HPCL法测定左亚叶酸钠的异构体

目的:常用的亚叶酸类制剂包括亚叶酸钙、亚叶酸钠及其他们的左旋单体左亚叶酸钙、左亚叶酸钠,亚叶酸类制剂在体内真正起活性作用的部分为左亚叶酸.在制备中一般通过2种单体成盐时不同溶解度进行分离,但现有测定含量的检测方法均无法分离左旋或右旋单体,容易造成含量测定误差.结论:因此我们用HPLC法对注射用左亚叶酸钠异构体测定方法进行了研究,该法测定重复性好,结果准确可靠.     

烟用香料突厥酮的工业化合成试验

以甲基庚烯酮为原料,合成假性突厥酮。将假突厥酮以某种路易斯酸在溶剂中进行环化反应,分别得到对应的突厥酮,然后进行放大实验,探讨工业化生产的可行性,以满足国内香料市场的需求。     

叶绿素降解产物与5-对羧基苯基-10,15,20-三间羟基苯基二氢卟吩金属络合物的PEG-叶酸化修饰

对焦脱镁叶绿酸a,脱镁叶绿酸-a甲酯,紫红素-18及5-对羧基苯基-10,15,20-三间羟基苯基二氢卟吩金属络合物进行PEG-叶酸化修饰,得到了一系列水溶性和光稳定性较好的光敏剂,其结构经UV、IR、1H NMR、HPLC确证。     

叶酸手性杂质的合成及结构确证

为控制叶酸的质量,本研究合成了叶酸的手性杂质D-叶酸.以D-谷氨酸钠、对硝基苯甲酰氯为原料,经缩合、氢化、水解得到N-(4-氨基苯甲酰)-D-谷氨酸,再与2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐、1,1,3-三氯丙酮反应得到D-叶酸,纯度98％以上.并由比旋光度、HRMS、lR、1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、HSQC和HMBC进行结构确证,可作为叶酸质量控制的杂质对照品.     

叶酸修饰的多壁碳纳米管递药体系的制备及生物活性研究

在多壁碳纳米管(MWCNTs)表面引入酸性基团进行酸化改性,用均相合成法合成壳聚糖-叶酸(CHI-FA)偶联物,并制备出壳聚糖-叶酸修饰的多壁碳纳米管(MWCNTs-CHI-FA)复合纳米材料。利用Zeta电位、红外光谱、紫外吸收光谱和透射电镜对其进行了表征。以抗肿瘤药物阿霉素(DOX)为模型药物、MWCNTs-CHI-FA为药物载体,对该递药体系的靶向给药性能进行了研究。体外细胞实验证实:所合成的多壁碳纳米管递药体系具有良好的药物靶向输送效果,对叶酸受体表达较高的HeLa肿瘤细胞具有明显的体外细胞抑制活性。     

MTHFR C677T基因检测指导高血压精准治疗

目的:研究MTHFR C677T基因检测指导高血压精准治疗。方法:选择2016年10月-2018年10月在本院进行治疗的44例H型高血压患者,根据干预方式不同分为对照组和研究组,每组22例。其中对照组采取常规血压干预,研究组实施生活与叶酸干预。观察两组的日常生活、Hcy、生化指标、BMI,并分析MTHFR基因型及不同基因型的Hcy水平。结果:干预后,研究组吸烟、饮酒、高动物蛋白饮食比例均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预后,研究组的Hcy、总胆固醇、甘油三酯均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组干预前后的空腹血糖、尿素氮、BMI比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组的C/C比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组的C/T、T/T均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。T/T的Hcy水平高于C/T,且C/T的Hcy水平高于C/C,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:H型高血压患者Hcy水平明显较高,在建议该人群应该尽早做相关检测以检查是否发生高同型半胱氨酸血症,并早期叶酸干预。     

叶酸结构性质、测定与应用

叶酸是一种水溶性维生素,在饲料、食品与临床医学等领域有着广泛的应用。从叶酸的结构、理化性质、来源、检测方法与应用等方面,对叶酸进行全面的阐述,并对叶酸的研究趋势做出预测。     

2种叶酸检测与妊中期孕妇中关系的分析

目的探讨妊中期妇女红细胞叶酸与血清叶酸2种检测的关系,为临床提供补充叶酸的更可靠的依据。方法在孕中期空腹采集静脉血,同时采集非抗凝血与EDTAK2抗凝全血送检,计346例,进行自身对照,非抗凝血分离的血清及抗凝全血均以时间分辨荧光法测定血清叶酸浓度值及红细胞叶酸浓度值,得到346对检测数据,配对分析。预处理及测定试剂来自PE公司。仪器:WALLAC1235全自动时间分辨荧光读数仪。结果346对数据经过统计分析,相关系数:0.4433,P<0.002,存在正相关。血清叶酸低值发生率22.3%与红细胞叶酸低值发生率3.6%相比较,经统计学处理,P<0.005,差异显著。结论血清叶酸与红细胞叶酸在一定程度上存在正相关关系;检测红细胞叶酸较血清叶酸浓度水平更敏感,能准确及时检出较多的低叶酸孕妇,使其能及时补充缺乏的叶酸。因此,临床补充叶酸应以红细胞内叶酸为主要依据。     

母亲还原叶酸载体1基因80G/A多态性与子女唐氏综合症易感性关系的meta分析

目的:探讨母亲还原叶酸载体1(RFC1)基因80G/A多态性与子女唐氏综合症(DS)易感性的相关性.方法:计算机检索PubMed、MEDLINE 、Web of Science、CNKI、CBM数据库,收集从建库至2012年9月间关于母亲RFC1基因80G/A多态性与子女DS易感性相关性的病例对照研究,对符合纳入标准的文献进行Meta分析.结果:共纳入7个研究,包括病例625例,对照767例.Meta分析结果显示:母亲RFC1基因80G/A多态性与子女DS易感性的相关性在各比较模型中差异无统计学意义[A Vs.G:OR=0.85,95％CI(0.73,1.00);AA Vs.GG:OR=0.73,95％CI(0.53,0.99)；AA Vs.AG+ GG:OR=0.82,95％CI(0.63,1.06)；AA+ AG Vs.GG:OR=0.81,95％CI(0.64,1.03)].基于人种的亚组分析结果显示,两者相关性无统计学意义.结论:目前的研究结果显示,母亲RFC1基因80G/A多态性与子女DS易感性无明显相关性.