水厂-管网协同控制提升管网供水水质的策略与实践

充分考虑管网输配过程中水质稳定性对水厂工艺条件、出厂水水质指标的要求,从水厂-管网协同控制的水质安全保障理念,通过优化水厂布局、改善管网水力条件、构建应对多水源和季节性高藻的强适应性净水体系、强化出厂水水质化学稳定性和生物稳定性控制、持续管网及老旧小区更新改造等工程技术措施,提高南水北调水源进京后管网水质的稳定性.根据2014-2019年全市252个管网监测点的水质监测数据,发现管网水浊度整体呈季节性周期变化趋势,且逐年降低;构建的管网水质评价模型进一步证明了管网水浊度一级监测点数量显著增加,2019年一级和二级监测点数量达到总数的94％,管网监测点的浊度指标得到显著改善,水厂-管网协同控制技术的实施切实保障了北京市供水水质的稳定达标.     

环境中237Np的分析技术现状

由于极长的半衰期、较高的环境迁移性及放射毒性，²³⁷Np成为环境放射性核素危害评价和高放废物地质处置中重点关注的核素。本文细致调研了目前环境中²³⁷Np的来源途径及其在各种环境介质中的活度浓度水平，并针对已报道的放射化学分析方法，着重介绍样品的消解、快速预浓集、分离纯化及测量技术的研究进展，指出目前环境中痕量²³⁷Np准确分析的难点和瓶颈，展望其分析技术的最新发展方向及²³⁷Np的应用前景。     

青海狮子沟高陡构造钻井技术研究

狮子沟构造为典型的高陡构造,地层倾角大,井易斜,目的层地质靶区范围狭窄,方位要求严格,致使井斜角、井身轨迹控制和准确中靶都困难,井斜控制成为技术关键。针对狮子沟高陡构造极易造成井斜,纠斜机械钻速低的技术瓶颈,钻井技术人员一直在探索有效的、低成本的防斜打直,防斜打快和以提高机械钻速为核心的钻井新工艺,新技术的研究和应用工作。以单弯双稳防斜纠斜钻具组合为核心的新技术的推广和应用,形成了一套提高机械钻速的综合工艺技术,极大地提高了钻井速度。     

高温预紧碟簧在中压蒸汽管网系统上的应用

文中结合某石化企业加氢装置3.5 MPa蒸汽管网温度剧烈波动而导致蒸汽分水罐多次泄漏,并且人孔法兰呲开大量泄漏最终导致装置停产抢修的事故,提出了增设高温预紧碟簧的抗温度波动措施,取得较好效果,对于同类设备具有较高推广应用价值。     

农田水利工程灌溉规划设计的要点研究

随着经济不断发展,农业在我国经济建设中越发受到重视。农田水利工程要适应新时期的农业发展要求,着重加强灌溉的规划设计工作,全面保证农田工程质量。在灌溉规划设计中,要应用先进的技术,采取有效的措施,保证农田水利工程得到全面建设。     

动力包构架在复杂交变激励条件下的强度仿真分析

建立了以构架为柔体的内燃动车动力包刚柔耦合模型,分别进行了动力包构架的静强度分析和在复杂交变激励条件下的动强度分析。分析结果表明,在柴油发电机组复杂交变激励条件下,构架动应力最大值虽低于材料的疲劳强度,但如果在其他载荷作用下使构架应力接近材料的强度极限时,机组运行工况交变激励对构架强度的影响就可能值得考虑。     

红色红曲菌组蛋白去乙酰化酶MrSir2的原核表达及活性分析

根据基因组序列信息,利用cDNA末端快速扩增技术(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)得到了红色红曲菌中组蛋白去乙酰化酶mrsir2基因的完整cDNA序列,其编码序列(coding sequence,CDS)为1539 bp,编码512个氨基酸,含有一个SIR2蛋白保守结构域。根据大肠杆菌的密码子的偏好性对mrsir2序列进行优化,优化后的序列与p ET-28b载体连接后转入宿主菌E.coli BL21中进行IPTG诱导表达,并优化表达条件。实验结果表明:在16℃条件下用终浓度为0.25 mM的IPTG诱导培养16 h后,目的蛋白Mr Sir2可溶性表达效果良好。Ni2+柱亲和层析纯化后的Mr Sir2重组蛋白在SDS-PAGE上显示为一条约75 ku大小的条带,蛋白定量浓度达1.97 mg/mL,经Western blot鉴定为目的蛋白,测定酶活为78.5(OD/min/mg),780μM的二氢香豆素(dihydrocoumarin,DHC)对Mr Sir2蛋白的酶活抑制率为47%。Mr Sir2蛋白的可溶性表达为全面了解其酶学特征提供了材料,也为体外分析蛋白相互作用奠定了基础。     

红曲霉Monascus sanguineus X1处理黄水的培养基优化及酯化液制备

黄水是白酒酿造的主要副产物之一,富含多种有机质,可用于制备酯化液促进白酒增香,提高其利用率。研究了一株高产酯化酶的红曲霉菌株Monascus sanguineus X1,以酯化酶活力为指标,从碳源、碳氮比、接种量和pH值4个方面对X1菌株的培养基进行单因素实验及正交试验优化;采用酯化酶液处理黄水,制备酯化液,研究了黄水、乙醇、己酸等酯化前体物质添加量对酯化液制备的影响。结果表明,该红曲霉优化发酵培养基组分(以100 mL计):大米粉7.0 g,大豆蛋白胨2.0 g,NaNO30.2 g,KH2PO40.15 g,MgSO4·7H2O 0.1 g,培养基初始pH值5.0,接种量10%(体积分数)。在此条件下,添加体积分数为10%的黄水和体积分数为4%的乙醇,酶活力可达745.80 U/mL。向酯化酶液中加入体积分数为0.8%的己酸和体积分数为20%的乙醇继续培养1 d后,酯化液中己酸乙酯的体积分数可达0.121%;而向酯化酶液中补加体积分数为10%的黄水后,己酸乙酯和乳酸乙酯的体积分数分别可达0.055%和0.032%。该结果旨在为将黄水资源用于白酒增香提供理论参考。