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分散固相萃取-液相色谱法测定食品纸包装材料中7种丙烯酸酯类化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种简单、快速测定食品纸包装材料中7种丙烯酸酯类化合物(2-丙烯酸甲酯、2-丙烯酸乙酯、2-丙烯酸丁酯、2-丙烯酸辛酯、2-甲基-2-丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸-2-羟乙基酯和2-甲基-2-丙烯酸辛酯)的分散固相萃取净化-液相色谱分析方法。样品以丙酮提取,混合吸附剂(10 mg多壁碳纳米管和50 mg硅藻土)分散净化后采用AQ C18液相色谱柱分离,紫外检测器检测。7种丙烯酸酯类化合物在0.10~100 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法的检出限为0.027~0.066 mg/kg,回收率为83.9%~109%,日内精密度(n=6)为1.4%~5.5%,日间精密度(n=5)为4.7%~9.3%。该方法具有净化效果好、定量准确、灵敏快速的特点,适用于食品纸包装材料中7种丙烯酸酯类化合物的检测分析。 相似文献
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目的建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定母乳中N-乙酰神经氨酸的分析方法。方法用盐酸对样品进行酸水解释放出母乳中的结合态N-乙酰神经氨酸,高速离心后,采用C_(18)柱进行分离。以0.1%甲酸-乙腈溶液和0.1%甲酸-水溶液作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾质谱检测,正离子多反应监测模式(MRM)进行定性和定量分析。结果在优化的条件下,N-乙酰神经氨酸在0.01~0.5 mg/L范围线性关系良好(r=0.9997)。以10、50、100 mg/kg 3个添加水平进行加标回收试验,N-乙酰神经氨酸的平均回收率为95.0%~98.7%,相对标准偏差为11.6%~14.5%,N-乙酰神经氨酸的检出限为0.21μg/kg。结论该方法简单、快速、重复性好、灵敏度高,可广泛用于母乳中N-乙酰神经氨酸的测定。 相似文献
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高温X射线衍射法研究低温烧成熟料中的过渡相 总被引:2,自引:1,他引:2
本文介绍了促进硅酸三钙在低温下形成的四个过渡相单矿物(即2Ca_2SiO_4·CaF_2、11CaO·4SiO_2·CaF_2、2Ca_2SiO_4·CaSO_4和3Ca_2SiO_4·3CaSO_4·CaF_2)的合成条件,用显微镜、X射线衍射进行了鉴定,并给出了物理-化学参数。用高温X衍射线研究了这些过渡相的形成温度,热稳定范围和相转变产物,阐述了这些过渡相对熟料形成可能起的作用。对掺3%CaF_2、5%CaSO_4配制的5A3生料在1300℃之内的形成过程进行了观察,得出该料子最终组成中铝酸盐以11CaO·7Al_2O_3·CaF_2出现;铁铝酸盐以4CaO·Al_2O_3·Fe_2O_3出现;硅酸盐相都在不同程度地固溶了氟、硫离子,形成了固溶体。 相似文献
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