首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   1篇
化学工业   5篇
一般工业技术   1篇
  2021年   6篇
排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1
1.
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃二醇(PTMG-2000)为主要原料,二羟甲基丙酸(DMPA)、赖氨酸(Lys)等作为小分子扩链剂,制备了含赖氨酸成分的水性聚氨酯(WPU)乳液。讨论了Lys用量对WPU乳液及胶膜性能的影响,并采用FT-IR、TGA等检测方法进行表征。结果表明:随着Lys用量的增大,WPU乳液的粒径增大,黏度也有所增加,稳定性变差;WPU胶膜的拉伸强度先增大后减小,断裂伸长率增大,静态接触角降低。  相似文献   
2.
以聚酯/碱溶性聚酯(PET/COPET)海岛纤维无纺布为基材,以含磷自阻燃的水性聚氨酯(WPU)为浸渍材料,通过干法凝固、碱减量和后整理等工艺制备了阻燃型PET超细纤维/WPU(PETMF/WPU)复合材料.分析并探讨了不同固含量含磷自阻燃的WPU浆料对PETMF/WPU复合材料的阻燃性能和力学性能的影响.采用锥形量热仪、极限氧指数(LOI)和垂直燃烧对其阻燃性能进行表征;采用SEM对其微观结构进行表征;采用TGA对其热稳定性进行表征.结果表明,当含磷自阻燃的WPU固含量达35%时,PETMF/WPU复合材料的LOI达到31.73%,垂直燃烧达到V-0级,在燃烧过程中能够自熄且无熔滴产生,力学性能仍能满足行业标准,使用含磷自阻燃原料减少了燃烧过程中有害气体的释放.  相似文献   
3.
将聚酰胺6-碱溶性聚酯(PA6-COPET)海岛纤维非织造布与封闭型无溶剂聚氨酯(BSFPU)通过浸渍、碱减量和后整理等工艺制备了BSFPU超细纤维合成革基布。分析和探讨了BSFPU浸渍量对超细纤维合成革基布力学性能和卫生性能的影响,采用电子扫描显微镜对其微观结构进行表征。结果表明:海岛纤维经过减量后形成具有37根纤维且单纤直径约为3 μm的束状超细纤维,BSFPU超细纤维合成革基布形成了近似天然皮革的微观结构。随着BSFPU浸渍量的提高,碱减量过程减量率从31.59wt%降低至28.22wt%;BSFPU超细纤维合成革基布的断裂伸长率和撕裂强度下降;拉伸强度保持不变直到浸渍量大于100wt%时开始下降;透气量从50 086 mL/(m2·s)降低至24 757 mL/(m2·s),透水汽量从790.47 mg/(10 cm2·24 h)下降至488.70 mg/(10 cm2·24 h)。经过测试,BSFPU超细纤维合成革基布能够满足行业检测标准,并且其卫生性能明显优于市售溶剂型聚氨酯超细纤维合成革基布。   相似文献   
4.
碳纳米管(CNT)具有独特的空心管状结构和高表面积、易修饰等优异性能,将其用于聚氨酯(PU)的改性可显著提高PU材料的导电性、导热性及电磁屏蔽性能等.然而,CNT本身表面惰性,且极易发生团聚,难以均匀且稳定地分散在PU中.近年来,研究者在CNT的改性方面不断尝试,并取得了一定成果.重点阐述了CNT的官能团改性,讨论了每种改性方法的适用性及可能存在的不足,指出CNT在PU中的分散性以及其与PU之间的界面相容性仍是改善其复合材料各性能的关键.  相似文献   
5.
用聚酯/碱溶性聚酯(PET/COPET)海岛纤维无纺布含浸含磷自阻燃的水性聚氨酯(WPU)浆料,通过干法凝固、碱减量和后整理等工艺制备阻燃型聚酯超细纤维/水性聚氨酯(PETMF/WPU)复合材料。分析并探讨不同固含量含磷自阻燃的WPU浆料对PETMF/WPU复合材料的阻燃性能和力学性能的影响。采用锥形量热仪、极限氧指数和垂直燃烧对其阻燃性能进行表征;采用电子扫描显微镜对其微观结构进行表征;采用TGA对其热稳定性进行表征。结果表明:当固含量达到35wt%时,PETMF/WPU复合材料的LOI值达到31.7%,垂直燃烧达到V-0级,在燃烧过程中能够自熄且无熔滴产生,力学性能仍能满足行业标准,使用含磷自阻燃原料减少了燃烧过程中有害气体的释放。  相似文献   
6.
碳纳米管(CNT)具有独特的空心管状结构和高表面积、易修饰等优异性能,将其用于聚氨酯(PU)的改性可显著提高PU材料的导电性、导热性及电磁屏蔽等性能。然而,CNT本身表面惰性,且极易发生团聚,难以均匀稳定的分散在PU基质中。因此,近年来研究者在CNT的改性方面不断尝试,并取得了相关成果。该文重点阐述了CNT的官能团改性,讨论了每种改性方法的适用性以及可能存在的不足,指出CNT在PU中的分散性以及与PU基质之间的界面相容性仍然是改善其复合材料各性能的关键。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号