新型防老剂RT-1对天然橡胶性能的影响

研究新型防老剂RT-1对天然橡胶(NR)性能的影响。结果表明:加入防老剂RT-1,NR胶料的ML增大,MH减小,t90和ts1延长,老化后NR硫化胶的拉伸性能较好,热氧化活化能增大;防老剂RT-1对NR硫化胶热氧老化的防护效果优于防老剂BHT和4010NA。     

橡胶防老剂的协同作用及发展趋势

介绍了橡胶防老剂协同作用的分类及其机理,并综述了不同协同作用防老剂的研究进展,指出聚合型大分子质量化、超细微粒化、反应型和绿色环保型等新品种的开发是防老剂研发未来的发展趋势.     

中和度对羧酸型锌离聚体性能的影响

以乙烯-丙烯酸共聚物（EAA）和锌（Zn）的化合物为原料,采用熔融中和法制备出EAA-Zn离聚体,考察了中和度对离聚体热性能及力学性能的影响。结果表明,随着中和度的增大,离聚体的熔融温度降低,熔体流动速率减小,断裂伸长率减小,拉伸强度增大,其在较高的中和度下可达到约35 MPa;随着中和度增加,离子簇中的离子对数目增多,使得离子簇内部之间的键合能力更强。     

邻苯二甲酰β-丙氨酸钙对聚丙烯性能的影响

将自制的邻苯二甲酰β-丙氨酸钙进行了IR、TG表征。同时,将其与邻苯二甲酰甘氨酸、邻苯二甲酰甘氨酸钙以及市售成核剂WBG-Ⅱ进行性能对比。结果表明:这种新型成核剂是一种有效的聚丙烯成核剂。当添加量为0. 2%时,冲击强度由纯PP的4. 1 k J/m2提升至8. 3 k J/m2。与添加WBG-Ⅱ成核剂后冲击强度提升65%相比,新型成核剂能使聚丙烯的冲击强度再提高37%。另外,添加其他2种成核剂PG、PG-Ca后,其他力学性能如拉伸强度和弹性模量均下降3%～5%,但添加新型成核剂邻苯二甲酰β-丙氨酸钙后,拉伸强度和弹性模量均有小幅提升,分别提升了2. 5%和5%。添加新型成核剂后,聚丙烯生成的β晶含量(40%)与其他3种成核剂(80%～90%)相比,略有不足。     

防老剂2,4-二叔丁基-6-环己亚胺苯酚的制备及在天然橡胶中的应用

采用环己胺改性3,5-二叔丁基水杨醛的方法,在其酚羟基邻位上引入了供电子基团碳氮双键,合成了新型防老剂2,4-二叔丁基-6-环己亚胺苯酚,利用红外光谱、紫外-可见光光谱及核磁共振仪对合成产物进行了表征,并对比了自制防老剂与3,5-二叔丁基水杨醛和防老剂2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)(防老剂2246)的耐老化性能。结果表明,防老剂2,4-二叔丁基-6-环己亚胺苯酚能够延长天然橡胶混炼胶的焦烧时间,改善其硫化胶的拉伸强度、扯断伸长率及热稳定性;随着老化时间的延长,2,4-二叔丁基-6-环己亚胺苯酚的耐老化效果略优于防老剂2246,明显优于反应物3,5-二叔丁基水杨醛。     

β-定向结晶聚丙烯均聚物树脂的形态、结构与性能

基于一种功能性Ziegler-Natta催化体系,利用工业丙烯环管聚合工艺,制备了具有β-定向结晶特性的聚丙烯均聚物树脂。这种功能性Ziegler-Natta催化体系的活性与立体定向能力均与目前工业的聚丙烯催化剂基本相当,所得聚合物亦具有良好的颗粒形态。通过调节聚合参数,获得熔体流动指数(10 min)分别为0.42,2.80 g的两个β-定向结晶聚丙烯均聚物树脂试样。WAXD和DSC测试结果表明,聚合得到的粉末试样主要呈现出α结晶特征峰,但经熔融再结晶后,β结晶特征峰明显显现,β结晶含量可达80%左右,且不受试样反复升降温的影响。聚合物中除含有少量较小尺寸的α球晶外,β-定向结晶聚丙烯均聚物树脂主要表现出β晶特有的球晶形貌。力学性能测试结果表明,这种β-定向结晶聚丙烯均聚物树脂具有优异的室温抗冲性能。     

聚丙烯酰胺类β成核剂研究进展

目前应用的聚丙烯主要为α聚丙烯和β聚丙烯。α聚丙烯存在材料冲击性能差、耐热性差等局限,而β聚丙烯可以显著地改善这一问题。β成核剂改性是目前生产β聚丙烯的主要办法。酰胺类β成核剂是一类高效β成核剂,具有热稳定性好、成核效果优秀、可以大幅提升聚丙烯力学性能的特点。文章主要综述了聚丙烯β成核剂的研究进展,分析了聚丙烯β成核剂的成核机理以及成核性能影响因素,最后对β成核剂的未来发展做出了展望和建议。     

稀土成核剂对聚乳酸非等温行为的影响

利用差示扫描量热仪(DSC)研究了3种稀土成核剂[WBG-Ⅱ、WBG-Ⅱ(a)与WBG-Ⅱ(b)]对聚乳酸(PLA)的影响。非等温结晶动力学分析表明:添加成核剂后在相同的降温速率下结晶发生的温度区间比纯PLA高11～15℃,其中WBG-Ⅱ(b)在10℃/min的降温速率下可以将PLA的结晶温度由109.2℃提高到124.1℃,结晶诱导时间tinc由8.43 min减少到6.55 min,说明可以作为1种有效的PLA成核剂。     

β成核剂复配改性聚丙烯的力学性能与熔融行为

选用酰胺类和稀土类β成核剂进行复配,对均聚聚丙烯(PPH)进行改性。采用偏光显微镜(PLM)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热法(DSC)等手段,对改性PPH的结晶微观结构、熔融行为及力学性能进行了研究。结果表明,两类β成核剂复配改性PPH后,其缺口冲击强度远超过同剂量单一类型的β成核剂的效果,达到了纯PPH的4.6倍左右,两者具有明显的协同效应;同时PPH的刚性也得到了较好地保持。PLM观测显示,复配体系改性PPH的晶型呈"雪花"状生长,有别于同温度下任一单体系。XRD测试结果表明,复配体系中β晶相对含量介于两单一体系之间,PPH中β晶相对含量与其韧性并不是简单的直线关系。DSC二次熔融曲线表明,改性PPH中以β晶占主体地位,复配后PPH的β晶熔融峰向低温方向移动。