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1.
从用户体验的角度出发,对智能化妆镜进行再设计,帮助用户塑造形象。通过访谈法,观察法对用户的特征进行分析,根据化妆事件分析来挖掘用户需求,构建功能系统和任务模型,归纳总结出设计点。最终得到了智能化妆镜用户的特征与需求,构建出了智能化妆镜的功能系统与任务模型,给出了智能化妆镜的设计方案。  相似文献   
2.
采用弹性环氧树脂、憎水型固化剂、改性nano-SiO_2制备了一种能在水下固化的弹性密封材料,其最佳配方体系为:100 phr MS-1086T弹性环氧树脂、80 phr憎水型固化剂、10%改性nano-SiO_2。采用万能材料试验机、动态力学热分析(DMA)和扫描电镜对密封胶材料进行了研究。结果表明,随着固化剂含量的增加,密封胶的断裂伸长率由99.50%增加到173.10%,拉伸强度由4.80 MPa减小到1.75 MPa,拉伸剪切强度由7.02 MPa减小到2.98 MPa。DMA结果表明,nanoSiO_2可使材料的玻璃化转变温度(Tg)升高到70.55℃,改性nano-SiO_2可使材料的Tg降低到8.36℃;模拟实验结果表明,该密封胶有良好的密封性能,同时在80℃条件下,使用寿命可达22.70年。  相似文献   
3.
将石油磺酸盐产品中未磺化油分离后进行氧化、皂化反应,表面活性剂产率提高25%以上,得到的石油羧酸盐与石油磺酸盐产品进行复配,在Na2CO3含量6数12 g/L及复配表面活性剂含量1数3 g/L的范围内,复配体系与大庆原油间可以形成超低界面张力。考虑到石油磺酸盐产品在分离未磺化油后活性会下降,又进行了将含有未磺化油的石油磺酸盐产品直接氧化的研究,得到石油羧酸盐和石油磺酸盐的混合产物,活性物含量提高8%以上,未反应油含量降低10%左右,氧化后界面活性得到保持或略有改善。用氧化后的产物配成的三元复合体系具有很好的界面活性长期稳定性,在6个月的贮存测试期间均保持了初始时10-4m N/m数量级的超低界面张力。  相似文献   
4.
以丙烯酰胺(AM)和衣康酸(IA)为原料,采用自由基溶液聚合法合成了共聚物(IAPAM),用FTIR、~1HNMR、元素分析和GPC对其结构进行表征,并对其抗一价、二价阳离子降黏性能及抗氧化还原物质能力进行评价。结果表明,IAPAM黏均相对分子质量高达1.716×10~7。与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)相比,IAPAM有较好的抗一价和二价阳离子降黏的能力,当Na~+/Ca~(2+)质量浓度分别为30000、500 mg/L时,IAPAM水溶液的黏度分别为196.8、161.56 m Pa·s,降黏率(均指与未加盐或还原性物质相比,下同)分别为21.44%、35.52%。抗氧化还原物质评价结果表明,IAPAM具有较好的抗Fe~(2+)和S~(2–)降解的能力,当Fe~(2+)/S~(2–)质量浓度均为10 mg/L时,降黏率分别为23.67%、0.56%。然而,IAPAM对Fe~(2+)的络合稳定作用需要耗费一定时间,未达到络合稳定状态时,Fe~(2+)对聚合物的氧化降解仍然能够进行。  相似文献   
5.
摘要:合成了系列HPSA超支化表面活性剂并对其进行了红外和元素分析。从宏观相分离、介观液滴粒度及微观界面膜稳定性3个不同尺度考察取代度、pH值、电解质浓度以及温度对乳状液稳定性的影响规律。结果表明;随着取代度的增加,HPSA的乳化能力呈现先增大后减小的趋势;HPSA具有pH响应,在酸性条件下疏水性较强,碱性环境下亲水性较,可以在较宽的pH值(6-11)范围形成稳定的乳状液;电解质浓度小于1.5?105mg/L时,Na 压缩双电层使得HPSA在油水界面上形成的界面膜强度增加,Zeta电位降低,乳状液稳定性增强;温度主要影响HPSA的分子热运动,使得HPSA形成的乳状液在界面膜上的碰撞几率增大,稳定性降低,乳状液在120℃以下稳定性较好。从微观上看,HPSA分子结构呈刚性,减弱了液滴间碰撞引起的界面膜的变化,在乳状液液滴碰撞过程中, HPSA分子不易随着液膜弯曲而流动;超支化表面活性剂在水溶液中自组装形成不同亲水/亲油性质的胶束聚集体,使其具有较强的增溶乳化原油的能力。  相似文献   
6.
