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1.
目的研究小檗碱(Berberine,Ber)对高脂血症兔脂代谢及肝脏低密度脂蛋白受体(Low density lipoprotein re-ceptor,LDLR)和B类1型清道夫受体(Scavenger receptor B1,SR-B1)基因表达的影响。方法取新西兰大耳白兔40只,以基础饲料喂养1周后,随机选取8只为普通饲料组(ND),继续以基础饲料喂养;其余32只以高脂饲料喂养;复制高脂血症兔模型。建模8周后,将模型动物随机分为4组:高脂饲料组(HFD)、高脂饲料+非诺贝特组(FD)、高脂饲料+低剂量Ber干预组(BLD)组和高脂饲料+高剂量Ber干预组(BHD),继续喂养8周,采用全自动生化分析仪测定兔血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量;观察肝脏组织病理学变化;实时荧光定量PCR法检测肝脏组织LDLR和SR-B1基因表达的变化。结果 HFD组TC、TG和LDL-C的表达水平较ND组明显升高(P<0.01),肝脏发生中度脂肪变性和水样变性的病理学改变,而经Ber干预后,血清中TC、TG和LDL-C的表达的水平较HFD组显著降低(P<0.01),且肝细胞脂肪变性和水样变性程度较HFD组有所减轻;HFD组LDLR和SR-B1基因mRNA的表达水平明显低于ND组(P<0.01),经Ber干预后,LDLR和SR-B1基因mRNA的表达水平则较HFD组明显上调(P<0.01)。结论 Ber具有明显的调血脂作用,其作用机制可能是通过上调肝脏LDLR和SR-B1基因的表达,进而抑制肝脏中胆固醇的合成。  相似文献
2.
目的 研究抗氧化低密度脂蛋白(OxLDL)单克隆抗体的制备方法.方法 采用小鼠体内法制备抗OxLDL单克隆抗体时,腹水中抗体经Superose^TM 6 HR10/30凝胶柱进行一步纯化;采用细胞培养法时,分别对杂交瘤细胞生长特性和抗体表达条件进行研究,细胞培养上清中抗体经Streamline SPXL阳离子扩张柱床层析和QXL阴离子交换层析纯化.结果 小鼠体内法制备的抗体纯度为95.7%,回收率为65.4%;细胞培养上清中得到的抗体纯度为94.7%,回收率为47.8%.结论 已建立了2种抗OxLDL单克隆抗体的制备方法,为OxLDL酶联免疫检测试剂盒的研制奠定了基础.  相似文献
3.
目的构建人C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)重组表达质粒pTracer CMV2-CRP,并观察其在人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vein endothelical cells,HUVEC)中的表达及其对凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(Lectin-type oxidizedLDL receptor-1,LOX-1)、组织因子(Tissue factor,TF)表达的影响。方法以质粒pCR-BluntⅡ-TOPO-CRP为模板,PCR扩增CRP基因CDS序列,克隆至pTracer CMV2载体中,转化感受态大肠杆菌DH5α,构建重组表达质粒pTracer CMV2-CRP,转染HUVEC,设实验组(转染pTracer CMV2-CRP)、阴性对照组(转染pTracer-CMV2)及正常对照组,各组细胞经G418抗性筛选,RT-PCR及Western b1ot检测CRP基因的过表达效应及CRP的表达对HUVEC中LOX-1和TF转录及蛋白水平的影响。结果重组真核表达质粒pTracer CMV2-CRP经双酶切鉴定及测序证明构建正确。实验组细胞中,CRP基因过表达,且LOX-1和TF基因的转录及蛋白水平明显高于正常对照组和阴性对照组(P<0.05)。结论已成功构建人CRP基因重组真核表达质粒pTracerCMV2-CRP,并在HUVEC中过表达CRP,且明显上调HUVEC中LOX-1和TF的表达,为进一步阐述CRP在动脉粥样硬化形成过程中的作用提供了新的实验依据。  相似文献
4.
