甲烷液相氧化酯化合成醋酸甲酯醋酸混合溶液的红外光谱酸度测定

提出并建立了红外光谱法测定甲烷液相氧化酯化合成醋酸甲酯中醋酸混合溶液的酸度测定方法。为从理论上探讨醋酸混合溶液酸度对甲烷液相氧化酯化反应的影响,探索了红外光谱法对醋酸混合溶液酸度进行测定的方法。对红外分析的溶剂进行了探索。以正丁胺为碱性探针,在三氯甲烷和环己烷溶剂中,采用红外光谱法可以有效表征醋酸混合溶液的酸度。改变醋酸混合溶液中酸性助剂的种类和比例,可以有效调控醋酸混合溶液中酸度。     

多结构互联PCB制作工艺的开发

从普通FR-4板材的树脂体系与固化机理入手,重点研究了混合结构PCB的加工性能,研究凹凸槽、销钉等局部混压定位技术,分析不同材料压合厚度匹配性,实现局部埋入特殊功能子板,且子板与母板的对准度达到小于75？m的要求;同时研究局部混压PCB两种材料之间的蛇形线、孔到两种材料缝隙距离、塞盲孔制作等PCB常用设计,使局部混压结构满足常规PCB制作要求。     

2,3—二甲基苯胺和2,6—二甲基苯胺的精馏分离

采用精密精馏的方法对２，３－二甲基苯胺和２，６－二甲基苯胺的混合物进行了分离研究。根据研究结果对两组份的相对挥发度进行了验证，并对工业分离进行了初步计算。     

V2O5催化甲烷液相部分氧化工艺过程研究

以V2O5为催化剂,在发烟硫酸中进行了甲烷液相选择性氧化的研究工作,考察了V2O5催化剂用量、反应温度、反应时间、发烟硫酸浓度等工艺条件对反应收率的影响,进行了甲烷液相选择性氧化的催化机理探讨和宏观动力学推导.甲烷在部分氧化反应中首先转化为硫酸甲酯,后者进一步水解得到甲醇.甲烷转化率可达54.5%,选择性45.5%,相应的工艺条件为催化剂用量0.0175 mol、反应温度180C、发烟硫酸中SO3含量50%(wt)、反应时间2 h.V2O5催化甲烷液相部分氧化反应遵循亲代取代机理,甲烷液相部分氧化反应为一级反应.     

一氯甲烷热裂解的热力学分析

分析和计算一氯甲烷热裂解对于开发该反应的催化剂和反应工艺具有重要意义.利用最新文件数据,采用Excel软件,进行热力学竞争能力分析,确定主导反应,并研究适合主导反应的催化剂种类和工艺条件.计算结果表明:在298K～798K 温度范围内一氯甲烷裂解成烷烃和烯烃属于热力学上可自发进行的反应,并且很容易生成汽油.     

用流化床清洗回收落地切片方法

本文介绍了用流化床回收落地切片的方法,研究了洗涤液、洗涤时间、切片填充量等因素对洗涤效果的影响。该方法洗涤效果良好,质量稳定,是落地切片处理的新方法。     

环己胺反应器还原操作时的温度分布计算及改进方法

对于采用高压饱和水冷却的列管式反应器 ,运用一维数值计算的方法对催化剂升温还原时管壳间的温度分布进行了计算。结果表明 ,若用热氢气直接加热催化剂 ,在保证管壳间温差不超过 70℃的条件下 ,加热时间需要 2 50h以上。由此提出一种新的加热方法 ,可大幅度缩短加热时间 ,并对该方法进行了工业验证。     

碘化N,N-二乙基-2,6-二甲基哌啶鎓的合成研究

开展了对碘化N,N-二乙基-2,6-二甲基哌啶鎓合成过程的研究。以2,6-二甲基哌啶和碘乙烷为原料,碳酸氢钾为缚酸剂,在乙醇溶剂中反应得到标题产物。以产物收率为评价指标,在单因素实验的基础上,采用BoxBehenken响应面分析法对合成工艺条件进行优化。得到最优的工艺条件为:反应时间64.4 h,反应温度56℃,碘乙烷与2,6-二甲基哌啶摩尔比3.74∶1,在此优化条件下进行3次平行实验,得到产物收率为69.41%。采用核磁共振氢谱(~1H NMR)与电喷雾离子化质谱(ESI-MS)对产物进行分析,确定了产物为标题产物,且纯度较高。该反应机理为S_N2机理,碳酸氢钾为优选的缚酸剂,其在反应中的主要作用为"消氢沉碘"。     

液粘传动摩擦副设计和传动机理的研究进展

液粘传动具有启动冲击小、无极调速、过载保护等性能优点,广泛应用于大能耗设备的调速启动及运行速度控制。但是传动机理和精密、耐磨以及长寿命的液粘传动关键零件的设计制造是制约其应用的瓶颈。本文阐述了液粘传动机理、液粘传动摩擦副间流体的流场特性、液粘传动设备摩擦副设计及材料选型等,在系统分析现有研究成果的基础上,提出了采用耦合激光微造型和反变形对对偶片进行结构和表面微织构主动设计制造的思想,以减小对偶片型面的变形。     

P(ST-g-ACA)/BT复合降滤失剂的合成与性能

以玉米淀粉、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、二甲基二烯丙基氯化铵和膨润土为原料,采用单体插层原位聚合法制备了一种复合降滤失剂P(ST-g-ACA)/BT。采用FTIR、XRD、TGA和TEM对其进行表征,对降滤失剂的降滤失性能和流变性能进行了评价,并对其降滤失机理进行了推测。结果表明,该降滤失剂具有"鸡蛋卷"结构和良好的热稳定性。当P(ST-g-ACA)/BT加入量为基浆质量的2.0%时,淡水基浆中滤失量为4 mL(常温中压),含量为10%盐水基浆中(以去离子水的质量为基准,下同)滤失量为22 mL(150℃、3.5 MPa),表明降滤失剂能提高水基钻井液的热稳定性、耐盐性和降滤失性。在含量为10%盐水基浆中,与其他降滤失剂相比,P(ST-g-ACA)/BT降滤失效果明显。