化学引发合成玉米淀粉接枝共聚物的一种新方法

研究了以 ( NH4) 2 Ce( NO3 ) 6及 ( NH4) 2 S2 O8为引发剂条件下 ,玉米淀粉与丙烯酰胺在纯水溶剂中接枝共聚制备吸水性功能高分子材料的新方法。并从接枝共聚单体选择、淀粉预处理等六个方面讨论了影响接枝共聚物吸水速度的因素。通过对玉米淀粉和接枝共聚物红外光谱的解析 ,提出了一种新的反应机理  

沙枣花挥发油的化学成分及其指纹图谱的研究

应用GC /MS -计算机联用技术对沙枣花挥发油的化学成分进行分离、鉴定。共分离出 4 3种化合物 ,鉴定出17种化合物 ,占挥发油总量的 89.3%。应用HPLC -DAD技术建立沙枣花挥发油指纹图谱 ,以相对保留时间和相对峰面积为指标 ,确定了 7个特征峰  

水苏碱的柱前衍生化HPLC测定

选择含水苏碱的中药复方制剂前列泰片为对象，研究水苏碱的柱前衍生化HPLC测定方法。以对溴基溴化苯为乙酮为衍生化试剂，18－冠-6为相转移催化，流动相为V（甲醇）：V（水）＝75：25，检测波长为254nm，用外标法定量。线性范围0．5－5μg(n=5)，相关系数r=0.9992，平均回收率100．1％（n=3)，相对标准偏差（RSD）为0．64％。重现性好，灵敏度高，为中成药中水苏碱的含量测定提供了参考方法。  

原位化学氧化接枝聚合法制备PANI/AMTES-ATP复合材料

首先用偶联剂苯胺甲基三乙氧基硅烷(AMTES)对凹凸棒土(ATP)进行表面修饰(AMTES-ATP),然后通过苯胺单体在AMTES-ATP表面的原位化学氧化接枝聚合,制备了基于共价键结合的聚苯胺(PANI)/AMTES-ATP复合材料.利用透射电镜(TEM),红外光谱(FTIR),X射线衍射(XRD),紫外-可见漫反射光谱(UV-vis-DRS)和热重-差热(TG-DTA)分析等技术对复合材料进行了表征.结果表明,复合材料中PANI高分子链是通过偶联剂AMTES以化学键的方式与ATP相结合的,AMTES的桥连作用增加了两相间的接触面积,使PANI在ATP表面形成均匀的包覆层.PANI与ATP之间存在较强的相互作用力,限制了PANI的生长和结晶.由于ATP表面的界电限域效应,使PANI以伸展分子链构象存在.ATP的加入和两相间作用力的存在使复合材料中PANI的热稳定性能有明显的提高.  

水蛭乙醇提取工艺的研究

以乙醇浸膏得率和浸膏中氮质量分数为评价指标,选择乙醇体积分数、乙醇与水蛭质量比、提取时间为考察因素,利用正交实验L9(34)确定乙醇提取水蛭最佳工艺条件为:φ(乙醇)=50%,m〔φ(乙醇)=50%〕∶m(水蛭)=6∶1,提取时间1 5h,共提取2次。平均乙醇浸膏得率13 24%,浸膏中平均氮质量分数w(N)=11 05%。  

南瓜黄色素提取工艺优化及稳定性评价

通过单因素实验法优化了南瓜黄色素的提取工艺条件，并对其及稳定性进行了评价，确定了南瓜黄色素提取的最佳工艺条件为：在搅拌条件下，以95％乙醇为提取剂，1砄15的料液比，温度为60℃，提取时间为3 h。色素稳定性试验表明：在常温下南瓜黄色素具有一定抗氧化性和抗还原性，对金属离子稳定，随时间分解缓慢，但高温和光照对色素有破坏作用。  

虚拟实验在药学专业分析化学实验中的应用

分析化学是一门实验性很强的科学，作为药学专业的专业基础课，分析化学实验基本知识和基本技能对其专业课的学习至关重要。分析目前分析化学实验教学中存在的主要问题，阐述虚拟化学实验的优势，如果在传统实验教学过程中引入虚拟实验教学方法，不仅可以激发学生的学习兴趣，还能提高分析化学实验教学效果。  

相转移催化制备甘油缩醛香料

以苯甲醛和甘油为原料,环己烷为带水剂,苄基三乙基氯化铵相转移催化剂催化,制备了苯甲醛甘油缩醛香料。考察了催化剂用量、反应时间、反应物配比及带水剂用量对产品收率的影响,优化反应条件为：催化剂用量3%、环己烷8 mL、醇醛物质的量之比1.3∶1,反应时间为3h。优化条件下产物的收率达90.3%。  

拳参黄酮与VC、芦丁协同抗氧化作用研究

用Isobologram分析和清除·DPPH法相结合的方法研究拳参黄酮与VC、芦丁的协同抗氧化作用。结果表明:VC、芦丁和拳参黄酮清除·DPPH能力大小为:VC拳参黄酮芦丁;由Isobologram分析得到复配后的效应点均在95%置信区和相加线的左侧,理论IC50add与实验IC50mix有显著差异,相互作用指数γ均小于1;拳参黄酮与VC或芦丁复配均可以增强抗氧化作用效果,比任一单独作用效果更好。  

氟虫腈在B-Z化学振荡体系中的分析检测

在封闭体系中研究了氟虫腈对别洛索夫-扎鲍京斯基(B-Z)化学振荡体系的扰动,结果表明氟虫腈的加入明显的改变了振荡体系的振幅,氟虫腈的浓度在2.5×10-5～1.25×10-7 mol/L范围内与振荡体系振幅的变化值ΔA呈现良好的线性关系,相关系数为0.9976,最低检出限为1.0×10-8 mol/L以此建立了测定氟虫腈的快速、简单、灵敏的新方法。