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研究了顺丁烯酸酐和甲醇在1-甲基-3-烷基咪唑/AlCl3催化使用下,经异构化和酯化反应合成反丁烯二酸二甲酯化合物,用统计序贯实验设计方法对合成过程进行了优化。开发了一条产品收率高,与盐酸,三氯化钕等催化工艺相比具有无腐蚀、无污染,价廉等优点的制备工艺,实验结果表明,1-甲基-3-烷基咪唑/AlCl3催化剂具有异构化和酯化两种催化作用,省去了以顺丁烯二酸酐为原料先制备富马酸中间产品的过程,反应条件温和,操作简便,一步法即可得到产品,其纯度为99.4%,最佳工艺条件为:催化剂用量与顺丁烯二酸酐摩尔比为0.17:1,甲醇与顺丁烯二酸酐摩尔比为4.01:1,反应温度为93.0℃,反应时间为5.0小时,在实验条件下,反丁烯二酸二甲酯的收率达到90%。 相似文献
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催化氧化技术具有环境友好、节省能源、操作简单等优点,在治理室内甲醛污染方面显示出非常有潜力的应用前景。综述了近年来甲醛催化氧化反应机理的研究进展,阐述了在甲醛催化氧化过程中,活性氧物种、可能产生的反应中间体以及反应路径。重点介绍了贵金属催化剂(Au、Pt、Pd和Ag)、过渡金属(Mn、Co和Ce等)氧化物催化剂催化氧化甲醛反应机理,不同金属种类、载体性质和添加剂等对反应机理的影响。另外,介绍了已经商业化的除甲醛产品所采用的反应机理。最后,指出甲醛催化氧化反应机理存在的问题并对其未来研究发展方向进行了展望。 相似文献
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简捷有效的实验设计方法——单纯型搜索法 总被引:17,自引:0,他引:17
介绍了一种用于实验设计有效的最优化方法——单纯型搜索法,并给出了其在有机合成中的应用。 相似文献
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甲醛(HCHO)是一种主要的室内空气污染物,具有高致癌性和致突变性,催化氧化是一种理想而有效的室内消除甲醛的方法。二氧化钛作为载体负载贵金属催化剂在甲醛催化氧化反应中表现出优良的催化性能。本文综述了近年来二氧化钛基催化剂催化氧化甲醛的研究进展,主要总结了二氧化钛的吸附机理,二氧化钛晶体结构、表面形貌及微观结构、表面活性氧物种和还原性等对二氧化钛基负载贵金属催化剂催化氧化甲醛性能的影响,重点关注了催化剂的化学结构性质与甲醛氧化活性的关系,并归纳了一部分甲醛催化氧化反应机理。最后指出二氧化钛基催化剂在甲醛催化氧化反应中未来研究方向为:合理设计TiO2各种缺陷和晶面暴露,同时提高贵金属的分散性和原子利用效率,继而进一步提高催化剂的性能;在保持催化剂高活性、高稳定性的同时,推进设计实际应用整体式催化剂的研究进程。 相似文献
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以P型导电高分子烷基聚噻吩(PAT-6)和n型导电高分子聚喹啉(PQ)共混液为原料通过浇注方式自组装形成组成梯度膜,即形成p-n异质膜,对该异质膜I—V特性进行检测,呈现二极管I—V特性,反复测量,该特性出现劣化现象,而随时间推移该异质膜的二极管特性具有可恢复性。 相似文献
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以p型导电高分子烷基聚噻吩(PAT-6)和n型导电高分子聚喹啉(PQ)共混液为原料通过浇注方式自组装形成组成梯度膜,即形成p-n异质膜,对该异质膜Ⅰ-Ⅴ特性进行检测,呈现二极管Ⅰ-Ⅴ特性,反复测量,该特性出现劣化现象,而随时间推移该异质膜的二极管特性具有可恢复性. 相似文献
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以叔膦为原料 ,经碱金属裂解后与 1,2 二氯乙烷反应合成 1,2 双膦乙撑化合物 .研究了叔膦化合物的裂解方式 ,碱金属膦化物的稳定性及对反应条件的影响 .产物的结构由IR谱和H1NMR谱证实 相似文献
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采用胶体沉积法制备不同载体(Ni2O3、Co3O4、TiO2、Al2O3)的Pt-Fe/MeOx催化剂用于甲醛室温催化氧化。活性测试表明,以γ-Al2O3为载体的Pt-Fe/Al2O3催化剂具有较高的催化活性,在25℃时甲醛的转化率可达到100%,而且Pt-Fe/ Al2O3催化剂还表现出良好的稳定性。采用各种表征技术对Pt-Fe/Al2O3的形貌、价态及氧化还原性等物理化学性质进行了研究,结果表明:Pt-Fe/Al2O3催化剂中Pt物种和Fe物种在Al2O3载体的表面上均匀分散;二者之间存在着较强的相互作用,在Al2O3载体的表面上形成一些类似Pt-O-Fe活性物种,有效促进了Pt-Fe/Al2O3催化性能,从而显示出较高的氧化活性。 相似文献
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以不同温度热处理的FeOx-T为载体,采用胶体沉积法制备了一系列Pt/FeOx-T催化剂用于甲醛室温催化氧化。通过 XRD、BET、H2 -TPR、FTIR和TEM 对Pt/FeOx-T催化剂的结构进行表征,结果表明,热处理温度影响FeOx载体的比表面积、氧化还原性质和Pt/FeOx-T表面羟基的数量,以及Pt物种和FeOx载体之间的相互作用。活性测试表明,100?C热处理的FeOx为载体制备的1.5wt% Pt/FeOx-100催化剂具有较高的催化活性,在25?C,RH=55%的条件下,甲醛的转化率可达到96.2%。 相似文献