锌合金中镁的测定一偶氮氯磷Ⅰ比色法

介绍了用偶氮氯磷Ⅰ比色法测定锌合金中镁的方法，并对最佳掩蔽剂——邻菲罗啉的浓度进行了筛选。     

2—十一烷基咪唑啉的制备及用途

本文简要概述了2－十一烷基咪唑啉的制备方法及用途，并对其中的主要用途例举了几个简单配方。     

醋酸铅在离子液体中溶解机理的研究

通过[bmim]Cl和Pb(OAc)2混合反应后析出PbCl2沉淀,制备得到溶解有醋酸铅的离子液体[bmim]OAc。实验发现,即使使用过量的醋酸铅,PbCl2仍然不能沉淀完全,这表明离子液体中的Pb2+离子并不是以游离形式存在的,而是以配位的形式存在,并且由离子液体包裹着。因此,醋酸铅在离子液体[bmim]OAc中的溶解度得到增加,平均溶解度达到1 1mmol/ml,最大溶解度达到3 0mmol/ml。     

3-N-丙酰基-2-芳基-5-(3-碘苯基)-1,3,4-(口恶)唑啉类化合物的合成及表征

以3-碘苯甲酸为原料,在浓硫酸作用下与乙醇反应制得3-碘苯甲酸乙酯(1),再以无水乙醇为溶剂,在105℃化合物1与80％的水合肼反应8 h,制得3-碘苯甲酰肼(2)。在无水乙醇中,在90～95℃化合物2分别与4-甲基苯甲醛、2-氯苯甲醛、4-氯苯甲醛、4-羟基苯甲醛、2,4-二氯苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、3-硝基苯甲醛、4-硝基苯甲醛和4-二甲氨基苯甲醛反应得到相应的酰腙[3(a～i)]。最后化合物3(a～i)分别与丙酸酐脱水环化成了3-N-丙酰基-2-芳基-5-(3-碘苯基)-1,3,4-(口恶)唑啉类化合物[4(a～i)],收率分别为86．2％,70．5％, 80．1％,68．2％,62．4％,75．2％,73．2％,70．5％和63．2％。并通过元素分析,IR,1H NMR和MS对化合物4(a～i)的结构进行了表征。     

离子液体催化C_5馏分中二烯烃的聚合反应

合成了多种基于1-丁基-3-甲基咪唑阳离子的离子液体,并作为裂解C5馏分中混合二烯烃聚合反应的介质。考察了离子液体种类、反应温度、反应时间和添加Lew is酸对混合二烯烃聚合反应的影响。实验结果表明,以硝酸根为阴离子的离子液体对混合二烯烃的聚合反应具有一定的阻聚作用;以六氟磷酸根为阴离子的离子液体能明显促进混合二烯烃的聚合反应,提高二聚物的含量;添加Lew is酸(质量分数为1%的ZnCl2)的离子液体对混合二烯烃的聚合反应具有更明显的促进作用,其效果仅次于酸性氯铝酸类离子液体,反应温度以30℃以下为宜,温度过高将促使二聚物进一步聚合,形成三聚物乃至多聚物,降低二聚物的含量。     

双噁唑啉化合物对PBT的增粘作用

以２．２＇－双（２－唑啉）和双（２－唑啉基）苯作扩链剂，用焙融挤出的方法，对聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）进行扩链，考察扩链剂的用量、反应时间和反应温度对ＰＢＴ的特性粘度及端羧基含量（ＣＶ）的影响。结果表明，当用２，２＇－双（２－唑啉）作扩链剂时，ＰＢＴ的特性粘度［η］从０．７９９提高到０．９２６ｄＬ／ｇ，ＣＶ降至５ｅｑ／１０￣６ｇ以下；当用双（２－　唑啉基）苯作扩链剂，［η］从０．７６３增至０．９２５ｄＬ／ｇ，ＣＶ降至１０ｅｑ／１０￣６ｇ以下，达到了较满意的扩链效果。     

萘甲唑啉选择性电极的研制

以萘甲唑啉－雷氏盐为电化学活性物制成ＰＶＣ膜电极和石墨涂膜电极。测定了电极的性能，并按直接电位测定萘甲唑啉，试验表明，ＰＶＣ膜电极的性能稍优于石墨涂膜电极，平均回收率均达９９．２％标准偏差分别为０．８６％与１．０６％。     

邻菲罗啉化合物在光度分析中的实际应用

本文介绍了邻菲罗啉化合和在光度分析实际应用中的新近发展状况，论述了该类化合物的结构与性能，在光度分析反应中用作配位体，活化剂等及其反应的条件，以及相应光度分析方法的检出限，干扰情况和测定范围等。