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1.
建立高效液相色谱测定剑麻皂素提取液中剑麻皂甙元含量的方法。色谱条件如下:采用RID-10A示差折光检测器,色谱柱填料为Hypersil ODS2 5μm,柱温为30℃,流速为l.0 m L/min,以乙醇-水(3+1,v/v)为流动相。实验表明,剑麻皂甙元在0.1~10 g·L-1范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数为0.9998,RSD为0.32%(n=6)。在测定溶液中加入标准品做回收实验,测得回收率为98.38%。该检测方法简便快捷、精确稳定、重现性好,可为剑麻皂素生产提供实时监控和优化改进。  相似文献   
2.
剑麻皂甙元是重要的激素类药物中间体,越来越引起人们的关注和重视。综述了剑麻皂甙元生产技术进展,并提出目前存在的问题和合理化建议,为进一步提高剑麻皂素收率,降低生产能耗提供参考。  相似文献   
3.
通过对原药及多种农药助剂和填料筛选试验和田间药效试验,从众多的助剂中筛选出15%苄嘧·丙草胺泡腾片剂的最佳配方,其配方为:苄嘧磺隆2%,丙草胺13%,润湿剂2.5%,分散剂4%,柠檬酸14.5%,碳酸氢钠16.5%,乳糖6%,硬脂酸镁2%,填料[m(白炭黑)∶m(膨润土)=1∶1]补充至100%.田间药效试验结果表明,...  相似文献   
4.
黄尚顺 《广西化工》1997,26(4):19-22
介绍了1996年度广西石化系统的产业结构和投资结构,综述了科技成果和新技术的开发进展。  相似文献   
5.
选择性合成二乙醇胺的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
对近年来在提高二乙醇胺收率方面,出现的比较典型的工艺和文献作了综述.指出今后提高乙醇胺产品中二乙醇胺收率的方向为:通过改进流程,开发新型高效催化剂以及实现不同乙醇胺产品之间的转化等手段来提高二乙醇胺产品的产量.  相似文献   
6.
某牲血素厂产生的废水色度深、成分复杂、COD含量高.本研究采用芬顿试剂处理该废水,COD去除率达90%以上.实验确定了芬顿法处理该废水的最佳反应条件:H2Q质量浓度为4000 mg·L-1,FeSO4质量浓度为2980 mg·L-1,氧化时间为2 h,pH为3,反应温度为65℃.将此研究结果应用于工业化生产过程,效果良好.  相似文献   
7.
提出在环氧乙烷与氨水反应之前,向反应器中加入事先合成的一乙醇胺,并依次将生成的一乙醇胺不断循环到反应器中合成二乙醇胺的方法。并按该循环法设计出一套反应过程易于控制、所得产品纯度高且安全卫生的试验设备。详细考察了温度、压力、氨烷比、循环次数对产物中二乙醇胺含量的影响。试验结果表明,温度为50℃,压力为0.5 MPa,氨烷比为4∶1,一乙醇胺循环5次,所得产物杂质含量较少,产物MEA、DEA、TEA摩尔比分布为13.1∶60.4∶20.8,环氧乙烷转化率可达到87.6%。  相似文献   
8.
常压下,平衡法测定了剑麻皂甙元在甲醇(293~338K)和乙醇(293~353K)溶剂中的溶解度,并对溶解度数据进行关联拟合。结果表明:剑麻皂甙元在两种溶剂中的溶解度均随温度的升高而增大。温度293~323K时,甲醇溶解度高于乙醇溶解度,温度大于323K时,乙醇溶解度高于甲醇溶解度。甲醇和乙醇拟合方程校正决定系数分别为0.9961和0.9976,温度318~338K时,甲醇平均相对误差2.12%,温度328~353K时,乙醇平均相对误差2.56%,拟合方程基本可满足工程设计需要。对两种溶剂在剑麻皂甙元工业生产中的应用进行了研究,表明乙醇作为剑麻皂甙元的萃取溶剂优于甲醇。  相似文献   
9.
剑麻皂甙元高效液相色谱分析方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立高效液相色谱测定剑麻麻膏、麻膏水解物和剑麻皂素产品中剑麻皂甙元含量的分析方法。色谱条件采用示差折光检测器,C18柱和40℃的柱温,以乙醇-水(3+1,v/v)为流动相。实验结果显示,剑麻皂甙元在0.002~0.04mg范围内呈现良好的线性关系,其线性相关系数为0.9998,该方法对3种样品的平均回收率分别为97.1%、97.8%、98.9%,RSD(n=5)分别为0.81%、0.65%、0.51%。该方法简便、准确、重现性好,可为剑麻皂素生产中的原料采购和产品质量评价提供有效依据。  相似文献   
10.
综述了广西石化系统1995年的产业的技术结构、技术开发及科技成果状况  相似文献   
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