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1.
2.
3.
采用维生素C、对苯二酚和茶多酚协同二酰亚胺对丁腈橡胶(NBR)分子链双键进行加氢,有效解决了NBR乳液二酰亚胺原位加氢过程中加氢程度低、凝胶含量高的问题。结果表明,采用维生素C、对苯二酚和茶多酚协同还原剂制备的氢化NBR(HNBR)的加氢程度明显提高,说明协同还原剂可参与双键加氢反应并起促进作用。与此同时,在NBR乳液加氢体系中引入协同还原剂有效降低了产物的凝胶含量。维生素C、对苯二酚和茶多酚均呈现一定的还原性和水溶性,可较好地溶解在NBR胶乳体系中,有效消除胶乳体系中的自由基,避免自由基之间的交联产生凝胶。HNBR经协同还原剂加氢后,热稳定性及低温柔韧性均有提高。 相似文献
4.
5.
以聚丙烯酸(PAA)改性的聚乙烯(PE)膜为载体,研究了醇脱氢酶(ADH)的两种固定化路线,并以甲醛为底物考察了固定化酶的催化性能。路线1用聚乙烯亚胺(PEI)进一步改性,使用戊二醛(GA)固定化ADH。最优固定化pH为6.0,温度为5~15℃,酶浓度为1.0 mg/ml,GA浓度为0.01%(质量);固定化酶的最适反应pH为6.5,温度为15~30℃,反应速率最高为9.6 μmol/(L·min);重复利用10次后可保持47.3%的活性。路线2以PAA-PE为载体,用1-(3-二甲氨基丙基)-2-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)为活化剂,固定化ADH。EDC和NHS最优摩尔比为1∶0.5,固定化时间为24 h;固定化酶的最适反应pH为6.5,温度为20~37℃,反应速率为15.58 μmol/(L·min);重复利用10次后可保持53.8%的活性。 相似文献
6.
制备了两种聚合型碳化二亚胺抗水解剂A和B,通过红外光谱、热重分析等对其进行了表征;并研究了抗水解剂A、抗水解剂B和市售单体型碳化二亚胺Stabaxol I对聚己二酸对苯二甲酸丁二醇共聚酯(PBAT)抗水解性能的影响。采用聚合型碳化二亚胺抗水解剂A和B改性的PBAT比采用Stabaxol I改性的PBAT具有更加优越的抗水解性能;添加质量分数0. 1%的聚合型碳化二亚胺的PBAT材料的抗水解性能与添加质量分数0. 6%Stabaxol I的PBAT材料的抗水解性能相当,同时抗水解剂A和B均能显著降低高熔体质量流动速率(MFR) PBAT的初始MFR。 相似文献
7.
8.
亚胺基二乙酸树脂 (D40 1 )对钆 (Ⅲ )的吸附在pH =5 .73时最佳。树脂静态饱和吸附容量为 1 81mg/g,用 2 .0mol/LHCl作解吸剂 ,解吸率为 99.5 % ,表观吸附速率常数 (k2 98) =2 .1 1× 1 0 -5s-1,表观吸附活化能(△Ea) =2 0 .9kJ/mol;等温吸附服从Freundlich经验式 ;吸附热力学函数△H0 =1 9.6kJ/mol;吸附机理表明D40 1功能基上的O、N与Gd3 发生配位键合 ,树脂功能基与钆 (Ⅲ )的配位物质的量之比为 3∶1。 相似文献
9.
亚胺基二乙酸树脂 (D40 1)对镝 (Ⅲ )的吸附在 pH =5 73时最佳。静态饱和吸附容量为 183mg/ g(树脂 ) ,用 2 0mol·L- 1 HCl作解吸剂 ,解吸率为 95 5 % ,表观吸附速率常数k2 98=2 64× 10 - 5s- 1 ,表观吸附活化能Ea=2 5 6kJ·mol- 1 ;等温吸附服从Freundlich经验式 ;吸附热力学函数ΔH0 =18 0kJ·mol- 1 ;吸附机理表明D40 1功能基上的O与Dy3+ 发生配位键合 ,树脂功能基与镝 (Ⅲ )的配位摩尔比为 3∶1。 相似文献
10.
文中简要介绍了S-80和丁二酰亚胺类乳化剂的特点,并进行了复合乳化剂的应用试验,确定了STL型复合乳化剂的合理配比。生产表明,在乳化炸药的生产工艺和爆炸性能基本不变的前提下,采用STL型复合乳化剂可克服单一乳化剂的不足,提高炸药的贮存稳定性,降低生产成本。 相似文献