锆基MOFs的合成与表征及催化制备生物柴油

采用不同有机配体(对苯二甲酸、2-硝基对苯二甲酸、2-氨基对苯二甲酸、2-羟基对苯二甲酸),利用溶剂热合成法合成锆基MOFs结构Ui O-66及其衍生物,添加不同的调节剂(甲酸、乙酸、苯甲酸和盐酸)调节锆基MOFs结构。采用XRD、SEM和FTIR等对锆基MOFs材料进行表征,考察了不同调节剂和添加量对锆基MOFs形貌特征和结构性质的影响。研究发现,不同调节剂对锆基MOFs结构形成产生不同影响,盐酸和乙酸混合调节剂能显著提高Ui O-66的结晶度,当n(调节剂)∶n(ZrCl4)=30∶1时,苯甲酸为调节剂可以获得尺寸为500 nm结构规整的Ui O-66八面体晶体,甲酸为调节剂将Ui O-66的比表面积由1173.3 m2/g提高到1973.8 m2/g。选择3种乙酸为调节剂的锆基MOFs作为麻疯树油的酯化反应催化剂,Ui O-66-NH2催化活性较好,其游离脂肪酸转化率为50.7%,用KOH催化酯化油反应得到的生物柴油产率为51.6%,脂肪酸甲酯含量达99%以上。     

Brφnsted酸性离子液体催化麻疯树油制备生物柴油

合成了Br?nsted酸性离子液体[HSO_3-pmin]~+[HSO_4]~-,采用FT-IR表征了结构,并用该离子液体作为催化剂催化麻疯树油制备生物柴油。研究了反应温度、醇油比、反应时间和催化剂用量对生物柴油转化率和酸值两种因素的影响,分析酸值和转化率之间的关系。实验结果表明:在反应温度70℃,醇油比25∶1,反应时间3 h,催化剂用量油重3%条件下,转化率为90.13%,所得生物柴油酸值(KOH)仅为0.049 mg/g,GC-MS测定生物柴油中脂肪酸甲酯的相对含量高达100%。离子液体稳定性较好,循环使用6次仍然保持较高催化活性。     

锆基MOFs的合成和表征及催化制备生物柴油

采用不同有机配体（对苯二甲酸，2-硝基对苯二甲酸、2-氨基对苯二甲酸、2-羟基对苯二甲酸），利用剂热合成法合成锆基MOFs结构UiO-66及其衍生物，添加不同的调节剂（甲酸、乙酸、苯甲酸和盐酸）调节锆基MOFs结构。采用XRD、SEM和FT-IR等对锆基MOFs材料进行表征，研究不同的调节剂和添加量对锆基MOFs形貌特征和结构性质的影响。研究发现调节剂的不同对锆基MOFs结构形成产生不同影响，盐酸和乙酸混合调节剂能显著提高UiO-66的结晶度，当n(调节剂)∶n(ZrCl4)=30∶1时，苯甲酸调节剂可以获得尺寸为500 nm结构规整的UiO-66八面体晶体，甲酸调节剂将UiO-66的比表面积由1173.3 m2/g提高到1973.8 m2/g。选择3种锆基MOFs作为酯化反应催化剂，UiO-66-NH2催化活性较好，其游离脂肪酸转化率为50.7%，用KOH催化酯化油反应得到的生物柴油产率为51.6%，脂肪酸甲酯含量达99%以上。