下游酪氨酸激酶7在肿瘤发生发展过程中的作用

长期以来下游酪氨酸激酶7(Downstream of tyrosine kinase 7,DOK7)一直被认为与先天性肌无力综合症(Congential myasthenic syndrome,CMS)息息相关,但是近些年的研究表明DOK7还与一些肿瘤表型有着密切的联系,有可能成为特定的肿瘤标志物,而目前在肿瘤领域中与DOK7相关的研究报道还比较少,值得对其进行深入探讨。本文整理了近几年来有关于DOK7与肿瘤发生发展的关联文献并加以总结,为后续研究提供可能的思路与肿瘤治疗策略,同时对DOK7基因的研究具有一定的现实指导意义。     

IκB激酶β在肿瘤中的作用及其抑制剂的研究进展

近年来，IκB激酶β（inhibitor kappa B kinaseβ, IKKβ）在肿瘤发生发展过程中的作用逐渐被发现。IKKβ通过作用多种分子通路参与肿瘤细胞增殖、存活等过程，抑制IKKβ已被确定为治疗癌症有希望的手段。研究人员开发一系列IKKβ抑制剂，发现它们能够有效抑制肿瘤的生长，但目前尚无IKKβ抑制剂投入到临床上治疗癌症。在这篇综述中，我们将介绍IKKβ介导肿瘤发生发展及主要IKKβ抑制剂的研究进展。     

铁的磷酸盐纳米颗粒的控制合成及表征

以FeCl3·6H2O、Na3 PO4和NaAc为原料,以乙二醇与水的混合物为溶剂,通过溶剂热法在210℃的条件下反应8h制备了铁的磷酸盐纳米颗粒.通过改变溶剂中乙二醇与水的量、Na3PO4的量、NaAc的量可以得到不同尺寸的铁的磷酸盐纳米颗粒样品.利用扫描电子显微镜(SEM)和X-射线粉末衍射(XRD)手段对产物的形貌和结构进行了表征和研究.     

镧(La)改性吸附材料脱除水体磷酸盐研究进展

磷素是水体富营养化的主要限制性因子，合适的除磷方法对控制水体富营养化具有重要意义。吸附法是一种经济、高效、操作简单的除磷方法，但如何选择合适的吸附材料是其应用的关键。La应用于常规吸附材料改性可提高其吸附磷酸盐的性能，同时可提高La利用效率。为进一步促进La改性吸附材料脱除水体磷酸盐的发展，本文归纳了国内外关于La改性吸附材料应用于水体磷酸盐脱除的相关研究，介绍了La改性吸附材料脱除磷酸盐的能力，分析了La改性吸附材料脱除磷酸盐的机理、主要影响因素以及解吸磷酸盐的特性。同时在此基础上提出未来应制备出对实际水体磷酸盐脱除高效和选择性强的La改性吸附材料，深入研究吸附材料制备机理以及脱除磷酸盐机理，探明吸附材料解吸磷酸盐的简单方法，并作出吸附材料解吸循环使用的经济效益评价。     

焦磷酸盐体系镀铜允许的工作电流密度不高的原因分析

先分析了焦磷酸盐水解的影响因素,然后重点分析了焦磷酸盐体系镀铜时允许电流密度不高的原因,给出了相应的改进措施.     

《广东省水污染物排放限值》中磷酸盐项目测定方法的探讨

磷酸盐是造成水体水质富营养化的重要污染因素,水体中能被藻类、植物直接利用的磷元素不只是能溶于水的正磷酸盐,其它状态的磷在一定条件下也能以"有效磷"的状态被植物吸收。对于生产单位排放的废水,需要监管的污染因子应该是总磷而不单是磷酸盐。采用钼酸铵分光光度法的实际测定结果其实是总磷,《广东省水污染物排放限值》中对该分析方法的名称应该由"磷酸盐"更正为"总磷"。     

