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柠檬酸三乙酯的合成条件优化及应用 总被引:8,自引:0,他引:8
筛选了合成柠檬酸三乙酯的催化剂,通过正交试验考察催化剂量、酸醇比、反应时间、带水剂量对反应收率的影响,确定了最佳反应条件,并对产品的应用做了初步试验,取得满意的结果。 相似文献
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贵金属催化剂制备条件对氧化性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用浸渍法制备了贵金属负载型催化剂,考察了载体脱氧、负载方法、贵金属种类及还原途径等制备因素对双甘膦催化氧化合成草甘膦的影响.结果表明:活性炭载体表面用不同脱氧前处理剂处理,其催化效果相差很大;采用浸渍法对贵金属进行负载,干浸法与湿浸法相比,干浸法更佳.贵金属铂和钯均能有效提高催化性能,其中铂炭催化剂的催化活性更高;对3种还原方法进行了比较,采用液气串联还原途径时,催化剂效果最佳;最终得到在90℃、0.34 Mpa反应条件下,用Pt/AC催化剂,草甘膦产品纯度达97.6%,收率达75.4%. 相似文献
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以多芳基酚聚氧乙烯醚(PPE)和五氧化二磷为原料,合成了一种阴离子表面活性剂———多芳基酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐(TPEP),较佳的工艺条件为:n(PPE)∶n(P2O5)为1.9∶1,添加剂0.5 g,四氯化碳15 mL,酯化反应温度为65~70℃,反应时间5 h,单酯质量分数为61.3%,性能测试结果表明,这是一种良好的表面活性剂。 相似文献
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以烯丙基二甲基胺(ADMA)与1-溴代直链烷为原料合成了3种烯丙基二甲基烷基(n=6、8、10)季铵盐单体(记为C_6、C_8、C_(10)),其最佳工艺条件为:丙酮作溶剂,ADMA与溴代烷的摩尔比为1∶1.1,反应时间10~22h,反应温度45~50℃,产物的收率分别为82.3%、81.2%和78.1%;用IR和~1H NMR对产物结构进行了表征,通过测定其表面活性和絮凝性能等考察了结构与性能的关系。结果表明,随烷基链长度的增加,季铵盐的临界胶束浓度(cmc)和相应的表面张力(γ_(cmc))依次减小为24.5、18.1、12.3mmol/L和39.2、35.9、33.8mN/m;Krafft点均低于0℃,发泡、乳化及对高岭土和硅藻土絮凝能力的强弱次序为:C_(10)C_8C_6。 相似文献
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以二烯丙基甲基胺(DAM)和不同碳链的1-溴代直链烷为主要原料,合成了4种二烯丙基甲基烷基(C12、C14、C16、C18)溴化铵单体,考察了反应温度、反应时间、原料摩尔配比及溶剂种类对产物收率的影响,优化了合成条件,用IR、1HNMR、13CNMR和元素分析对产物结构进行了表征。结果表明,乙醇是合适的溶剂,较佳反应温度为60~65℃,反应时间为72~78 h,DAM与溴代烷的摩尔比为1∶1.1,在该条件下产物收率分别为80.05%、78.52%、76.90%和62.82%,产物具有预期结构,并在极性溶剂中溶解性较好。 相似文献
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以不同碳链的N-甲基烷基胺(n=3、5、7)和氯丙烯为主要原料,合成了3种二烯丙基甲基烷基氯化铵(分别标记为C_3、C_5、C_7)。其最佳合成条件为:195 mL蒸馏水,原料物质的量比n(N-甲基烷基胺)∶n(氯丙烯)∶n(氢氧化钠)=1. 0∶2. 5∶1. 3,反应温度50~54℃,反应时间24~28 h,所得产物的收率分别为84. 3%、81. 5%和82. 3%。用FT-IR和~1HNMR对产物结构进行表征。测定C_3、C_5和C_7的水溶性和絮凝性能,结果表明,季铵盐C_3、C_5和C_7的低温水溶性好,对高岭土及硅藻土絮凝能力的强弱次序为C_7C_5C_3。 相似文献
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陶贤平 《精细石油化工进展》2005,6(11):29-31,34
详细评述了合成三醋酸甘油酯使用的环境友好催化剂品种,包括固定化对甲苯磺酸、氨基磺酸、无机氯化物、离子交换树脂、稀土固体酸、固体超强酸、杂多酸及分子筛;对上述催化剂制备、三醋酸甘油酯收率、催化剂优缺点作简要介绍.提出今后应重点开发稀土固体酸、固体超强酸、杂多酸及分子筛环境友好催化剂的建议. 相似文献