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1.
2.
本文研究了由苯酚与三聚氯氰反应合成2,4,6-三苯氧基-1,3,5-三嗪,然后溴化合成溴代三嗪的反应条件,得到合成2,4,6-三苯氧基-1,3,5-三嗪合适的工艺条件:用氯苯作溶剂,无水三氯化铝做催化剂,苯酚与三聚氯氰在回流温度下保温反应3h。  相似文献   
3.
本文主要介绍了活性黄HE-4G的化学结构和合成过程。分析了在合成过程中2,4-二氨基苯磺酸与三聚氯氰反应的条件和控制方法。  相似文献   
4.
以废弃革屑胶原降解物(CDP)及三聚氯氰(TC)为原料,通过微水缩合合成胶原多肽聚合物(CT)。根据溶液黏度选择最佳合成条件为n(TC)/n(CDP)=2.2,温度100℃,对应样品为CTM。对CTM微观结构和相对分子质量进行了分析测试。结果表明,合成后CTM溶液黏度接近工业明胶,相对分子质量增大近4倍,氮元素含量增加,EDS图谱给出清晰的氯峰。以CTM为主要原料制备出果冻胶CTA并测试出其良好的粘接性能,在某些领域能替代商品胶进行应用,证明了在皮革工业中废物回收利用的可行性。  相似文献   
5.
三聚氯氰为初始原料,以丙酮为溶剂,先于-5℃下通入氨气,生成2-氨基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪,再在-10℃下与二甲胺水溶液反应生成2-氨基-4-二甲氨基-6-氯-1,3,5-三嗪,用乙醇重结晶,最后同三氟乙醇在金属钠存在下回流反应生成产物,用乙醇和水混合溶剂重结晶得到含量99%以上的2-氨基-4-二甲氨基-6-三氟乙氧基-1,3,5-三嗪。  相似文献   
6.
1,8-萘酰亚胺类聚合荧光材料的合成及光学性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
以-4溴-1,8-萘二甲酸酐、二乙烯三胺(DETA)及三聚氯氰(CNC)为原料,经酰胺化、亲核取代反应合成了一种荧光单体,通过傅里叶变换红外光谱对其进行结构表征,并使其与丙烯酰胺按照一定比例聚合,得到一种能溶于水的聚合荧光材料。考察了荧光单体及聚合物的紫外可见吸收和荧光光谱,研究表明,聚合物的Δσ(3964 cm-1)...  相似文献   
7.
阐述了三聚氯氰生产过程中氯化钙废液的回收工艺。对回收氯化钙中氯化铵的残留进行了原因分析,确定了导致回收氯化钙中氯化铵含量高的最终原因是烘干温度和时间不够。在中和时控制p H值10,减少浓缩过程中氯化铵的残留。在烘干过程中控制温度达到260℃,使回收后氯化钙干湿均匀。控制烘干时间达到24h,可以得到氯化钙含量>98%、氯化铵含量<0.05%的回收氯化钙。达到车间氯化钙循环使用标准,彻底解决生产使用回收氯化钙因氯化铵含量高造成干燥器堵塞的问题。  相似文献   
8.
三聚氯氰和间苯二酚为原料,通过对反应物配比、溶剂、温度以及时间的选择,获得了较好的反应条件:25℃反应8 h,n(间苯二酚):n(三聚氯氰)为1.2:1,n(催化剂三氯化铝):n(三聚氯氰)为1.1:1.制备的新型反应型紫外线吸收剂的收率为87.2%,利用IR、-H-NMR、ESI-MS谱对所制备的紫外线吸收剂进行了表征,并将制备的紫外线吸收剂对棉织物进行抗紫外整理,对整理后的织物进行紫外透过率和白度测试,在200~400nm波长范围内,紫外透过率均小于5%,且白度较好.  相似文献   
9.
《医药化工》2005,(9):38-38
(1)加快新技术的研究和开发.目前三聚氯氰的工业化生产技术主要有氰化钠法和氢氰酸法.我国的三聚氯氰主要采用氰化钠法进行生产,生产成本较高,生产觌撤小.而国外生产厂家则主要采用技术更为先进、更经济、更易于规模化的氢氰酸法进行生产,为此,我国三聚氯氰发展的首要任务是要进行教术提升.有关科研机柏应与生产厂家联手,即使一时不能解决所有难题,  相似文献   
10.
2-氨基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪是新型水稻田除草剂醚磺隆的重要中间体,本文以三聚氯氰为起始原料,经氨化反应、甲氧基化反应制得三嗪胺。  相似文献   
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