中低品位铝土矿新型正浮选捕收剂的开发研究

针对中低品位铝土矿浮选脱硅过程中存在的一系列问题,以铝土矿工艺矿物学为基础,实现目标矿物的单体解离。根据矿物表面,物理化学性质差异,结合浮选药剂分子设计理论,对铝土矿浮选捕收剂的极性基、非极性基进行重新设计,使药剂基团易于与矿物结合后形成环状螯合物,增强药剂捕收性能,强化药剂选择性能,开发出用量较小、选择性强、泡沫量少的铝土矿新型正浮选捕收剂。     

聚乳酸-聚乙二醇热致复合水凝胶的制备及性能

将疏水性不同的共聚物混合制备可注射水凝胶。通过先核后臂法分别制备出线型聚乳酸-聚乙二醇(PLLAPEG)共聚物和星型聚乳酸-聚乙二醇单甲醚(PLLA-mPEG)共聚物,将两者水溶液进行混合,采用试管翻转法测定混合溶液热致相转变行为。结果表明:线型PLLA-PEG_(600)溶液相转变范围15—42℃,星型PLLA-mPEG750溶液相转变范围52—68℃,当星型PLLA-mPEG750溶液与线型PLLA-PEG_(600)溶液混合,形成了以疏水性较强的线型共聚物为核,疏水性较差的星型共聚物为壳的核壳结构复合物,其相转变温度介于2种共聚物相转变温度之间,可作为注射水凝胶。体外药物释放结果表明:复合水凝胶对所包载的盐酸乌拉地尔具有良好的缓释作用,动力学释放符合一级动力学方程。     

高硫高有机物型铝土矿反浮选同步脱硫脱有机物试验研究

针对高硫高有机物型铝土矿进行反浮选同步脱硫脱有机物试验研究,硫含量1.65%、碳含量0.42%和有机碳含量0.32%的原矿石,经"一粗一精一扫"工艺流程,得到产率95.32%、硫含量0.15%、碳含量0.25%和有机碳含量0.15%的铝精矿,和产率4.68%、硫含量32.25%和碳含量3.87%的硫精矿,为高硫高有机物型铝土矿的高效利用提供技术支撑。     

可注射CS/PLLA-SA复合水凝胶的制备及载药性能

摘要：采用先核后臂法以及丁二酸酐(SA)羧基化修饰合成了末端为羧基的四臂星型聚乳酸（PLLA-SA），将其加入丙酮中得到PLLA-SA纳米分散液。壳聚糖（CS）与分散液通过静电作用自组装形成可注射CS/PLLA-SA复合水凝胶，并采用Zeta电位及激光粒度仪、FTIR和SEM等对PLLA-SA、分散液及水凝胶的组成、结构和性能进行表征与测定。PLLA-SA的最大Zeta电位值为-21.89 mV，分散液的平均粒径约为200 nm。在温度为15 ℃，PLLA-SA质量浓度为5 g/L，布洛芬（IBU）与PLLA-SA质量比为1:2，650 r/min搅拌1 h，550 r/min搅拌5 h的条件下，制备出载IBU的PLLA-SA分散液。将分散液与质量浓度为10 g/L的壳聚糖盐酸盐（CS-HCl）按体积比为7:3混合，快速自组装形成载药CS/PLLA-SA复合水凝胶，包封率和载药量分别达到85.34%和28.46%。体外药物释放结果表明，可注射载药水凝胶对IBU具有明显的缓释作用，30 h内药物的累积释放率可达到95.81%。     

河南某地煤下高硫铝土矿深度脱硫试验研究

针对高硫铝土矿硫含量较高,不能直接进行经济可行的拜耳法生产氧化铝,本文以降低硫含量为目的,进行高硫铝土矿浮选脱硫试验研究.采用"一粗一精一扫+精矿分级再磨再选"工艺流程方法,通过添加高效浮选脱硫调整剂,实现硫矿物和铝硅酸盐矿物高效分离.本文以河南某地高硫铝土矿为研究对象,原矿石Al_2O_3质量分数为63.67%,SiO_2质量分数为12.25%,铝硅比为5.2,硫含量为1.41%,通过深度浮选脱硫技术处理,得到产率为91.41%,Al_2O_3质量分数为66.78%,SiO_2质量分数为12.55%,铝硅比为5.32,硫含量为0.09%的铝精矿,铝精矿适合于直接拜耳法生产氧化铝.     

可注射CS/PLLA-SA复合水凝胶的制备及载药性

采用先核后臂法以及丁二酸酐(SA)羧基化修饰合成了末端为羧基的四臂星型聚乳酸(PLLA-SA),将其加入丙酮中得到PLLA-SA纳米分散液.壳聚糖(CS)与分散液通过静电作用自组装形成可注射CS/PLLA-SA复合水凝胶,采用Zeta电位及激光粒度仪、FTIR和SEM等对PLLA-SA、分散液及水凝胶的组成、结构和性能进行表征与测定.结果表明,PLLA-SA的Zeta电位值为-21.89 mV,其分散液的平均粒径为216 nm.在温度为15℃,PLLA-SA质量浓度为5 g/L,布洛芬(IBU)与PLLA-SA质量比为1:2,650 r/min搅拌1 h,550 r/min搅拌4 h的条件下,制备出载IBU的PLLA-SA分散液.将该分散液与质量浓度为10 g/L的壳聚糖盐酸盐(CS-HCl)水溶液按体积比为7:3混合,快速自组装形成载药CS/PLLA-SA复合水凝胶,包封率和载药量分别达到85.38％和28.46％.体外药物释放结果表明,可注射载药水凝胶对IBU具有明显的缓释作用,30 h内药物的累积释放率可达到95.81％.