高速公路桥梁项目建设墩帽施工技术

介绍了高速公路桥梁墩帽施工前的准备工作,同时就具体的施工工艺展开深入探讨,提出了施工中具体的控制性要素,希望可以有效提升高速公路桥梁的施工技术水平,提升其工程的质量,使其具备更高的经济效益与社会效益。     

热聚合法自交联共轭亚油酸囊泡的制备与释药性能

为考察以热聚合法取代紫外辐照法在较高浓度下制备稳定的脂肪酸囊泡的可行性,以可聚合单体共轭亚油酸(CLA)及其钠盐混合物为原料,在水溶液中经p H响应自组装得到共轭亚油酸囊泡(CLA-Ufasome),再通过热聚合法对高浓度CLA-Ufasome自交联进行化学绑定,制备稳定的自交联共轭亚油酸囊泡(CLA-FAV),并采用透射电子显微镜(TEM)和动态激光光散射(DLS)对其进行表征。结果表明,在p H=8.6的条件下,在3~100mmol/L〔cvc(CLA)的500倍〕的浓度范围内均得到粒径为10~20 nm的CLA-FAV。说明经简单的热聚合法制备的CLA-FAV形貌与紫外法基本一致;该热聚合法CLA-FAV对5-氟尿嘧啶(5-FU)具有良好的包载缓释效果。     

改善误码性能的索引调制正交频分复用混合映射方案

为进一步提升索引调制正交频分复用(OFDM-IM)系统在高信噪比(SNR)条件下的误比特率(BER),该文提出一种混合映射方案。该方案利用高信噪比时索引比特比数据比特错误率更低的特性,混合使用两种不同位数的索引比特分配策略,提高了索引比特的占比。相应地,将子载波激活模式(SAPs)分为超级SAPs和普通SAPs,相比于普通SAPs,超级SAPs对应的索引比特和数据比特分别增加1 bit和减少1 bit。将超级SAP对应的数据比特采用奇偶校验的方式补齐,然后映射为数据符号,提高了系统的分集度,增大了数据符号间的最小欧氏距离。仿真结果表明,相比于以往的映射方案,混合映射方案在误比特率为10–4时可取得1～3 dB的性能增益,有效改善索引调制OFDM系统的误码性能。     

利用旋转归一化和粗匹配算法破解验证码

验证码是一种能够区分计算机程序和人类的图灵测试.提出了一种使用粗匹配序贯相似性检测算法来破解字符有旋转、非扭曲、无粘连的验证码的方法.通过对旋转字符的旋转角度归一化减少了模板的数量,使用粗匹配算法降低了单个模板匹配所用的时间,从而在速度和准确率方面有了很大提高.以网上的验证码为例,介绍了破解的4个阶段:图像的预处理、提取字符、旋转字符和识别字符.实验结果表明,使用基于粗匹配的序贯相似性检测匹配算法,验证码破解成功率可以达到85%,平均破解一张验证码图片所需的时间为3.5s,远优于同类算法.     

生物质加工副产物作为洗涤剂原料的应用

环境和人口问题及当前社会对能源和化学品日益增长的需求,促进了基于生物质原材料的环境友好型应用技术的研究,尤其是利用生物质加工副产物生产高附加值产品,更加受到广泛的关注。洗涤剂及相关表面活性剂作为应用最广泛的精细化学品,其原料的绿色化和可持续化倍受关注。本文将从近期文献中汲取信息,主要针对工农业废弃资源,尤其是生物质加工副产物作为洗涤剂原料方面的应用进行综述。     

高亲水性纳米二氧化硅颗粒稳定范德华乳液

利用未修饰的高亲水性纳米二氧化硅颗粒(SiO2 NPs)在其等电点附近制备了范德华乳液.结果表明,在等电点(pH 2.7)下,SiO2 NPs借助高速均质与油/水界面剧烈混合,并受范德华引力的驱动逼近界面,在SiO2 NPs质量分数0.5％、水相体积分数50％的条件下稳定为平均粒径244μm的O/W型范德华乳液.增加SiO2 NPs的质量分数或减小油相体积分数可提高单位油滴界面附近的颗粒数,增大连续相黏度并促进乳液液滴之间形成三维网络结构,从而提高乳液稳定性.通过调节连续相的pH以促进SiO2 NPs表面的羟基发生质子化与去质子化的转变,可实现乳液3次pH响应乳化-破乳循环.     

SCL@SiO2纳米颗粒制备及其稳定Pickering乳液的研究

用共轭亚油酸钠（SCL）在SiO2纳米颗粒表面吸附,得到表面改性的SiO2纳米颗粒,然后在80 oC条件下通过热聚合引发SCL分子自交联,从而稳定SCL@SiO2纳米颗粒的SCL层并改善表面润湿性。通过Zeta电位表征手段证实SCL吸附在SiO2纳米颗粒表面。以SCL@SiO2纳米颗粒作为单一乳化剂制备液体石蜡的Pickering乳液,结果表明该Pickering乳液比传统乳液更稳定。由于SCL@SiO2纳米颗粒的SCL层比简单吸附脂肪酸的SiO2改性颗粒更稳定,且粒径会随着pH的变化而发生变化,因此由其稳定的Pickering乳液具有一定的pH响应性。     

碱法异构化亚油酸甲酯制备共轭亚油酸

该文探索在乙二醇溶剂中以氢氧化钠碱法异构化亚油酸甲酯制备共轭亚油酸的方法,适宜的异构化条件为m(氢氧化钠)∶m(亚油酸甲酯)∶m(乙二醇)=1∶5∶8.4,170℃反应4 h,亚油酸甲酯转化率和共轭亚油酸产率分别为92.4%和89.3%。该法比目前常用的亚油酸原料法的优越之处体现在:以氢氧化钠取代常用碱氢氧化钾,降低成本;以亚油酸甲酯取代亚油酸为原料,避免了原料本身大量消耗碱;反应初期避免原料大量皂化,减小了体系的传质阻力,因而减少了溶剂乙二醇消耗量。     

烷基磷酸酯与共轭亚油酸形成杂化囊泡的研究

脂肪酸囊泡(FAV)的中空壳核结构能够包埋活性分子。为改善FAV仅在其p Ka附近形成的缺陷,以拓宽FAV的应用范围,将安全性和温和性阴离子表面活性剂烷基磷酸酯钾盐(MAPK)添加到共轭亚油酸中,通过动态激光光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)研究了囊泡化的pH窗口,发现9%MAPK存在时就可以在中性至酸性环境中形成杂化FAV,不明显改变原有FAV的形貌及粒径,且随着MAPK添加量的增大,杂化FAV的pH窗口有逐渐拓宽的趋势。这一结果显示了杂化FAV在化妆品和个人卫生护理用品等领域的应用前景。