不同C/N下SBBR脱氮过程N2O释放及胞外多聚物变化

在(20±2.0)℃条件下，利用序批式生物膜反应器（sequencing batch biofilm reactor，SBBR），考察不同碳氮比（C/N=3.0、5.0、8.0和10.0）下同步脱氮（simultaneous nitrification and denitrification，SND）过程N₂O释放及胞外聚合物（extracellular polymeric substance，EPS）变化。C/N由3.0增至10.0，异养菌大量增殖，曝气阶段DO降低，系统硝化性能受到抑制，SBBR系统出水NH₄⁺由0.5 mg/L以下增至（7.85±1.42）mg/L，N₂O产量由（2.68±0.17）mg/L降至（1.02±0.12）mg/L。C/N=8.0，TN去除率最大为80.4%±3.5%。反应初期，微生物体内聚β-羟基烷酸酯（PHA）增加，可为后续反硝化过程提供电子供体。AOB好氧反硝化和低氧条件下异养菌反硝化过程均可导致N₂O产生。C/N降低，SBBR内部缺氧区域减少，N₂O还原过程减弱，释放量增加；C/N增加，N₂O扩散进入生物膜内缺氧区域，促进其减量。C/N由3.0增至10.0，微生物EPS分泌由（57.6±5.6）mg / g VSS降至（32.7±3.2）mg / g VSS，其中，TB-EPS含量占65.8%~68.8%。低C/N下，紧密型EPS（TB-EPS）中多糖（PS）含量增加，生物膜更加密实，N₂O扩散进入缺氧区阻力增加，释放量增加。     

阻燃聚醚多元醇的制备及对聚氨酯泡沫阻燃性能的影响

以三聚氰胺、苯代三聚氰胺、甲醛、聚醚330n合成了一种含氮阻燃醚多元醇(N-RFPMPO),用红外线光谱分析仪(FTIR)对其结构进行了表征。将N-RFPMPO与多聚磷酸铵(APP)、膨胀型石墨(EG)复配用于制备阻燃聚氨酯泡沫塑料(PUF),通过极限氧指数(LOI)、热重分析、炭层形貌、压缩强度、冲击强度和表观密度对PUF的阻燃性能、热性能、物理性能进行了研究。结果表明:合成产物为N-RFPMPO;N-RFPMPO/APP-EG复配阻燃剂的加入能有效改善PUF的阻燃性能,当添加量为20%时,可以获得综合性能较好的PUF材料,其LOI从18.2%提高到33%;同时最大热降解速率降低了50%,650℃的残炭率最高达到47%;N-RFPMPO的加入不会对PUF的力学性能造成很大的影响,但是N-RFPMPO/APP-EG复配阻燃剂的加入使得PUF的压缩强度与冲击强度略有下降,表观密度上升。通过炭层的SEM分析,证明了阻燃剂的加入使PUF的阻燃性能有了较大改善。     

纳豆芽孢杆菌发酵菜用大豆中纳豆激酶的提取及其性质分析

以菜用大豆为原料，直投式纳豆芽孢杆菌作为发酵剂，纳豆激酶活力作为评价指标，通过单因素和正交试验优化纳豆激酶发酵工艺条件；通过盐溶、硫酸铵分段盐析、二乙氨乙基（DEAE）阴离子交换柱分离纯化纳豆激酶，并采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）确定其分子质量，并进行酶学性质和体外溶栓效果分析。结果表明，菜用大豆发酵生产纳豆激酶的最佳条件为：每100 g蒸煮菜用大豆接入1.15×1011 CFU/g直投发酵剂，发酵温度37 ℃、发酵时间36 h、后熟时间18 h时，此时纳豆激酶活力可达2 326.60 IU/g。纳豆激酶的分子质量介于25～35 kDa之间，最适作用温度、pH值分别为37 ℃、8.0，当温度低于40 ℃、pH值在6.0～8.0时较稳定；体外溶栓实验表明纳豆激酶具有良好的体外溶栓效果。