首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   18篇
  免费   1篇
  国内免费   1篇
化学工业   9篇
机械仪表   1篇
石油天然气   9篇
自动化技术   1篇
  2023年   1篇
  2019年   1篇
  2012年   2篇
  2011年   3篇
  2006年   1篇
  2005年   1篇
  2004年   5篇
  2003年   1篇
  2001年   2篇
  1998年   1篇
  1996年   1篇
  1986年   1篇
排序方式: 共有20条查询结果,搜索用时 62 毫秒
1.
在对阿苯达唑的合成路线简介的基础上,对由2-硝基-4-丙硫基苯胺制4-丙硫基邻苯二胺过程中硝基转化为氨基的方法作了简要评述。针对现有工艺的缺点,提出了芳香硝基物选择还原的环境友好生产工艺新思路。  相似文献   
2.
陈燕  蒋景阳  杨玉川  金子林 《石油化工》2004,33(Z1):1004-1005
研究了以Ru3(CO)12为前体,采用热分解法在苯溶剂中制备SiO2负载的金属Ru催化剂的方法,得到高活性的纳米级Ru/SiO2苯加氢催化剂.结果表明在底物和Ru摩尔比为1000,5.0MPaH2,403K,反应时间10min的反应条件下,苯的转化率和环己烷选择性都达到100%,反应转化因子(TOF值)达到6000 mol/(mol·h);反应后催化剂与产物易于分离循环,催化剂使用寿命长,循环使用20次催化活性保持不变.  相似文献   
3.
水溶性膦铑配合物催化苯乙烯的氢甲酰化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了水溶性膦铑配合物HRh(CO)(DPM)3,并研究了其对苯乙烯水相氢甲酰化反应的催化性能,主要考察了催化剂用量、反应温度、压力、V水/V烯比、水相pH值等因素对催化活性和选择性的影响。在90℃、5.0MPa(CO/H2=1)、水相pH=5.0、V水/V烯比为2的条件下反应3h,苯乙烯的转化率达97.8%,醛收率94.1%,醛的异/正比为1.5。  相似文献   
4.
当体系温度<60℃时,在一定的温度、CO2分压下,估算值与实测相近,如60℃,CO2分压分别为7.0 MPa和8.0 MPa时,估算值与实测的相对误差分别为2.8%和1.8%.pH值随温度、CO2分压的变化规律,也和实测的变化规律相同.因为未见报道温度>60℃时,一定压力下碳酸溶液的pH值,本文选择了合适的数学模型,通过合理简化,用MATLAB估算出CO2-H2O体系中碳酸溶液的pH值.因此,在一定的CO2分压下,高温时pH的估算值及其变化规律可信,能够用估算碳酸溶液的pH值解释在CO2-H2O体系中,原位形成碳酸溶液的酸性对化学反应的影响,也可以预测在上述体系中的酸催化化学反应时,体系的酸性是否能满足要求.  相似文献   
5.
吴丹  张建伟  蒋景阳 《石油化工》2011,40(12):1370-1374
针对均相钴催化剂催化高碳烯烃氢甲酰化反应的工业生产工艺,介绍了关于羰基氢钴催化剂制备方法的改进、用于改性钴催化剂的膦配体以及工业上现有的钴催化剂回收途径,并综述了液液两相体系中钴催化剂催化高碳烯烃氢甲酰化反应的研究进展。在水-有机两相体系中进行的钴催化剂催化氢甲酰化反应,可在保持催化剂较高活性和选择性的基础上实现催化剂的简易分离回收与循环使用,因此开发性能优越的水-有机两相催化体系是该领域的研究方向。  相似文献   
6.
芳香硝基化合物还原方法的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
高歌  金子林  蒋景阳 《现代化工》2011,31(Z1):57-60,62
综述了各种芳香硝基化合物还原制备相应苯胺方法的研究进展,尤其总结了在CO2-H2O体系中绿色、环境友好的还原硝基物制备相应芳胺的新方法,并对各种方法的应用前景进行了评价。  相似文献   
7.
CO_2-H_2O体系中硝基苯选择还原制备苯基羟胺   总被引:1,自引:0,他引:1  
在环境友好的常压、CO2-H2O体系中,硝基苯(NB)选择还原制得了苯基羟胺(PHA),考察了搅拌转速、锌粉粒径、水重复使用次数对该还原反应的影响,且比较了CO2-H2O体系和氯化铵水溶液体系中此还原反应的情况,得到了适宜的反应条件。实验结果表明,在NB用量10 mmol、锌粉用量30 mmol、锌粉粒径1~10μm、水用量20 mL、反应温度25℃、搅拌转速1 500 r/min、反应时间1.0 h的条件下,PHA选择性达到92%。此反应过程中水重复使用20次后,PHA收率基本不变。CO2-H2O体系中,加快搅拌转速和降低锌粉粒径都有利于此还原反应的进行,PHA收率也较高。与氯化铵水溶液体系相比,在CO2-H2O体系中,不仅此还原反应易于控制、PHA收率高,且该体系可重复使用,反应后无含氯废水排放。  相似文献   
8.
油脂的氢甲酰化及其工业开发前景   总被引:1,自引:0,他引:1  
目前,动植物油脂的化工利用仍停留在洗涤剂,助剂等传统产品上,而通过双键的氢甲酰化反应引入新官能团能为油脂的化工利用提供了一条广阔的道路,本文综述了对化学工业具有潜在经济价值的油酸甲酯和油醇的氢甲酰化反应的进展,并介绍了反应产物的应用前景。  相似文献   
9.
实验采用丙酮酸性水溶液(150∶20,体积比)提取试样中农药残留物,提取液用乙酸乙酯液液分配、凝胶渗透色谱仪(GPC)净化后,用重氮甲烷乙醚溶液衍生化,用气相色谱-质谱(GC/MS)选择离子监测模式(SIM)内标法(IS)测定,分离色谱柱为DB-5MS。10种农药的回收率≥80%;相对标准偏差≤10%;最低检测限0.01~0.05 mg/kg。  相似文献   
10.
膦氮双齿配体/钴催化的相转移氯苄羰化合成苯乙酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
考察了二苯基氨基吡啶膦/Co2(CO)8配合物对相转移催化氯苄羰化合成苯乙酸的催化活性,找出了较佳的反应工艺条件。在反应温度70℃,CO压力0.1MPa,以苄基三甲基氯化铵为相转移剂(PTC)时,氯苄的转化率可达97%,苯乙酸的选择性达94%。通过动力学研究,测得反应表观活化能为18.6kJ/mol  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号