北部湾盆地福山凹陷CO2气成因探讨

北部湾盆地福山凹陷油气钻探中发现了高含CO₂气的天然气气藏。对CO₂气稳定碳同位素、伴生稀有气体氦和氩同位素进行了分析研究，结果显示，福山凹陷CO₂气稳定碳同位素偏重，(13C_CO2为-5.01～-10.08‰，绝大多数样品大于-7.0‰，为无机成因CO₂气特征；伴生稀有气体氦同位素³He/⁴He值为(4.74~5.03)×10^-6，R/Ra值为3.38～3.59；伴生稀有气体氩同位素⁴⁰Ar/³⁶Ar值为1881～2190，也显示出幔源或壳幔混合CO₂气的特征。综合判定认为，福山凹陷CO₂为壳幔混合成因。始新统流沙港组岩浆岩体分布特征与CO₂气藏分布范围基本一致，也表明幔源-岩浆可能是福山凹陷CO₂气的主要来源。与南海北部边缘盆地其它地区如珠江口盆地西部、琼东南盆地东部CO₂气成因一致，都为幔源-岩浆来源，或壳幔混合来源。     

碳纳米管的场发射特性

研究了碳纳米管的场致发射特性，实验证明碳纳米管作为场发射阴极材料具有优越性。通过对碳纳米管进行温度处理，得到了与基片附着力强的碳纳米管；测试了场发射特性，发现碳纳米管其开启电压较低(30V)。     

L－B膜修饰电极循环伏安行为模拟──（Ⅰ）电荷转移速度常数对循环伏安性能的影响

本文用计算机数字模拟方法研究了电活性分子多层Ｚ型Ｌ－Ｂ膜修饰电极的循环伏安行为。计算了电极与修饰Ｌ－Ｂ膜分子第一层之间的电荷转移速度常数Ｋ_ｏ，Ｌ－Ｂ膜分子层间的电荷转移速度常数ｋ_ｉ；对峰电位差△Ｅ_ｐ及阳极峰面积Ｑ的影响，以及在不同条件下各层分子的氧化态分数随扫描时间的变化。为研究和设计电活性分子修饰电极的实际体系提供了大量数据和信息。     

MoS_2纳米微粒LB膜摩擦过程的电镜研究

ＭｏＳ２纳米微粒ＬＢ膜摩擦过程的电镜研究＊张平余薛群基张治军徐洮杜祖亮＊＊（中国科学院兰州化学物理研究所固体润滑开放研究实验室，兰州７３００００）（＊＊河南大学物理系）利用Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔ膜（ＬＢ膜）技术制备分子级超薄润滑是八十年代末...     

明胶酯化及酞酰化对于沉降性能的影响

酞酰化明胶作为中、低感光乳剂的沉降剂已经得到了广泛的应用。这个沉降剂的优点是沉降pH范围较窄,沉降速度较快,有增感作用,复溶容剔。它的主要缺点就是不适用于氨法高感乳剂。究其原因,主要是由于PA改性明胶的等电点比较低。当沉降时,由于介质的pH由11—12(氨法乳剂的pH)骤然降至3.6左右(沉降时的pH),极大地损害了卤化银乳剂的表面性能,导致感光度的下降。因此,寻求新型的适用于高感乳剂制备     

热分解三苯氧基膦臭氧加成物产生单线态氧与6-羟基-1,4-顺,顺-环辛二烯的反应

控制反应条件,热分解三苯氧基膦臭氧加成物(Ⅱ)产生单线态分子氧,其产率由70％提高到98％,同单线态氧的探针化合物α-蒎烯反应,得到单一的“ene”型产物,松香芹醇(pinocarveol)。同6-羟基-1,4-顺,顺-环辛二烯(Ⅰ)反应占优势的过程也是“ene”反应,分离出还原产物5,8-二羟基-1,3-顺,顺-环辛二烯(Ⅲ),以及(Ⅲ)的热重排产物6-羟基-4-顺-环辛烯酮(Ⅳ),这同用光敏氧化的方法氧化(Ⅰ)得到的结果相一致。通过构型分析,说明了化合物(Ⅰ)同单线态氧作用,通过协同的“ene”反应进行,使分子轨道相互作用不利的[_π4_s+_π2_s]加成过程被抑制。     

高分子量昆虫病毒DNA基因组的电镜观察——Ⅰ关于解旋高度致密的超螺旋结构的尝试

本文介绍一种解旋高度致密的超螺旋结构得到完全开环分子图像的技术,与一些常规方法相比,此法有独特之处。这一技术为用电镜精确测定高分子量基因组的分子量、进行基因定位及进行复制转录的研究提供了方便。     

改性明胶沉降剂的研制

沉降法在浓缩乳剂的制备中起着很重要的作用,改性明胶沉降剂的应用越来越被人们重视。本文研究了多种改性明胶的合成、取代度的测定、物理性能、沉降条件、沉降过程中明胶及卤化银的回收率和改性明胶卤化银乳剂的感光性能等。研究结果表明:改性明胶沉降剂具有以下的优点:取代度高、沉降诱发期短,沉降的pH范围较窄(一般0.6pH单位),卤化银的回收率高,而改性明胶沉降乳剂的性能比传统的水洗乳剂的性能优异:表现在灰雾小,最大密度高,分辨率好,感光度高和自然保存性能好。文章对造成上述现象的原因也进行了初步的分析和讨论。     

用聚γ-二苯基膦丙基硅氧烷-铂络合物催化的芳香族化合物的加氢

与烯烃的加氢相比,苯环的加氢需要较激烈的反应条件。虽然已有很多可用于芳香族化合物加氢的多相催化剂,但大部分的催化活性和选择性较低。最近发现有一些有机金属络合物,如(η~3-C_3H_5)Co[P(OMe)_3]_3、[Rh(η~5-C_5Me_5)Cl_2]_2·Et_3N和[η~6-C_6Me_6)Ru(μ-H_2)(μ-Cl)Ru(η~6-C_6Me_6)]Cl在温和条件下对芳香族化合物的均相催化加氢较为有效。但这些均相催化剂不太稳定,而且不容易从反应产物中分离出,也不易回收使用。为了克服这些缺点,这十年来,高分子金属催化剂的研究很活跃。聚酰胺-铂络合物和具有邻氨基苯甲酸基团的聚苯乙烯-铑络合物可作为苯加氢催化剂,但需要高温或高压的反应条件。我们曾制备了二氧化硅为载体的聚酰胺-铑络合物和二甲氨基或吗啉基取代的聚氯乙烯-铑络合物,并证明在常温常压下能够催     

塔里木盆地北缘下古生界烷基环己烷分布特征

烷基环己烷类化合物在塔里木盆地北缘早古生代地层中具有较高的含量。正烷基环己烷系列化合物具平滑型、C_(16)—C_(20)范围内的偶碳优势型和 C_(17)—C_(21)范围内的奇碳优势型三种分布形式;甲基正烷基环己烷系列化合物呈平滑型和 C_(17)—C_(21)范围内的奇碳优势型分布。这两类化合物的分布可能与沉积环境性质和生物先质类型有关。