随着物质生活水平的提高,人们越来越重视居家环境安全问题.如果家中发生火灾或非法入侵,将给家庭造成重大财产损失.本课题设计一个能够实时监控火灾和非法入侵的智能家居安全警报系统,包括硬件系统设计和软件系统设计两个部分.硬件系统包括STC89C52控制电路、HC-SR501人体感应电路、烟雾报警电路、温度报警电路、GSM等部分;软件系统设计主要实现了实时显示温度值和烟雾浓度值功能,非法入侵的声光报警和短信报警功能,温度异常和烟雾浓度异常的声光报警和短信报警功能.本系统操作简单,价格便宜,感应灵敏,还可以进行远程短信报警,具有非常好的应用前景.  相似文献   
7.
以超支化不饱和聚(酰胺-酯)(HP)和琥珀酸单十二酰胺磺酸为原料,合成了系列超支化聚(酰胺-酯)表面活性剂HPSA,并对其进行了FTIR和EA表征。从宏观相分离、介观液滴粒度及微观界面膜稳定性3个尺度考察了取代度、pH、电解质浓度以及温度对HPSA-煤油乳状液稳定性的影响。结果表明,随着取代度的增加,HPSA的乳化能力先增大后减小;HPSA具有pH响应性,在酸性条件下疏水性较强,碱性环境下亲水性较强,可以在较宽的pH范围(6~11)形成稳定的乳状液;NaCl质量浓度小于1.5×105mg/L时,HPSA-4在油水界面上形成的界面膜强度高,Zeta电位低,乳状液稳定性较好;温度主要影响HPSA-4的分子热运动,使其在界面膜上的碰撞几率增大,乳状液在120℃以下稳定性较好。从微观上看,HPSA分子在水溶液中自组装形成不同亲水/亲油性质的胶束聚集体,使其具有较强增溶乳化煤油的能力。  相似文献   
8.
以二乙醇胺与顺丁烯二酸酐为原料合成了超支化不饱和聚(酰胺-酯)(HP)。通过琥珀酸单十二酰胺磺酸与HP端羟基的酯化反应得到阴-非离子型超支化表面活性剂(HPSA),用FTIR、~1HNMR和GPC对其结构进行了表征,并对HPSA的临界胶束浓度、表/界面张力、润湿性能、高温高盐下抗老化性能、乳化性能及驱油能力进行了测定。结果表明:HPSA具有较低的临界胶束质量浓度(0.162 g/L)、较好的表/界面活性(γ_(CMC)=25.1 mN/m,δ_(CMC)=0.077 mN/m)及抗老化性能[ρ(NaCl)=2×10~(5 )mg/L,150℃时,老化15 d表面张力约为25 mN/m]。润湿性能结果表明:HPSA具有较好的润湿性能以及润湿反转性能。乳化性能结果说明:HPSA乳化性能与十二烷基磺酸钠相当,但其乳化抗盐能力[ρ(Na Cl)=8×10~(4 )mg/L,ρ(CaCl_2)=1×10~(4 )mg/L]较十二烷基磺酸钠优异。填砂管驱油实验结果表明:注入体积为0.5PV时,0.3 g/L的HPSA可在水驱基础上提高采收率约5.3%。HPSA可以作为高温高盐油田驱油剂使用。  相似文献   
9.
为揭示石油羧酸盐与烷基苯磺酸盐复配体系的性能特征,考察了石油羧酸盐和烷基苯磺酸盐形成的混合胶束(超分子结构)对复配体系界面活性的影响。结果表明,亲水亲油平衡值(HLB值)的差别使石油羧酸盐分子和烷基苯磺酸盐分子在油水界面上插入深度不同,由于距离拉开而减少了极性基团间的斥力,因而混合胶束排列得较紧密,界面吸附增加,界面活性比单剂好。此结构特点对复配体系界面活性的影响体现在:复配体系能在较宽的表面活性剂浓度及矿化度范围产生超低界面张力;在0.6%数1.2%弱碱(Na2CO3)下有优良的界面活性,避免了强碱(Na OH)对地层的伤害;达到超低界面张力所需表面活性剂浓度较低,可以降低驱油剂成本;在和油粒接触后可较快达到超低界面张力,对驱油过程有利。复配体系在强碱、弱碱、无碱情况下的界面活性均较好。和石油羧酸盐有良好协同效应的烷基苯磺酸盐应是直链分子结构,才能形成较紧密的混合胶束,具有较高的界面活性。  相似文献   
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