等. 相似文献
9.
以4-溴-1,8-萘酐为原料,依次与乙醇胺,乙醇钠反应,合成出小分子的萘酰亚胺荧光增白剂,随后对其进行阳离子化,制备出阳离子化的萘酰亚胺荧光增白剂。采用红外光谱,核磁共振氢谱对合成的目标产物进行结构表征,通过紫外光谱和荧光光谱对其光学性能进行分析,并通过紫外光加速老化实验分析了合成产物对纸张的返黄抑制效果.研究发现,经过36h的紫外老化后,涂有萘酰亚胺荧光增白剂和阳离子萘酰亚胺荧光增白剂的纸张白度分别比空白纸少降低了1.60ISO和2.08ISO.结果表明,阳离子萘酰亚胺荧光增白剂具有抑制纸张返黄的作用. 相似文献
10.
将制备的Fe3O4@SiO2-NH2磁性杂化材料依次经过丙烯酸甲酯(MA)、乙二胺(EDA)和水杨醛(SA)的接枝,得到希夫碱改性的Fe3O4杂化材料(Fe3O4@SiO2-S2),并通过FTIR、XRD、SEM、TEM、VSM对杂化材料的结构进行表征.结果表明,Fe3O4@SiO2-S2材料核壳结构明显,饱和磁化强度为45.9 emu/g.对水溶液中重金属离子的吸附实验结果表明,Fe3O4@SiO2-S2对Hg2+具有选择吸附性,pH=6、45℃条件下,饱和吸附量可达到362 mg/g(1.12 mmol/g),优于Fe3O4@SiO2-NH2、均相体系制备的希夫碱改性的Fe3O4@SiO2复合材料(Fe3O4@SiO2-HO-S)等吸附剂,且在5次循环使用后吸附性能仍能保持89%以上,吸附时间约300 min达到吸附平衡,吸附等温线符合Langmuir等温吸附模型. 相似文献