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蛭石是中国优势非金属矿产之一,具有二维(2D)层状结构和独特的高膨胀性能等优点,可应用于构建新型功能材料,但其存在结构稳定性差和纳米尺度控制难等问题。该文阐述了天然层状蛭石的结构与性质,回顾了近年来国内外关于蛭石复合功能材料的相关报道,重点分析了蛭石的剥离与改性及其在吸附、催化剂载体、有机-无机复合材料、储能、药物载体等方面的研究进展。最后针对蛭石研究存在的主要问题,提出今后研究的重点在蛭石剥离,多级结构复合功能材料和有机-无机复合功能材料的构建,以及相关机理的探索。 相似文献
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薄壁细长件内孔直线度加工工艺分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对薄壁细长件内孔原加工工艺的分析,找出产生弯曲变形的原因,提出在渗碳前采用枪钻、渗碳淬火后采用电火花磨床取代内圆磨床加工内孔的新工艺方案,保证了内孔直线度误差在0.001mm内的要求,通过试加工3批工件,大大提高了产品的合格率,证明该方法切实可行。 相似文献
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目的:研究提取甘草中甘草酸后剩余的副产品甘草甜味素中的化学成分,旨在探明甘草甜味素中的化学成分,拓宽其应用范围,为评价化学成分的生物活性提供科学依据。方法:采用溶剂提取、中压制备色谱和循环制备液相色谱等手段对甘草甜味素中的化学成分进行分离纯化,通过核磁共振对化合物结构进行鉴定。结果:从甘草甜味素中分离鉴定出10个化合物,分别为对羟基苯甲酸(p-hydroxybenic acid,Ⅰ)、甘草素-7,4'-二葡萄糖苷(Liquiritigenin-7,4-diglucoside,Ⅱ)、甘草素-4'-O-芹糖基-(1→2)葡萄糖苷(Liquiritigenin-apiosyl(1→2) glucoside),Ⅲ)、异甘草素葡萄糖芹菜苷(Licuraside,Ⅳ)、异甘草苷(Isoliquiritin,Ⅴ)、甘草素(Liquiritigenin,Ⅵ)、异甘草素(Isoliquiritigenin,Ⅶ)、芒柄花素(Formononetin,Ⅷ)、甘草苷(Liquiritin,Ⅸ)、刺甘草查尔酮(Echinatin,Ⅹ)。结论:该方法能分离得到10种成分,能拓宽副产品的应用范围。 相似文献
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采用热剥离法和微波法研究蛭石的膨胀性能和堆积密度,并利用热重分析研究剥离机理和脆性原因。实验结果表明:颗粒越大,微波功率越高,蛭石的膨胀率越高。热剥离法的温度为700℃,反应时间为90s;微波法的功率为700 W,反应时间为110s。热重分析显示,层间水在110℃左右脱出,深层次结构水在700℃开始脱出;当温度继续升高,层板结构开始分解,导致结构破坏,致使热剥离的蛭石脆性变大,因此最佳的热剥离温度为700~750℃。热剥离和微波剥离均为蛭石剥离的有效手段,而微波法具有低能耗的优势。 相似文献
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以蛭石为原料并通过膨胀法制备膨胀蛭石,利用阳离子表面活性剂改性并制备有机改性蛭石,采用SEM、XRD和FT-IR等手段对其进行表征。结果表明,蛭石是一种典型的层状黏土材料;空白PVC经50 min左右将完全老化(老化度为10),加入膨胀蛭石热稳定剂后PVC在60 min保持老化度为5(棕色);膨胀蛭石和有机改性膨胀蛭石具有延迟PVC老化的优异性能;锌离子的加入严重降低蛭石热稳定性能;颗粒小的PVC糊较颗粒大的PVC粉能显著提高蛭石热稳定性能,膨胀蛭石热稳定剂最佳质量分数为1%~1.5%。同时探讨了蛭石热稳定剂的制备和热稳定性能的影响规律。 相似文献
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文章详细阐述了采用现有的普通水泥、钢铁厂生产的S95矿渣微粉及其混合材料—Ⅱ级粉煤灰,电厂的脱硫石膏等材料,用勾兑方式配制不同掺加量的矿渣和SO3含量的水泥试样,配制高含量SO3(大于3.0%)矿渣水泥,同时掺加一定量的粉煤灰替代矿渣,采用有关水泥标准,试验检测比较不同水泥试样性能差异。 相似文献
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紫外光谱在测定5-羟甲基糠醛含量时存在一定的误差,笔者对催化反应的溶剂、催化剂和原料等因素的影响进行了探索。实验结果表明,5-HMF标样在284 nm波长下具有非常好的线性关系;反应溶剂离子液体[EMIM]Cl和[BMIM]Cl与二甲基亚枫(DSMO)在特征吸收峰附近几乎没有吸收,而正丁醇有微量吸收;反应催化剂CrCl3、AlCl3、ZnCl2几乎没有吸收,FeCl3、硅钨酸、铬酸钾和磷钼酸有一定吸收(FeCl3>硅钨酸>铬酸钾>磷钼酸);反应原料果糖和葡萄糖在特征吸收峰几乎没有吸收;二甲基亚枫(DSMO)和CrCl3的混合液体对紫外光谱的吸收存在叠加效应。因此,紫外光谱测定5-HMF含量存在一定的误差根本原因是由于分析检测液中其他物质在其特征吸收峰附近有一定的吸收所致。可以采用复配参比液和降低其他物质的浓度等措施降低干扰,提高测量的准确度。 相似文献