N－月桂酰基肌氨酸及其钠盐的合成

在低温常压下用一甲胺和一氯醋酸合成了肌氨酸，后者进一步与月桂酰氯缩合制得了Ｎ－月桂酰基肌氨酸钠，用酸中和后得Ｎ－月桂酰基肌氨酸。     

C60-卤代苯吡咯烷的合成及光谱表征

合成了一种新的C60-卤代苯吡咯烷衍生物1,以1HNMR、13CNMR、FT-IR、FAB-MS和UV进行了结构表征.测量其在甲苯溶液中的荧光发射光谱,并在此最大发射波长下测得其荧光寿命为5.26ns,而C60在室温的荧光寿命大约是1.2ns。说明C60-卤代苯吡咯烷(1)在激光激发下发生了加成基团苯环与母体C60之间的分子内能量转移和电荷传递,有可能产生长寿命的电荷分离态。理论计算化合物1的电子结构和前线轨道进一步验证了上述结果。     

水溶液中4-(2-羟基-苯甲酸酯基)-2-环戊烯砜的合成

以3,4-二溴环戊砜(1)为原料,在无水吡啶作用下发生消除反应,得到反应中间体4-溴-2-环戊烯砜(2),再与水杨酸钠(3)在水溶液和DMF中发生酯化反应,合成水杨酸酯环戊烯砜衍生物(4),用IR,1H NMR,MS,元素分析表征了它们的结构,并讨论了酯化反应在在水溶液和DMF中的最佳反应条件。结果表明:水溶液中的酯化反应后处理更加简单,产率最高。     

黄酮及维生素C的抗羟基自由基的比较研究

以大豆甙和芦丁作为黄酮化合物的代表，并与维生素C比较，研究其对羟基自由基的抑制能力，并以大豆、橙皮、柑皮和青椒提取物作羟基自由基清除剂，研究这些提取物对羟基自由基的清除作用。结果表明，大豆甙对羟基自由基的清除率最高，其次是芦丁，再次是维生素C；含黄酮化合物的提取物比含维生素C的提取物对羟基自由基的清除率大，其中以大豆撮以物最优。     

工程教育专业认证背景下的化学工程与工艺专业人才培养浅谈

工程专业认证是工程教育质量保障体系的重要组成部分,是我国高等工程教育与世界接轨的有效途径。目前工程教育专业认证在我国高校全面开展。文章阐述了化学工程与工艺专业实行专业认证的重要意义,根据我校化学工程与工艺专业特色和社会对化工人才的需求制定了培养目标和毕业要求,并进行课程体系优化、完善的实践教学支撑条件,以学生为中心,有效保证毕业要求的达成,从而提高化学工程与工艺专业毕业生的解决复杂工程问题的能力。     

聚乙二醇双丙烯酸酯交联剂的合成工艺

研究了高吸水性树脂交联剂聚乙二醇双丙烯酸酯的合成工艺。结果表明:在丙烯酸1 mol、n(聚乙二醇)∶n(丙烯酸)=1∶3、环己烷15 mL、甲苯5 mL、催化剂对甲苯磺酸0.018 mol、反应温度90℃和反应时间8 h等试验条件下,产物收率96.7%(x);用优化条件下合成的交联剂制备聚丙烯酸钠高吸水性树脂,其吸水倍率690.2、吸盐水107.5、吸人工尿51.1、吸水速率10.1 s。     

四硼酸锂用于纸张脱酸研究

在25℃下采用四硼酸锂对两种纸张进行脱酸处理及脱酸后的老化实验,观察了脱酸剂浓度、处理时间对脱酸效果的影响,并与硼砂脱酸效果进行了比较。结果表明,纸张在质量浓度5.0 mg/mL的四硼酸锂中浸泡30 min后的强度性能较好,且脱酸后纸张的pH值控制在理想范围。老化实验后,四硼酸锂脱酸的纸张强度性能下降幅度要明显低于未脱酸处理纸张。在最佳脱酸剂质量浓度和处理时间条件下,与硼砂脱酸相比,四硼酸锂脱酸纸张的强度性能更好,四硼酸锂是一种较好的纸张脱酸剂。     

复方茵黄解毒汤乙酸乙酯有效部位薄层扫描指纹图谱的构建

初步构建复方茵黄解毒汤乙酸乙酯有效部位的指纹图谱,为复方茵黄解毒汤建立更高的质量标准打下基础.采用的方法是:以苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(5∶1∶1.5∶5滴)为展开剂,用薄层色谱法对上述有效部位进行展开,运用岛津CS9000薄层扫描仪,选择λs=275 nm,λR=365 nm双波长扫描与λ=435 nm单波长扫描.结果表明:该部位薄层色谱峰得到较好分离,获得了较理想的薄层色谱指纹图谱,并确定其中小檗碱、咖啡酸、阿魏酸和大黄酸峰的归属.该方法简便、快速、精密度较高、重现性较好,可用于该复方中药制剂的质量控制.     

离子液体催化合成4-(1-苯乙基)-1,3-间苯二酚

以间苯二酚和苯乙烯为原料,离子液体N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐([Hnmp]HSO4)为催化剂,经傅克反应催化合成标题化合物。通过正交实验进行条件优化,在n(间苯二酚)∶n(苯乙烯)=1.5∶1.0,催化剂n([Hnmp]HSO4)用量为2.5%,反应温度105℃,反应时间为6h条件下,产物收率达到85.7%。对产品进行了熔点测定、IR光谱分析、ESI-MS分析及1HNMR分析,确定合成的产物为目标产物。     

离子液体催化2-氯噻吩氯甲基化反应研究

以2-氯噻吩、多聚甲醛为原料,以离子液体[C2mim]Br、[C3mim]Br、[C4mim]Br、[C5mim]Br、[C6mim]Br、[C7mim]Br、[C8mim]Br、[C12mim]Br、[Bmim]PF6、[Bmim]BF4、[Bmim]C4F9SO3和[Bmim]Cl为催化剂进行氯甲基化反应,得到产物2-氯-3-氯甲基噻吩。研究表明,离子液体可以促进2-氯噻吩的氯甲基化反应,具有相转移催化剂的效果,并且以[C4mim]Br和[C8mim]Br的催化效果为佳。反应最佳条件为:离子液体[C8mim]Br摩尔分数为5%(相对于2-氯噻吩),温度40℃,反应时间8h,产物产率可达92.1%。