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采用微波辅助提取柑橘皮中挥发油,其最佳提取条件为：30g柑橘皮粉末浸在60mL无水乙醇中,微波功率为300W,微波辐射时间为150s。采用溴加成法对挥发油进行定量分析,经测定挥发油的含量为2．77％。实验表明．微波法具有提取率较高、时间短、成本低和污染少等优点。 相似文献
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为了制备室温下对NOx吸附性能优异的纳米材料,采用表面活性剂辅助的纳米粒子自组装方法制备了纳米多级结构扁圆型多孔α-Fe2O3。分别采用XRD、FT-IR、TG-DSC、SEM及TEM等技术手段研究了材料的形貌与结构。研究表明,每一个扁圆型的Fe2O3是由8～10nm左右的Fe2O3纳米颗粒聚集而成,属赤铁矿型的α-Fe2O3,晶型较好。在室温下对材料进行NOx的吸附脱附实验,研究发现,该材料的选择性吸附NOx能力和吸附量较市售的α-Fe2O3明显提高。原因在于,空气中的氧气吸附于多孔α-Fe2O3材料表面,形成的氧负离子,与NOx形成化学吸附,有助于提高NOx的吸附性能。初步探讨NOx的吸附机理,为半导体氧化物在室温下NOx检测提供了重要实验基础。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法在玻璃表面制得TiO2薄膜,以370 nm的紫外光为光源研究甲基红在TiO2薄膜上的光催化降解效果。结果表明制备薄膜原料中,钛酸丁酯∶无水乙醇∶蒸馏水∶聚乙二醇体积比为4.5∶30∶1.5∶2.0,PH值为2.5的时候对甲基红溶液降解率最大,达到47.0%。并且提拉次数为5降解率能达到80.32%。 相似文献
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分别采用浓HNO3,混酸(浓HNO3与浓H2SO4体积比为1:3)和酸性高锰酸钾法对多壁碳纳米管(MWCNTs)进行了纯化处理。利用超声法用醋酸铜和纯化好的碳纳米管在碱性条件制备了Cu2O/MWCNTs纳米复合材料。通过XRD、FT-IR、XPS、TEM对三种纯化方法所获得的MWCNTs和Cu2O/MWCNTs进行了对比分析。结果表明,酸性高锰酸钾法纯化处理的MWCNTs功能化效果最好,引入的活性基团相对较多且在表面分布均匀。 相似文献
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以Cu(OAc)2、Na2S以及氧化石墨烯(GO)为原料,去离子水作溶剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为表面活性剂,在水热条件下合成了Cu S/GO纳米复合材料。并对其进行了XRD、FTIR、XPS、SEM和TEM表征。结果发现:粒径为10～20 nm的CuS纳米粒子均匀地负载在氧化石墨烯上。CuS/GO纳米复合材料在可见光照射下对有机物四环素(TC)和罗丹明B(Rh-B)表现出优异的光催化活性,在可见光照射120min后分别对TC和Rh-B降解率达到68%和95%。通过-ln(C/C0)对反应时间呈现线性关系,说明样品在降解TC和Rh-B过程遵循一级动力学原理。 相似文献
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以醋酸铜 Cu(Ac)2 和硫化钠（Na2S）以及氧化石墨烯 (GO) 为原料，去离子水作溶剂，十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB) 为表面活性剂，在水热条件下合成CuS/GO纳米复合材料。并对其进行了XRD，FT-IR，XPS，SEM和 TEM 表征，发现具有10~20nm左右CuS纳米粒子均匀的负载在氧化石墨烯上。CuS/GO纳米复合材料在可见光照射下对有机物四环素(TC)和罗丹明B (Rh-B)表现优异的光催化活性，在可见光照射120分钟后分别对TC和Rh-B降解速率达到63%和85%。通过-ln(C/C0) 对反应时间呈现线性关系说明样品在降解TC和Rh-B过程遵循一级动力学原理。 相似文献
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从合成甘脲、葫芦脲(CB[6])出发,进一步采用氧化聚合方法,在盐酸苯胺-CB[6]溶液中合成聚苯胺(PANI)与CB[6]的包合物PANI/CB[6]。通过红外光谱、紫外可见光谱和核磁共振(1H-NMR)对包合物进行了表征,结果表明,CB[6]包合在PANI链结构中的醌式结构部位。包合物的荧光光谱存在4个荧光峰,并且随着包合物浓度减小,吸收峰强度增强;包合物的热重分析(TG-DTA)曲线显示了失水、失去HCl分子、短链PANI分解和CB[6]与长链PANI共同分解的4步失重过程。 相似文献
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