以黄原胶为原料,进行酸降解,再以3-氯-2-羟基丙磺酸钠为磺化试剂,在适当的条件下进行磺化反应,获得降解黄原胶磺化衍生物。考察降解黄原胶相对分子质量以及3-氯-2-羟基丙磺酸钠用量对产物磺酸基含量的影响,确立较优化的磺化反应条件。以降解黄原胶磺化衍生物为净化剂,研究其选择清除血浆中低密度脂蛋白(LDL)及纤维蛋白原(Fib)的性能。结果表明,在pH=5.10,净化剂浓度为2500 mg/L时,可使血浆总胆固醇(TC)下降45%左右,低密度脂蛋白胆固醇下降24%,纤维蛋白原清除近100%,而对总蛋白和高密度脂蛋白(HDL)影响较小。  相似文献
5.
以月桂酸为原料,将其固定到活化壳聚糖上,制备一种低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)选择性吸附剂。考察了吸附时间、吸附剂用量对血浆LDL-C吸附效果的影响。体外间歇吸附结果表明,LDL-C的吸附率达到58.5%,对血浆总胆固醇(TC)吸附率达到35.1%,而对高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的吸附率为11.4%,具有良好的选择吸附低密度脂蛋白胆固醇性能。  相似文献
6.
化纤园地     
烟台对位芳纶产业化项目该项目位于山东省烟台市经济技术开发区,由烟台氨纶股份有限公司投资建设。项目主要建设内容是:利用自主开发的核心技术,推动对位芳纶低温  相似文献
7.
为了得到一种新型低密度脂蛋白吸附剂,将具有聚阳离子性质的壳聚糖(CTS)通过改性制备了一种聚阴离子衍生物.利用Mannich反应原理,在壳聚糖的氨基上引入了亚磷酸酯基,制备了新型阴离子型壳聚糖衍生物N-3P-甲基壳聚糖亚磷酸酯(NMCP).对衍生物的化学结构和性质通过FTIR、XRD和动态接触仪进行了表征,并研究了CTS和NMCP对脂蛋白的吸附性能.  相似文献
8.
目的探讨阿托伐他汀的调脂疗效及安全性。方法将86例患者随机分:A组(治疗组)42例,口服阿托伐他汀10mg/d;B组(对照组)44例,口服辛伐他汀20mg/d,同时治疗8周。结果8周后,两组患者TC、TG和LDL-C均下降,阿托伐他汀使TG、TC、LDL-C下降42.5%、34.5%、40.9%;辛伐他汀使TG、TC、LDL-C39.6%、32%、39.7%;有效率分别为95.2%和93.2%。两组间各指标相比差异无统计学意义(P>0.05)。且两组无明显的不良反应。结论阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效显著,具有良好的安全性。  相似文献
9.
目的探讨阿托伐他汀的调脂疗效及临床的安全性。方法将86例确诊为冠心病,血清总胆固醇TC>5.2mmol/L(200mg/L)或LDL-C>3.12mmol/L(120mg/L)或合并TG>117mmol/L(150mg/L)的患者,随机分成两组:A组(治疗组)42例口服阿托伐他汀10mg/d;B组(对照组)44例口服辛伐他汀,20mg/d,两组同治疗8周。于服药前、服药后第8周分别测定甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标。结果治疗8周后,两组患者TC、TG和LDL-C均下降,阿托伐他汀使得TG下降幅度42.5%,TC下降幅度34.5%,LDL-C下降幅度40.9%;辛伐他汀TG使得下降幅度39.6%,TC下降幅度32%,LDL-C下降幅度39.7%;两组的有效率分别为95.2%和93.2%。两组间各指标相比差异无统计学意义(P>0.05)。且两组无明显的不良反应,患者治疗后肝功能、肾功能、心肌酶等均无明显改变。结论阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效显著,具有良好的安全性,值得在临床进一步推广。  相似文献
10.
目的制备氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL),并检测其对血管平滑肌细胞(SMC)增殖能力的影响。方法肝素沉淀法提取LDL,Cu2+氧化法制备ox-LDL,MTT法测定其对Wistar大鼠血管SMC增殖能力的影响。结果LDL完全被氧化成ox-LDL SDS-PAGE显示,LDL相对分子质量降低;200mg/Lox-LDL可刺激体外培养的SMC增殖能力明显增强;ox-LDL浓度不低于600mg/L时,SMC增殖能力明显下降。结论成功制备了ox-LDL,一定浓度的ox-LDL可促进SMCs的增殖。  相似文献
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