首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6篇
  免费   0篇
化学工业   6篇
  2014年   1篇
  2013年   1篇
  2010年   1篇
  2009年   1篇
  2008年   2篇
排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 171 毫秒
1
1.
鼠李糖脂促进含油餐饮废水的生物降解   总被引:3,自引:1,他引:2  
研究生物表面活性剂鼠李糖脂发酵液在含废油餐饮废水的好氧处理过程中的降解性能.结果表明,作为一种高效、绿色环保的生物表面活性剂,鼠李糖脂发酵液能非常迅速地促进废水中餐饮废油的生物降解.在采用活性污泥法处理实际废水的曝气池中的试验进一步表明,对油脂的生物降解能力而言,添加鼠李糖脂发酵液比未添加的处理效果要显著得多;同时,温度和糖脂发酵液的添加量对降解能力有较明显的影响.在27℃和糖脂加量为1倍CMC的最优条件下,废水中废油24 h的生物降解率高达89%.  相似文献   
2.
超滤/纳滤双膜技术资源化处理印染废水   总被引:4,自引:2,他引:2  
采用超滤/纳滤双膜集成工艺对印染废水二级生物法的处理出水进行深度处理,比较3种不同材料和截留分子量的超滤膜作为纳滤预处理手段的效果.选用两种工业化应用的纳滤膜,研究压力、运行时间对两种膜分离性能的影响,并分析处理前后不同材料膜结构的变化情况.研究结果表明,超滤膜作为纳滤预处理的有效手段,能去除90%浊度和部分COD;纳滤的处理不仅可以有效去除废水中的各种盐类、促使染料类物质回收,而且由于出水水质大大提高,完全可以达到排放标准以及在印染工段作为生产用水而回收利用,因而,具有很好的工业应用前景和价值.  相似文献   
3.
膜生物反应器的工艺结构及其运行要素分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
膜生物反应器(MBR)作为一种高效环保绿色无污染的新型废水处理资源化回用技术,其将传统活性污泥法和膜分离技术有机结合起来,具有常规污水处理方法所不具有的优势,广泛应用在废水处理的各个领域。文章对膜生物反应器的各种工艺结构类型及特点进行了研究,重点分析了不同MBR工艺在实际废水处理中的运行要素,探讨了膜污染的成因及控制措施,并展望了各种新型MBR工艺的应用前景。  相似文献   
4.
以二苯甲酮(BP)为紫外引发剂,将2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(DEGMEMA)接枝在聚偏氟乙烯膜表面以提高膜的亲水性和抗污染性能。在二苯甲酮存在的条件下,紫外光(UV)辐射下发生提氢反应,可以有效防止PVDF分子主链的剪切,保持改性膜的分离性能。考察了BP浓度、DEGMEMA浓度、UV辐射时间和光照距离对改性超滤膜接枝率、亲水性和抗污染性能的影响。用表面全反射红外光谱(ATR/FTIR)表征改性前后膜表面化学组成的变化。表面改性膜(mPVDF)的亲水性随着接枝率的增加而增加,而牛血清白蛋白(BSA)吸附量有所减少,抗污染性能增加。  相似文献   
5.
悬浮态光催化超滤膜反应器处理4BS染料废水   总被引:6,自引:1,他引:5  
选用光催化/超滤耦合技术处理含偶氮染料直接耐酸大红4BS的模拟废水,测试了不同pH条件下悬浮态TiO2对4BS染料的等温吸附效果,TiO2用量以及4BS初始浓度对光催化降解效果的影响,确定了各个操作参数的最佳值,并进行了不同超滤膜回收光催化出水中TiO2的试验.结果表明,TiO2对4BS的吸附效果在pH为5.5时最好.根据初始反应速率的计算,得出在50 mg·L-1的4BS溶液中加入1 g·L-1 TiO2的降解效果最佳,此时初始反应速率为3.13×10-7mmol·L-1·min-1,90 min染料浓度去除率可达到99%以上.PAN700和PVDF700两种超滤膜对光催化出水TiO2回收率均为99%以上,但PAN700比PVDF700通量大,120 min后通量仍可达214.0 L·m2·h-1,具有很好的实际应用前景.  相似文献   
6.
采用紫外光法将马来酸酐(MAH)单体键联到聚丙烯腈(PAN)超滤膜表面,考察了紫外光强度、辐射时间、光敏剂浓度以及单体浓度对MAH反应率的影响。采用衰减全反射-傅里叶红外光谱(ATR /FT-IR)、扫描电镜(SEM)和水接触角(CA)对改性膜和原膜进行表征,结果表明单体MAH已成功键联到PAN膜表面,膜表面的亲水性得到提高。蛋白质静态污染以及超滤实验表明马来酸酐键联改性对PAN膜水通量影响不大,但抗污染性能得到明显提高,且由于MAH含有酸酐基团,使PAN膜的可反应性大大提高,使PAN膜易于进一步改性。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号